【總結(jié)】驗(yàn)證管理與設(shè)備驗(yàn)證吳軍E-mail:QQ:732050423.1內(nèi)容提示?驗(yàn)證在我們的日常生活中應(yīng)用?驗(yàn)證的概念?為什么要驗(yàn)證?驗(yàn)證的目的?GMP(98)對(duì)驗(yàn)證的要求?驗(yàn)證的步驟?驗(yàn)證方法的分類與選擇?驗(yàn)證的管理?驗(yàn)證檢查的方法與缺陷分析?驗(yàn)證文
2025-01-16 13:59
【總結(jié)】文件編碼:SMP1000100頁碼:1/4復(fù)印號(hào):/題目:安全消防管理規(guī)程制訂人:審核人:批準(zhǔn)人:頒發(fā)部門:質(zhì)保部制訂日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:生效日期:分發(fā)部門:文件編寫/修訂歷史:本文件為首次制訂,第一版、主題內(nèi)容
2025-08-27 07:45
【總結(jié)】廠房與設(shè)施、設(shè)備物料與產(chǎn)品何道慧2022年10月廠房與設(shè)施第三十八條廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求,應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò),便于清潔、操作和維護(hù)。第三十九條應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考慮選址,廠房所處
2025-08-04 18:39
【總結(jié)】鋼廠設(shè)備潤滑油簡介鋼廠生產(chǎn)工藝流程鋼廠設(shè)備常見工況?極高溫?極重載?低/中速度?冷卻水侵蝕?環(huán)境粉塵污染?設(shè)備連續(xù)作業(yè)?超負(fù)荷工作鋼廠設(shè)備常見潤滑故障?高溫區(qū)軸承損壞頻繁?齒輪磨損、點(diǎn)蝕、剝落、斷齒等?液壓系統(tǒng)元件損壞頻繁、系統(tǒng)故障多?
2025-02-15 13:43
【總結(jié)】1主要內(nèi)容:1倉庫的分類2倉儲(chǔ)設(shè)施(主體建筑、輔助建筑、輔助設(shè)施)3倉儲(chǔ)設(shè)備(裝卸搬運(yùn)設(shè)備、保管設(shè)備)4托盤5貨架6叉車7自動(dòng)化立體倉庫第3章現(xiàn)代倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備21倉庫的分類倉庫在物流系統(tǒng)中是主要承擔(dān)保管功能的場所,包括庫房、料棚、露天貨場。(1)按倉庫經(jīng)營主體劃
2025-01-22 02:09
【總結(jié)】ch3現(xiàn)代倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備與技術(shù)(一)案例1:誰來管倉庫(美國)諾斯古德?帕金森著有一家企業(yè)準(zhǔn)備淘汰一批落后的設(shè)備。董事會(huì)說:“這些設(shè)備不能扔,得找個(gè)地方存放。”于是專門為這批設(shè)備建造了一間倉庫。董事會(huì)說:“防火防盜不是小事,應(yīng)找個(gè)看門人。”于是找了個(gè)看門人看管倉庫。
2025-01-22 02:00
【總結(jié)】第三章配送中心設(shè)施與設(shè)備學(xué)習(xí)目標(biāo)第三章配送中心設(shè)施與設(shè)備了解配送中心設(shè)施與設(shè)備的種類理解各種不同設(shè)施與設(shè)備的用途掌握各種不同設(shè)施與設(shè)備的特點(diǎn)及適用范圍技能目標(biāo)能夠區(qū)分不同的配送中心設(shè)施與設(shè)備能夠描述各種不同設(shè)
2025-02-11 18:12
【總結(jié)】廠房設(shè)施、設(shè)備與物料管理藥品GMP培訓(xùn)2023年4月5日無菌藥品?無菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥,包括非經(jīng)腸道制劑、無菌的軟膏劑、眼膏劑、混懸劑、乳劑及滴眼劑等。?無菌藥品的生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預(yù)定用途要求,最大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。?生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓(xùn)及
2025-03-05 12:48
【總結(jié)】2020/7/6--120xx版GMP培訓(xùn)向參加培訓(xùn)的各位領(lǐng)導(dǎo)及同仁致意設(shè)備部2020/7/6--220xx版GMP“廠房與設(shè)施、設(shè)備”培訓(xùn)?1、廠房?2、水系統(tǒng)?3、空調(diào)凈
2025-05-24 17:34
【總結(jié)】Copyrignt?2023SynapticMedicalIT軟硬件使用培訓(xùn)IT部培訓(xùn)目的?系統(tǒng)介紹公司各種辦公設(shè)備,規(guī)范員工使用方法。?提示重點(diǎn)軟硬件使用注意事項(xiàng),培訓(xùn)簡單故障處理。?收集各種IT軟硬件使用問題,為后期改善提供基礎(chǔ)。?介
2025-03-12 21:39
【總結(jié)】貴州省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處張諄第三章廠房與設(shè)施醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房、設(shè)施是實(shí)施本《規(guī)范》的先決條件,廠房設(shè)計(jì)布局、建造及其配套設(shè)施應(yīng)與產(chǎn)品特性、規(guī)模相適應(yīng),便于清潔和日常維護(hù)。本章共7條規(guī)定,是醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施等硬件的基本要
2025-03-05 12:35
【總結(jié)】設(shè)備與設(shè)施管理一、設(shè)備安全管理制度1、機(jī)械設(shè)備采購管理制度2、機(jī)械設(shè)備安裝和拆卸管理制度3、機(jī)械設(shè)備安裝啟用驗(yàn)收檢測管理制度4、機(jī)械設(shè)備檢查管理制度5、機(jī)械設(shè)備的使用管理制度6、機(jī)械設(shè)備等級(jí)保養(yǎng)及維修管理制度7、分承包單位機(jī)械設(shè)備管理制度8、租賃施工設(shè)備管理制度9、附錄:主要設(shè)備完好標(biāo)準(zhǔn)二、設(shè)備采購檔案1、設(shè)備采購清單2、
2025-04-12 08:31
【總結(jié)】物料與供應(yīng)商管理1物料管理概述?藥品是生產(chǎn)出來的,藥品質(zhì)量自然也是在生產(chǎn)中形成的。為確保藥品質(zhì)量,必須對(duì)原料至成品到銷售的全過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制。實(shí)施《規(guī)范》,必須從生產(chǎn)藥品的基礎(chǔ)物質(zhì)抓起,通過嚴(yán)格、科學(xué)、系統(tǒng)的管理,使原料、輔料及包裝材料從
2025-02-18 01:18
【總結(jié)】2023版GMP培訓(xùn)向參加培訓(xùn)的各位領(lǐng)導(dǎo)及同仁致意設(shè)備部3/2/20231設(shè)備部2023版GMP“廠房與設(shè)施、設(shè)備”培訓(xùn)?1、廠房?2、水系統(tǒng)?3、空調(diào)凈化系統(tǒng)?4、設(shè)備
2025-02-12 07:24
【總結(jié)】GMP與設(shè)備驗(yàn)證前言???????????GMPGMP98GMP驗(yàn)證版依據(jù)軟件硬件的改造藥廠一.藥品GMP實(shí)施版)申請(qǐng)認(rèn)證(依據(jù)不通過,整改一年后再年有效)通過發(fā)證(GMP985二.GMP認(rèn)證國家食品藥品監(jiān)督管理
2025-05-05 18:12