【總結】驗證管理與設備驗證吳軍E-mail:QQ:732050423.1內(nèi)容提示?驗證在我們的日常生活中應用?驗證的概念?為什么要驗證?驗證的目的?GMP(98)對驗證的要求?驗證的步驟?驗證方法的分類與選擇?驗證的管理?驗證檢查的方法與缺陷分析?驗證文
2025-01-16 13:59
【總結】文件編碼:SMP1000100頁碼:1/4復印號:/題目:安全消防管理規(guī)程制訂人:審核人:批準人:頒發(fā)部門:質(zhì)保部制訂日期:審核日期:批準日期:生效日期:分發(fā)部門:文件編寫/修訂歷史:本文件為首次制訂,第一版、主題內(nèi)容
2024-09-05 07:45
【總結】廠房與設施、設備物料與產(chǎn)品何道慧2022年10月廠房與設施第三十八條廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求,應當能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯,便于清潔、操作和維護。第三十九條應當根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護措施綜合考慮選址,廠房所處
2025-08-04 18:39
【總結】鋼廠設備潤滑油簡介鋼廠生產(chǎn)工藝流程鋼廠設備常見工況?極高溫?極重載?低/中速度?冷卻水侵蝕?環(huán)境粉塵污染?設備連續(xù)作業(yè)?超負荷工作鋼廠設備常見潤滑故障?高溫區(qū)軸承損壞頻繁?齒輪磨損、點蝕、剝落、斷齒等?液壓系統(tǒng)元件損壞頻繁、系統(tǒng)故障多?
2025-02-15 13:43
【總結】1主要內(nèi)容:1倉庫的分類2倉儲設施(主體建筑、輔助建筑、輔助設施)3倉儲設備(裝卸搬運設備、保管設備)4托盤5貨架6叉車7自動化立體倉庫第3章現(xiàn)代倉儲設施設備21倉庫的分類倉庫在物流系統(tǒng)中是主要承擔保管功能的場所,包括庫房、料棚、露天貨場。(1)按倉庫經(jīng)營主體劃
2025-01-22 02:09
【總結】ch3現(xiàn)代倉儲設施設備與技術(一)案例1:誰來管倉庫(美國)諾斯古德?帕金森著有一家企業(yè)準備淘汰一批落后的設備。董事會說:“這些設備不能扔,得找個地方存放?!庇谑菍iT為這批設備建造了一間倉庫。董事會說:“防火防盜不是小事,應找個看門人?!庇谑钦伊藗€看門人看管倉庫。
2025-01-22 02:00
【總結】第三章配送中心設施與設備學習目標第三章配送中心設施與設備了解配送中心設施與設備的種類理解各種不同設施與設備的用途掌握各種不同設施與設備的特點及適用范圍技能目標能夠區(qū)分不同的配送中心設施與設備能夠描述各種不同設
2025-02-11 18:12
【總結】廠房設施、設備與物料管理藥品GMP培訓2023年4月5日無菌藥品?無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括非經(jīng)腸道制劑、無菌的軟膏劑、眼膏劑、混懸劑、乳劑及滴眼劑等。?無菌藥品的生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預定用途要求,最大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。?生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓及
2025-03-05 12:48
【總結】2020/7/6--120xx版GMP培訓向參加培訓的各位領導及同仁致意設備部2020/7/6--220xx版GMP“廠房與設施、設備”培訓?1、廠房?2、水系統(tǒng)?3、空調(diào)凈
2025-05-24 17:34
【總結】Copyrignt?2023SynapticMedicalIT軟硬件使用培訓IT部培訓目的?系統(tǒng)介紹公司各種辦公設備,規(guī)范員工使用方法。?提示重點軟硬件使用注意事項,培訓簡單故障處理。?收集各種IT軟硬件使用問題,為后期改善提供基礎。?介
2025-03-12 21:39
【總結】貴州省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處張諄第三章廠房與設施醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房、設施是實施本《規(guī)范》的先決條件,廠房設計布局、建造及其配套設施應與產(chǎn)品特性、規(guī)模相適應,便于清潔和日常維護。本章共7條規(guī)定,是醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境、設施等硬件的基本要
2025-03-05 12:35
【總結】設備與設施管理一、設備安全管理制度1、機械設備采購管理制度2、機械設備安裝和拆卸管理制度3、機械設備安裝啟用驗收檢測管理制度4、機械設備檢查管理制度5、機械設備的使用管理制度6、機械設備等級保養(yǎng)及維修管理制度7、分承包單位機械設備管理制度8、租賃施工設備管理制度9、附錄:主要設備完好標準二、設備采購檔案1、設備采購清單2、
2025-04-12 08:31
【總結】物料與供應商管理1物料管理概述?藥品是生產(chǎn)出來的,藥品質(zhì)量自然也是在生產(chǎn)中形成的。為確保藥品質(zhì)量,必須對原料至成品到銷售的全過程中的各個環(huán)節(jié)進行嚴格的管理和控制。實施《規(guī)范》,必須從生產(chǎn)藥品的基礎物質(zhì)抓起,通過嚴格、科學、系統(tǒng)的管理,使原料、輔料及包裝材料從
2025-02-18 01:18
【總結】2023版GMP培訓向參加培訓的各位領導及同仁致意設備部3/2/20231設備部2023版GMP“廠房與設施、設備”培訓?1、廠房?2、水系統(tǒng)?3、空調(diào)凈化系統(tǒng)?4、設備
2025-02-12 07:24
【總結】GMP與設備驗證前言???????????GMPGMP98GMP驗證版依據(jù)軟件硬件的改造藥廠一.藥品GMP實施版)申請認證(依據(jù)不通過,整改一年后再年有效)通過發(fā)證(GMP985二.GMP認證國家食品藥品監(jiān)督管理
2025-05-05 18:12