藥事管理與法規(guī)全真模擬試題一-在線瀏覽
2025-02-02 14:46本頁(yè)面
【正文】 范進(jìn)藥B．精益求精，確保質(zhì)量C．維護(hù)患者利益，提高生命質(zhì)量D．精心調(diào)劑，耐心解釋E．規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳23．新藥監(jiān)測(cè)期自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起算，不超過(guò)A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年24．以下麻醉藥品、環(huán)球網(wǎng)校搜集整理精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的是A．全國(guó)性批發(fā)企業(yè)B．區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C．第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)D．第二類精神藥品零售企業(yè)E．第一類精神藥品零售企業(yè)25．負(fù)責(zé)組織GSP認(rèn)證的是A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C．企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D．企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門E．企業(yè)所在地省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門26．從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向A．所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)C．工商行政管理部門提出申請(qǐng)D．市級(jí)藥監(jiān)局提出申請(qǐng)E．網(wǎng)絡(luò)運(yùn)營(yíng)商提出申請(qǐng)27．醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)向以下哪個(gè)部門申請(qǐng)獲得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印簽卡A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B．省藥品監(jiān)督管理部門C．市藥品監(jiān)督管理部門D．市衛(wèi)生主管部門E．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門28．國(guó)家對(duì)野生藥材物種實(shí)行A．嚴(yán)格管理原則B．保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則C．嚴(yán)禁采獵的原則D．限量采獵的原則E．保護(hù)和鼓勵(lì)人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則29．知道或應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件的，或者提供制假生產(chǎn)技術(shù)的A．以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論處環(huán)球網(wǎng)校搜集整理B．給予行政處罰C．給予民事處罰D．以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論的共犯論處E．?dāng)?shù)罪并罰30．認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的犯罪須經(jīng)A．省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)鑒定B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局鑒定C．省級(jí)衛(wèi)生行政部門鑒定D．省級(jí)醫(yī)療事故鑒定委員會(huì)鑒定E．市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門鑒定31．麻醉藥品處方和第—類精神藥品處方分別至少保存幾年備查A．1年，2年B．2年，2年C．2年，3年D．3年，2年E．3年，3年32．中華人民共和國(guó)藥典由A．國(guó)家藥典委員會(huì)制定頒布B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布制定C．國(guó)家藥典委員會(huì)頒布，國(guó)家衛(wèi)生部制定D．國(guó)家藥典委員會(huì)制定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布E．國(guó)家藥典委員會(huì)公布，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定33．以下不得設(shè)定行政處罰的是A．法律B．行政法規(guī)C．地方性法規(guī)D．部門規(guī)章和地方政府規(guī)章E．其他規(guī)范性文件34．在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用A．單劑量B．雙劑量C．多劑量D．一次性劑量E．根據(jù)患者的要求35．非處方藥廣告的發(fā)布范圍是A．只準(zhǔn)在專業(yè)醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳B．可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳C．不可以進(jìn)行廣告宣傳D．可以采用附贈(zèng)藥品禮品方式E．只準(zhǔn)在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳36．國(guó)家規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告中，必須注明A．請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書并按說(shuō)明使用B．藥品說(shuō)明書C．按醫(yī)師處方購(gòu)買和使用D．不良反應(yīng)E．國(guó)家級(jí)新藥37．經(jīng)營(yíng)者提供商品或服務(wù)有欺詐行為的，應(yīng)當(dāng)按照消費(fèi)者的要求增加賠償其受到的損失，增加賠償?shù)慕痤~為消費(fèi)者購(gòu)買商品價(jià)款的A．一倍B．二倍C．三倍D．四倍E．五倍38．行政機(jī)關(guān)作出行政處罰之前，當(dāng)事人要求聽證的，應(yīng)當(dāng)A．在行政機(jī)關(guān)告知后三日內(nèi)提出B．在行政機(jī)關(guān)告知后四日內(nèi)提出C．在行政機(jī)關(guān)告知后五日內(nèi)提出D．在行政機(jī)關(guān)告知后六日內(nèi)提出E．在行政機(jī)關(guān)告知后七日內(nèi)提出39．公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)提出A．一個(gè)月B．二個(gè)月C．三個(gè)月D．六個(gè)月E．十二個(gè)月40．藥品廣告的內(nèi)容必須以A．許可證為準(zhǔn)B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)C．批準(zhǔn)書為準(zhǔn)D．廣告設(shè)計(jì)內(nèi)容為準(zhǔn)E．新藥申報(bào)資料為準(zhǔn)二、B型題(配伍選擇題)共80題。編號(hào)：時(shí)間：2021年x月x日書山有路勤為徑，學(xué)海無(wú)涯苦作舟頁(yè)碼：第 14 頁(yè) 共14頁(yè)2008年藥事管理與法規(guī)全真模擬試題一一、A型題(最佳選擇題)共40題，每題1分。每題的備選答案中只有1個(gè)最佳答案。備選答案在前，試題在后。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。121．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于A．中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品研制的單位和個(gè)人B．中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人C．中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品使用的單位和個(gè)人D．中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品監(jiān)督管理的單位和個(gè)人E．中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品進(jìn)出口業(yè)務(wù)的單位和個(gè)人122．必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品有A．新藥環(huán)球網(wǎng)校搜集整理B．已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C．中藥材D．中藥飲片E．化學(xué)原料藥123．屬于劣藥的是A．藥品成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的B．未標(biāo)明有效期或更改有效期的C．直接
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