藥事管理與法規(guī)模擬題-閱讀頁
2025-04-10 03:37本頁面
【正文】 [9798] A 在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán) B 須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效 C 方可開具處方 D 其處方權(quán)即被取消 E 須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效 、鎮(zhèn)醫(yī)院執(zhí)業(yè) [99100] A 處方前記 D處方后記 E 處方附錄 、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等屬于 、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名屬于 [101104] A 1年 C 3年 E 5年 10麻醉藥品處方至少保存 10第二類精神藥品處方至少保存 10麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 10麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸證明有效期 [105108] A由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定從重處罰 B 由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書 C由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第二類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書 D由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款 E由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任 10具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的 10未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方 10定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易 10定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的 [109112] A 麻醉藥品 C 第二類精神藥品 D 毒性藥品 E 6個(gè)月 11《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為 11《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期滿醫(yī)療機(jī)構(gòu)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請的時(shí)限是期滿前 [115118] A一次用量 C 不得超過7日用量 D不得超過15日用量E 不得超過2周用量 11第二類精神藥品處方 11為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方 11為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方 11鹽酸二氫埃托啡處方、鹽酸哌替啶處方 [119120] 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：X藥制字H（Z）＋4位年號(hào)＋4位流水號(hào)，各字母的含義 A省、自治區(qū)、直轄市簡稱 C中藥制劑 D 中成藥 E 西藥制劑 11H 1X答案：B型題：[13]CAD [89]BA [1011]AB [1213]AB [1415] AD[1617]BA[2223] BE [2426]DCB [6264]ACD [6566]BE [6768]ED[7274]AED[7576]DC [7778]BD [7980]BC [8588]EDBC [8990]AD[9192]AE [9394]AC [9798]AA [99100]BD [101104]CBEA [113114]CD [119120]BA16 / 1
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