藥事管理與法規(guī)全真模擬試題一(編輯修改稿)
2025-01-19 14:46 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)結(jié)果之日起7日內(nèi)B．在7日內(nèi)C．自藥品檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起15日內(nèi)D．在5日內(nèi)E．自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)44．藥品監(jiān)督管理部門采取的查封扣押的行政強(qiáng)制措施，作出行政處理決定的期限是45．藥品監(jiān)管管理部門對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品采取緊急控制措施后組織鑒定的期限是46．藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品采取緊急控制措施后，鑒定結(jié)論作出后作出行政處理決定的期限是[47—49]A．按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰B．按制售假藥處罰C．按制售劣藥處罰D．按違法購(gòu)進(jìn)藥品處罰E．按破壞市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)秩序處罰47．未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品的，或超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范圍銷售的按48．個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍的按49．擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品的，對(duì)委托方和受托方均應(yīng)按[50—51]A．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C．工商行政管理部門D．省級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門E．縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門50．藥品監(jiān)管管理部門發(fā)現(xiàn)擅自發(fā)布藥品廣告的，應(yīng)當(dāng)通知何部門依法查處51．有權(quán)撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的是核發(fā)該批準(zhǔn)文號(hào)的[52—54]A．適應(yīng)證或功能主治B．說(shuō)明治愈率或者有效率的內(nèi)容C．按醫(yī)師處方購(gòu)買使用D．以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)E．麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品52．藥品、醫(yī)療器械廣告不得有53．藥品廣告內(nèi)容54．應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品廣告必須注明[55—57]A．紅色B．綠色C．黃色D．黑色E．單色55．甲類非處方藥的專有標(biāo)志是56．乙類非處方藥的專有標(biāo)志是57．說(shuō)明書和大包裝中使用非處方藥專有標(biāo)志可以是[58—60]A．藥品通用名B．藥品商品名C．曾用名D．注冊(cè)商標(biāo)E．英文名58．只能印制在藥品標(biāo)簽的邊角位置的是59．系指經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的名稱60．國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中列入的名稱[61—64]A．衛(wèi)生部B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局D．各級(jí)衛(wèi)生行政部門E．國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)61．主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作62．主管轄區(qū)內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作63．負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作64．承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作[65—67]A．紅色B．綠色C．黃色D．藍(lán)色E．黑色65．待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為66．退貨藥品庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為77．合格藥品庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為[68—70]A．0－10℃B．不高于20℃C．2—30℃D．2—10℃E．0—30℃68．陰涼庫(kù)溫度為69．冷庫(kù)溫度為70．常溫庫(kù)溫度為[71—74]A．從維護(hù)人類生命健康的角度，主動(dòng)地報(bào)告藥品不良反應(yīng)B．人們?cè)诼男袑?duì)他人、對(duì)社會(huì)的義務(wù)的過(guò)程中形成的道德責(zé)任感和自我評(píng)價(jià)能力C．對(duì)個(gè)人確定的任務(wù)及活動(dòng)方式的有意識(shí)的表達(dá)或規(guī)定個(gè)人應(yīng)盡的義務(wù)D．與人生奮斗目標(biāo)相聯(lián)系的有實(shí)現(xiàn)可能性的想象，是鼓舞人奮斗前進(jìn)的巨大精神力量E．人們通過(guò)自己的活動(dòng)所贏得的社會(huì)信任和贊譽(yù)71．良心是指72．信譽(yù)是指73．職業(yè)理想是指74．責(zé)任是指[75—76]A．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局C．市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D．市級(jí)衛(wèi)生行政部門E．省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門75．全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)76．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)為[77—79]A．新藥申請(qǐng)B．已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)C．進(jìn)口藥品申請(qǐng)D．補(bǔ)充申請(qǐng)E．仿制藥品申請(qǐng)77．未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于78．生產(chǎn)已由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布正式標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)屬于79．境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)屬于[80—83]A．一次用量B．三日用量C．七日用量D．三日極量E．七日極量80．第一類精神藥品注射劑處方為81．麻醉藥品片劑處方不得超過(guò)82．第一類精神藥品控緩釋制劑處方不得超過(guò)83．第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)[84—85]A．中國(guó)藥品生物制品檢定所B．國(guó)家藥典委員會(huì)C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心E．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心負(fù)責(zé)84．組織對(duì)GMP、GSP、GLP、GCP等認(rèn)證工作的是85．負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)藥品、生物制品、體外診斷試劑、中藥的新藥申請(qǐng)，以及進(jìn)口藥品已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的是[86—88]A．法律B．行政法規(guī)C．部門規(guī)章D．司法解釋E．現(xiàn)行憲法86．《藥品管理法實(shí)施條例》屬于環(huán)球網(wǎng)校搜集整理87．《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》是由國(guó)家食品藥品監(jiān)管管理局發(fā)布的88．最高人民法院和最高人民檢察院頒布[89—90]A．政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)B．市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)C．政府定價(jià)D．政府指導(dǎo)價(jià)E．政府調(diào)節(jié)價(jià)89．由經(jīng)營(yíng)者自己制定，通過(guò)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形成的價(jià)格90．依照《價(jià)格法》，由政府價(jià)格主管部門或其他有關(guān)部門，按照價(jià)格權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價(jià)及其浮動(dòng)幅度，指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)者制定的價(jià)格[91—92]A．違反法律情節(jié)嚴(yán)重的
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