【總結】新舊藥品管理法對比|藥劑科:趙梅英|2022年新舊藥品管理法目錄對比第一章:總則第二章:藥品研發(fā)和注冊010203目錄CONTENTSPPT模板下載::節(jié)日PPT模板::PPT背景圖片::優(yōu)秀PPT下載::Word教程::資料下載::范文下載::教案下
2025-08-15 21:51
【總結】《藥品管理法釋義》釋義目錄概述(2020-01-20)第一章總則(2020-01-20)第二章藥品生產企業(yè)管理(2020-01-20)第三章藥品經營企業(yè)管理(2020-01-20)第四章醫(yī)療機構的藥劑管理(2020-01-20)第五章藥品管理(2020-01-20)第六章藥品包裝的管理(2020-01-20)
2025-09-05 10:10
【總結】《藥品管理法》培訓試題一、選擇題1、對未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得并處違法生產、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
2025-01-09 22:14
【總結】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述(一)概念(二)《藥品管理法》法制建設(三)制定《藥品管理法》的目的(四)藥品管理法的修改原因(一)藥品管理法的概念?《
2025-01-08 02:34
【總結】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2025-08-22 02:54
【總結】一、判斷題(10) 1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。(√) 3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。(√) 4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。(√) 5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。(√) 6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼
2025-07-24 23:51
【總結】藥品管理法及GSP相關知識一、單選題:1、2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自(A)起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2、《藥品管理法》規(guī)定,未取得(B)的,不得經營藥品。A、《藥品經營證》B、《藥品許可證》C、《藥品經營許可證》3、(A)為國家藥品標準。A、國家藥品監(jiān)
2025-06-28 05:58
【總結】TheLawsystemonPharmaceuticalAdministration藥品的概念指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應癥、用法和用量的物質。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品管理法的概念
2025-03-10 10:26
【總結】一、本次培訓目的?本次培訓主要概括介紹藥品管理法的基本內容,初步了解藥品管理法中與藥品生產、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責任等息息相關的內容。與藥品生產有關的法規(guī)了解(2023年9月15日實行國務院令360號)(2023年11月
2025-01-23 17:12
【總結】藥品管理法2022年版新修訂的《藥品管理法》2022年12月01日實施(十)地方人民政府責任?第九條縣級以上地
2025-08-05 16:26
【總結】 藥品管理法培訓試題及答案_整理藥品管理法培訓試題及答案 《藥品管理法》及實施管理辦法培訓測試題部門:姓名:分數:一、填空題(20分),必須有的購銷記錄。 。 ,必須建立并執(zhí)行,驗明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【總結】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實施時間是()。A、B、C、D、(),對生產銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè),十年內不受理相應申請。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度,持有人每年將藥品生產銷售、上市后研究、風險管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報告。A、年度回顧B、年度評估C、年度報告D、藥品上市許可持有人
2025-08-04 23:57
【總結】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線:400-678-6088四平律師:中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會常務委員會【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時間】1984-9-20【失效時間】【
2025-08-31 09:14
【總結】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議第二次修訂67872338928515共155條,2022年12月1日起施行,比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2025-08-15 22:30
【總結】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名___科室___分數___一、單選題(23%)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得(B)A、《藥品生產許可證》B、《藥品經營許可證》C、《醫(yī)療機構制劑許可證》
2025-03-26 03:38