【總結】方圓標志認證集團有限公司地址:北京市海淀區(qū)增光路33號電話:010-88411888產(chǎn)品認證檢查員培訓課程宋躍煒2022年3月?說明:注冊的需要發(fā)展的需要學習提高的需要目標?掌握設計產(chǎn)品認證制度、產(chǎn)品認證方案的基本要點?掌握產(chǎn)品
2025-01-14 08:12
【總結】廣州市建筑科學研究院有限公司地基四室資深檢查員對檢查員培訓試題(2013年5月21日)一、選擇題(每題2分,共60分)1、平板載荷試驗得承壓板尺寸為(C)?(A);(B);(C)~(D)視土體的強度大小而變化;2、深部土體承載力測試應選用(B)(A)平板載荷試驗;(B)螺旋板載荷試驗;(
2025-06-07 23:26
【總結】藥品GMP和檢查培訓教程目錄前篇藥品GMP和檢查指南…………………………………………………………1介紹……………………………………………………………………………3第—章藥品GMP的主要原則……………………………………………………7導言、總論、術語………………………………………………………………7GMP理念和
2025-07-15 05:42
【總結】藥品GMP和檢查培訓教程目錄前篇藥品GMP和檢查指南…………………………………………………………1介紹……………………………………………………………………………3第—章藥品GMP的主要原則……………………………………………………7導言、總論、術語………………………………………………………………7GMP理念和基本要素………………………………
2025-07-15 06:47
【總結】家電、IT、AV類產(chǎn)品工廠檢查要求理解及實施指南本介紹的內(nèi)容包括以下幾個方面:?工廠檢查要求原文介紹?編制目的、與原質量保證能力要求的差異介紹?理解要點和檢查要點介紹?工廠檢查的判定原則介紹?認證機構對企業(yè)公開要求的介紹家電、IT、AV類產(chǎn)品工廠檢查要求理解及實施指南本介紹共包括十
2025-01-01 16:26
【總結】GMP知識入職培訓2023/2/272BasicKnowledgeofGoodManufacturingPractice藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范基礎知識培訓培訓主要內(nèi)容?GMP規(guī)范的起源及目的?預防污染及交叉污染?設備清潔?批記錄填寫?取樣3?Good?Ma
2025-02-08 21:38
【總結】原料藥GMP檢查培訓浙江昂利康制藥有限公司楊國棟0575-83123886,13757535959,137571775213/5/2023?了解原料藥的特點?了解原料藥與制劑的區(qū)別?有針對性地去檢查3/5/2023概述?原料藥是指用于制劑生產(chǎn)的活性物質,是加工成制劑的主要成份,一般由化學合成、DNA重組技術、發(fā)酵、酶反應或從
2024-12-30 14:54
【總結】數(shù)據(jù)完整性檢查及典型案例食品藥品審核查驗中心1食品藥品審核查驗中心數(shù)據(jù)完整性?數(shù)據(jù)完整性(dataintegrity):是指數(shù)據(jù)的準確性和可靠性,用于描述存儲的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實的狀態(tài)。–并不是計算機化系統(tǒng)實施后才出現(xiàn)的–適用于電子數(shù)據(jù)和手工(紙質)數(shù)據(jù)–企業(yè)應當處于一種基于數(shù)據(jù)完整性風險
2024-12-29 22:21
【總結】國家強制性產(chǎn)品認證工廠檢查員培訓教材(通用部分)教學指導書中國質量認證中心(CQC)31/32課程說明教員應向學員說明以下要求:1.出席率必須在90%以上;2.考試及格分數(shù)為70分;3.考試時間為2小時,除《強制性產(chǎn)品認證工廠質量保證能力要求》外不得攜帶其他資料進入考場;
2025-04-06 00:34
【總結】煤礦安全檢查員第一章煤礦安全檢查概述第一節(jié)煤礦安全檢查工作的重要意義煤礦企業(yè)是事故多發(fā)的特殊行業(yè),安全生產(chǎn)是煤礦永恒的主題。為了認真貫徹黨的安全生產(chǎn)方針,做到“安全第一,預防為主”,切實把安全搞上去,把事故降下來,在一系列綜合治理對策中,實施科學而有效的安全監(jiān)察和安全檢查,是規(guī)范管理人員和操作人員的行為,及時發(fā)現(xiàn)并排除隱患,做到防范于未然的行之有效的措施之一。煤礦作業(yè)的特殊
2025-04-06 04:26
【總結】培訓講義1.藥品標準中國藥典國家標準進口藥品注冊標準2.藥品標準的結構中文名漢語拼音英文名分子式分子量同藥品本身的性質,含量測定的方法有關。包括外觀性狀、溶解度、理化常數(shù)。外觀性狀按凡例的說明,是對樣品色澤和外表感觀的描述。溶解度為物理常數(shù),是樣品純度的指標,藥典凡例對溶解性有詳細的描述。理化常
2025-07-13 20:37
【總結】強化GMP意識全面提高物料管理水平GMP對物料的要求?物料——原料、輔料、包裝材料、中間體和半成品、成品。?它是藥品生產(chǎn)的物質基礎,也是藥品生產(chǎn)過程的第一關,其質量狀況將會直接影響制藥企業(yè)的最終產(chǎn)品的質量。GMP對物料的要求?實施GMP的措施之一,就是通過嚴格、科學、系統(tǒng)的管理,是物料從采購、驗收、
2025-02-06 20:05
【總結】CCD藥品認證管理中心生產(chǎn)管理的一般要求翟鐵偉藥品認證管理中心2023-042提綱?生產(chǎn)管理的基本要求?工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄?生產(chǎn)和包裝操作?防止污染和交叉污染藥品認證管理中心2023-043一、生產(chǎn)管理的基本要求?對藥品生產(chǎn)全過程控制,實現(xiàn)藥品制造過程的有效性和適
2025-02-08 21:37
【總結】FDA檢查員指導手冊CP:無菌藥品工藝檢查目錄第一部分背景??????????????????????????4第二部分實施??????????????????????????4
2024-10-12 19:50
【總結】新員工藥品基礎知識培訓講義二○一二年七月?(一)藥品基本知識\醫(yī)療器械\消毒產(chǎn)品\保健食品\化妝品?(二)藥品包裝、標簽、說明書的相關規(guī)定?(三)藥品管理法規(guī)(藥品管理法、藥品經(jīng)營許可證管理辦法、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范GSP)(一)藥品基本知識?:藥品指用于預防、治療、診斷人
2025-01-03 16:50