【總結(jié)】廠房管理?潔凈廠房:是指對(duì)生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度有一定要求的廠房。?空氣潔凈度:是空氣中所含污染物質(zhì)(微粒、微生物)的程度。(一)潔凈廠房基本參數(shù)1.潔凈廠房塵粒來源及產(chǎn)塵量?由人員因素造成占35%(一是人體700萬個(gè)皮屑/人天;二是人體表面、衣服沾染、粘附、攜帶污染物—手102-3個(gè)/cm2
2025-02-06 22:16
【總結(jié)】來自庫(kù)下載1廠房與設(shè)施的GMP要求盛國(guó)章來自庫(kù)下載2?制造環(huán)境?水系統(tǒng)?蒸汽系統(tǒng)?工業(yè)氣體一.主要的廠房設(shè)施來自庫(kù)下載
2024-08-12 16:24
【總結(jié)】有限公司文件編碼:頒發(fā)部門:生產(chǎn)技術(shù)部執(zhí)行日期:年月日起草人審核人質(zhì)量保證部審閱人批準(zhǔn)人年月日年月日年月日年月
2025-05-10 23:11
【總結(jié)】第四章:廠房與設(shè)施?GMP教程講解?GMP?79號(hào)令?導(dǎo)論?6?總則?1-4條?質(zhì)量管理?8?質(zhì)量管理?5-15條?機(jī)構(gòu)和人員?6?機(jī)構(gòu)和人員?16-37?廠房與設(shè)施?6?廠房與設(shè)施?38-70?設(shè)備?4?設(shè)備?71-101?物料和產(chǎn)品?物料和產(chǎn)品?102-137?確認(rèn)和
2025-03-07 17:42
【總結(jié)】設(shè)備設(shè)施GEP管理與GMP實(shí)施5M+1E人機(jī)料法測(cè)環(huán)ManMachineMaterialMethodMeasurementEnvironment廠房、設(shè)施設(shè)備、檢驗(yàn)儀器生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程、檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)檢
2025-02-23 12:29
【總結(jié)】2020/7/6--120xx版GMP培訓(xùn)向參加培訓(xùn)的各位領(lǐng)導(dǎo)及同仁致意設(shè)備部2020/7/6--220xx版GMP“廠房與設(shè)施、設(shè)備”培訓(xùn)?1、廠房?2、水系統(tǒng)?3、空調(diào)凈
2025-05-24 17:34
【總結(jié)】頒發(fā)部門:生產(chǎn)技術(shù)部執(zhí)行日期:年月日起草人審核人質(zhì)量保證部審閱人批準(zhǔn)人年月日年月日年月日年月日分發(fā)部門:變更記載:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期年月日年月日生效日期:
2025-05-10 23:21
【總結(jié)】2023版GMP培訓(xùn)向參加培訓(xùn)的各位領(lǐng)導(dǎo)及同仁致意設(shè)備部3/2/20231設(shè)備部2023版GMP“廠房與設(shè)施、設(shè)備”培訓(xùn)?1、廠房?2、水系統(tǒng)?3、空調(diào)凈化系統(tǒng)?4、設(shè)備
2025-02-12 07:24
【總結(jié)】貴州省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處張諄第三章廠房與設(shè)施醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房、設(shè)施是實(shí)施本《規(guī)范》的先決條件,廠房設(shè)計(jì)布局、建造及其配套設(shè)施應(yīng)與產(chǎn)品特性、規(guī)模相適應(yīng),便于清潔和日常維護(hù)。本章共7條規(guī)定,是醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施等硬件的基本要
2025-03-05 12:35
【總結(jié)】上海市第二期獸藥GMP培訓(xùn)班朱鑫源第一章總論一、獸藥GMP的概念GMP是英文GoodManufacturingPracticefordrugs或GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugs的縮寫,GMP可直
2025-01-06 15:38
【總結(jié)】GMP物料管理目的一確保藥品生產(chǎn)所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料符合相應(yīng)的藥品注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并不得對(duì)藥品質(zhì)量有不利影響目的二建立明確的物料和產(chǎn)品的處理和管理規(guī)程,確保物料和產(chǎn)品的正確接收、貯存、發(fā)放、使用和發(fā)運(yùn),采取措施防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)?物料流轉(zhuǎn)涵蓋從原輔料進(jìn)廠到成品出廠的全過程,它涉及企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理
2025-02-15 13:42
【總結(jié)】2/1/2023二00三年十月國(guó)家藥監(jiān)局培訓(xùn)中心客座專家中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)公司惠利康高新技術(shù)有限公司高級(jí)工程師王穎廠房設(shè)施、設(shè)備2/1/20231*廠房設(shè)施驗(yàn)證廠房設(shè)施、設(shè)備?概述?潔凈廠房確認(rèn)?廠房選址及總平面布置?潔凈廠房與工藝平面布置
2025-03-05 12:44
2025-02-23 12:31
【總結(jié)】《GMP》與潔凈廠房???——《GMP》對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的要求——《GMP》中凈化空調(diào)的技術(shù)措施——《GMP》與潔凈生產(chǎn)廠房的認(rèn)證??????????????
2025-04-14 12:24
【總結(jié)】《GMP》與潔凈廠房——建設(shè)的要求——《GMP》對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的要求——《GMP》中凈化空調(diào)的技術(shù)措施——《GMP》與潔凈生產(chǎn)廠房的認(rèn)證目錄目錄
2025-04-13 04:10