【總結】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實施以來,對于保證藥品的質量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用?! ‰S著我國改革的不斷深化,對外開放的逐步擴大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實踐中
2025-07-15 05:49
【總結】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺并于2023年3月1日實施二、國家刑法三、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實施四、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2024-12-31 16:44
【總結】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線:400-678-6088四平律師:中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會常務委員會【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時間】1984-9-20【失效時間】【
2025-08-31 09:14
【總結】1藥品管理法及其實施條例知識試題一、單項選擇題1.《中華人民共和國藥品管理法》是從()起正式施行的。A、2020年11月1日B、2020年12月1日C、2020年1月1日2.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《實施條例》)是由()簽署的。A、國家主席江澤民B、全國人大常委
2025-09-27 08:46
【總結】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督管理,確保藥品質量,保障人的用藥安全有效,維護人民身體健康和用藥合法權益活動中產(chǎn)生的種種社會關系的法律規(guī)范
2025-01-08 05:24
【總結】編號:時間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學海無涯苦作舟頁碼:第12頁共12頁藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護
2025-01-01 01:06
【總結】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名部門分數(shù)一、單選題(20分,每小題2分)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)必須取得(B)A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機構制劑許可證》D、《進口許可證》2、藥品生產(chǎn)企
2025-06-22 22:17
【總結】藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法?! 〉诙l 在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、
2025-04-14 12:44
【總結】新版《中華人民共和國藥品管理法》(2019)培訓試題姓名:崗位:成績:一.填空題(每空2分,共40分)1.《藥品管理法》適用于在中華人民共和國境內從事藥品、、、和監(jiān)督管理活動。2.藥品上市許可持有人的、
2025-08-04 22:43
【總結】靈方三帆制藥藥法及實施條例試題答案第1頁共3頁藥品管理法及實施條例試題答案姓名:部門:一、填空題:每空2分1.藥品管理法1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第
2025-09-01 14:12
【總結】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議第二次修訂67872338928515共155條,2022年12月1日起施行,比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2025-08-15 22:30
【總結】 第1頁共3頁 《藥品管理法》學習體會 近日,讀完XX縣區(qū)局《藥品管理法》第八十二條存疑一文 后,經(jīng)仔細推敲,也有幾點看法: 一、“偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準 證明文件...
2025-09-09 06:49
【總結】藥品管理法實施條例第一章總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》),制定本條例。 第二條 國務院藥品監(jiān)督管理部門設置國家藥品檢驗機構?! ∈?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內設置藥品檢驗機構。地方藥品檢驗機構的設置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出,報省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準。
2025-07-15 06:10
【總結】新舊藥品管理法對比|藥劑科:趙梅英|2022年新舊藥品管理法目錄對比第一章:總則第二章:藥品研發(fā)和注冊010203目錄CONTENTSPPT模板下載::節(jié)日PPT模板::PPT背景圖片::優(yōu)秀PPT下載::Word教程::資料下載::范文下載::教案下
2025-08-15 21:51
【總結】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實施以來,對于保證藥品的質量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,《藥品管理法》釋義我國醫(yī)療藥品管理法釋義《藥品管理法》釋義概述《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。
2025-01-18 11:49