【總結(jié)】題目DXDK-80自動(dòng)顆粒包裝機(jī)的驗(yàn)證復(fù)印號(hào):01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20……起草:審核:批準(zhǔn):修訂清單.該文件所有的修訂和發(fā)布情況均記錄于下列
2025-06-19 05:10
【總結(jié)】驗(yàn)證方案方案名稱:HF-4000A方錐混合機(jī)設(shè)備驗(yàn)證文件編號(hào):XXXXXXXXXXXX公司二零一一年五月驗(yàn)證方案的制訂與審批
2024-10-07 08:59
【總結(jié)】**公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題CH-150槽型混合機(jī)驗(yàn)證方案文件編號(hào)STP-VP-103起草人起草日期年月日版號(hào)A版審核人審核日期年月日共16頁第1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門
2024-10-28 08:29
【總結(jié)】SYH-1000三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)驗(yàn)證方案文件編號(hào):設(shè)備編號(hào):編制:日期:主管部門審核意見:簽字:日期:質(zhì)量部審核意見:
2025-01-07 12:29
【總結(jié)】江蘇明華制藥有限公司SYH-200型三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)驗(yàn)證方案QY·TS·00·005-002021-07-18批準(zhǔn)2021-08-18實(shí)施
2025-05-14 21:28
【總結(jié)】CH-200型槽型混合機(jī)清潔驗(yàn)證方案文件名稱CH-200型槽型混合機(jī)清潔驗(yàn)證方案文件編號(hào)JB-YZ-Q-026-C編制人編制日期年月日復(fù)制份數(shù)審核人審核日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期
2025-05-27 22:59
【總結(jié)】江蘇明華制藥有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SYH-400型三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)驗(yàn)證方案VB·09-205-A(F)2012-07-18批準(zhǔn)2012-08-18實(shí)施江蘇明華制藥有限公司業(yè)標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證方案審批表文件名SYH-400型三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)
2025-06-05 19:38
【總結(jié)】全自動(dòng)顆粒包裝機(jī)驗(yàn)證報(bào)告一、驗(yàn)證報(bào)告審批1驗(yàn)證報(bào)告起草驗(yàn)證報(bào)告名稱全自動(dòng)顆粒包裝機(jī)驗(yàn)證驗(yàn)證報(bào)告編號(hào)YZB-02-012起草部門起草人起草日期固體制劑車間年月日設(shè)備科年月日2驗(yàn)證報(bào)告批準(zhǔn)批準(zhǔn)人:
2025-08-14 22:26
【總結(jié)】技術(shù)類文件之工藝再驗(yàn)證文件編碼:TY—TS0404401生產(chǎn)工藝再驗(yàn)證方案萊陽梨止咳顆粒Laiyangl
2024-10-23 18:46
【總結(jié)】復(fù)方板藍(lán)根顆粒工藝驗(yàn)證方案文件形成:文件類別:技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件編碼:TS-7352-00起草/修訂人:日期:審核人:日期:批準(zhǔn)人:日期:執(zhí)行日期:
2025-04-22 22:11
【總結(jié)】文件編號(hào):STP-VP-203文件名稱:CH-150槽型混合機(jī)清潔驗(yàn)證方案第8頁共8頁1.概述CH-150槽型混合機(jī)是口服固體制劑車間混合用設(shè)備,由于CH-150槽型混合機(jī)要經(jīng)常更換品種生產(chǎn),為防止污染和交叉污染,需通過有效的清洗將上批藥品殘留在生產(chǎn)設(shè)備中的物質(zhì)減少到不會(huì)影響下批藥品療效、質(zhì)量和安全性的程度。因此
2025-06-05 19:34
【總結(jié)】08-SMP-00-003-00-00SHB-1000三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)清潔驗(yàn)證方案SHB-1000三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)清潔驗(yàn)證方案(阿莫西林克拉維酸干混懸劑)輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司第15頁共15頁驗(yàn)證/確認(rèn)方
2025-08-05 00:47
【總結(jié)】自動(dòng)顆粒包裝機(jī)驗(yàn)證方案編號(hào):修訂歷史版本修訂日期修訂原因執(zhí)行日期變更控制號(hào)文件會(huì)簽本文件應(yīng)在質(zhì)量經(jīng)理授權(quán)下由XXXX制藥有限公司驗(yàn)證小組起草。因此,該文件在生效前應(yīng)由XXXX制藥有限公司質(zhì)量部批準(zhǔn),并由相關(guān)部門負(fù)責(zé)人授權(quán)。2/33起草人部門姓名職務(wù)簽名日期審核人部門姓名職務(wù)簽名日期批準(zhǔn)人部門姓名職務(wù)
2025-05-02 18:12
【總結(jié)】片劑、顆粒劑產(chǎn)品批次(批號(hào))驗(yàn)證方案驗(yàn)證名稱驗(yàn)證文件編號(hào)片劑、顆粒劑產(chǎn)品批次(批號(hào))驗(yàn)證方案SMP-VT-4011-01目錄1.概述?????????????????????????12.目的?????????????????????????13.范圍???????????????
2025-05-13 03:35
【總結(jié)】片劑、顆粒劑產(chǎn)品批次(批號(hào))驗(yàn)證報(bào)告驗(yàn)證名稱驗(yàn)證文件編號(hào)片劑、顆粒劑產(chǎn)品批次(批號(hào))驗(yàn)證報(bào)告SMP-VT-4012-01目錄1.概述……………………………………………………………………12.目的……………………………………………………………………13.范圍……………………………………………………………………14.驗(yàn)證人員……
2025-03-23 05:44