藥事管理與法規(guī)模擬題-在線瀏覽
2025-05-13 03:37本頁(yè)面
【正文】 B 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C 衛(wèi)生部 D 省級(jí)衛(wèi)生管理部門 E國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門商同衛(wèi)生部 5制定、調(diào)整、公布醫(yī)療器械分類目錄 5開辦第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)的備案部門 5負(fù)責(zé)開辦第二、三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)審批 5發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》 [5961] A 新藥 B 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品 C 國(guó)家基本藥物 處方藥 E 非處方藥 5按照“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重”的原則遴選的是 60、按照“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能保證供應(yīng)”的原則遴選的是 6未在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品 [6264] A 各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) D 藥品評(píng)價(jià)中心 E 藥品認(rèn)證管理中心 6負(fù)責(zé)藥品審批檢驗(yàn)和質(zhì)量抽驗(yàn) 6對(duì)新藥、進(jìn)口藥品、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品種進(jìn)行技術(shù)審評(píng) 6負(fù)責(zé)藥品上市后的再評(píng)價(jià)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作 [6566] A 向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門重新申請(qǐng)廣告批準(zhǔn)文號(hào) B 向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案 C 國(guó)家或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用的藥品，在暫停期間 D向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)廣告批準(zhǔn)文號(hào) E 交原核發(fā)部門處理 6異地發(fā)布藥品廣告 6接受備案的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品廣告批準(zhǔn)內(nèi)容不符合藥品廣告管理規(guī)定的應(yīng)當(dāng) [6768] A 上市5年內(nèi)的藥品 B 新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品 C 新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品 B 新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng) C 死亡病例 8以維護(hù)病患者和公眾的健康利益為最高行為準(zhǔn)則，是 8審核醫(yī)師處方、保證處方藥調(diào)配質(zhì)量，是 8拒絕違法的指令，抵制違法行為，維護(hù)病患者的健康利益和其他合法權(quán)益，是 8對(duì)危及用藥安全、有效、合理的處方拒絕調(diào)配，是 [8588] 8尊重病人的人格，保守有關(guān)病人的秘密是 8在交付毒性、成癮性藥品時(shí)給予購(gòu)藥者明確的口頭提示或警告，是 8指導(dǎo)甲類非處方藥的購(gòu)買、銷售和使用，保證安全有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥 8向管理機(jī)構(gòu)投訴侵害其權(quán)利的行為，就管理機(jī)構(gòu)對(duì)自己作出的處罰提出質(zhì)疑，要求更正或依法申請(qǐng)行政復(fù)議和訴訟 [8990] A執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于病人的職業(yè)道德規(guī)范 B執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于職業(yè)聲譽(yù)的職業(yè)道德規(guī)范 C執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于藥品、藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)的職業(yè)道德規(guī)范 D執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于同行及合作者的職業(yè)道德規(guī)范 E執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于提升自身素質(zhì)的職業(yè)道德規(guī)范 8應(yīng)避免在專業(yè)服務(wù)的性質(zhì)、費(fèi)用和價(jià)值方面欺騙病人 90、愿意向其他健康專業(yè)的人士提供藥品方面的專業(yè)知識(shí) [9192] A 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B 省藥品監(jiān)督管理部門 C 市藥品監(jiān)督管理部門 D 縣藥品監(jiān)督管理部門 E 設(shè)區(qū)的市級(jí)或省直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 、驗(yàn)收申請(qǐng)的審批部門 [9394] A 具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師 B 必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 C 具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師 D 應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn) E 應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求 [9596] A 5個(gè)工作日 C 20個(gè)工作日 D 30個(gè)工作日 E 3個(gè)月 《補(bǔ)正材料通知書》的時(shí)限
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