lymaaa藥物代謝動(dòng)力學(xué)(編輯修改稿)
2025-08-21 00:39 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 荷量（loadingdose）給藥法。負(fù)荷量是指首次劑量加大，然后再給予維持劑量，使穩(wěn)態(tài)血藥濃度（即事先為該患者設(shè)定的靶濃度）提前產(chǎn)生。個(gè)體化治療速率過(guò)程（一）、藥物濃度―時(shí)間曲線：給藥后藥物濃度隨時(shí)間遷移發(fā)生變化為縱坐標(biāo)，以時(shí)間為橫坐標(biāo)繪制曲線圖，稱為藥物濃度―時(shí)間曲線（見(jiàn)圖）。由于血液是藥物及其代謝物在體內(nèi)吸收、分布代謝和排泄的媒介，各種體液和組織中的藥物濃度與血液中的藥物濃度保持一定的比例關(guān)系，而有些體液采集較困難，所以血藥濃度變化最具有代表性，是最常用的樣本，其次是尿液和唾液。（二）、消除速率類(lèi)型：一級(jí)速率消除：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥物濃度按恒定比例消除。計(jì)算公式為：dC/dt ﹦―KC零級(jí)速率消除：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥物濃度按恒定的量消除。計(jì)算公式為：dC/dt ﹦―KoC176。dC/dt ﹦―Ko混合速率消除：少部分藥物小劑量時(shí)以一級(jí)速率轉(zhuǎn)運(yùn)，而在大劑量時(shí)以零級(jí)速率轉(zhuǎn)運(yùn)。因此描述這類(lèi)藥物的消除速率需要將兩種速率類(lèi)型結(jié)合起來(lái)，通常以米﹣曼氏方程式描述。（三）、藥動(dòng)學(xué)模型：房室模型是藥動(dòng)學(xué)研究中廣為采用的模型之一，由一個(gè)或數(shù)個(gè)房室組成，一個(gè)是中央室，其余是周邊室。這種模型是一種抽象的表達(dá)方式，并非指機(jī)體中的某一個(gè)器官或組織。（四）、藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算及意義：峰濃度和達(dá)峰時(shí)間：指血管外給藥后藥物在血漿中的最高濃度值及其出現(xiàn)時(shí)間，分別代表藥物吸收的程度和速度。曲線下面積：指時(shí)量曲線和橫坐標(biāo)圍成的區(qū)域，表示一段時(shí)間內(nèi)藥物在血漿中的相對(duì)累積量。生物利用度：藥物經(jīng)血管外給藥后能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量及速度。生物等效性：比較同一種藥物的相同或者不同劑型，在相同試驗(yàn)條件下，其活性成分吸收程度和速度是否接近或等同。表觀分布容積：指理論上藥物均有分布應(yīng)占有的體液容積。消除速率常數(shù)：指單位時(shí)間內(nèi)消除藥物的分?jǐn)?shù)。半衰期：指血漿中藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。清除率：指單位時(shí)間內(nèi)多數(shù)毫升血漿中的藥物被清除。藥物在體內(nèi)的分布非常復(fù)雜，不同的臟器和組織分布不同，同一臟器或組織在不同的時(shí)間分布亦不同，想完全搞清藥物在體內(nèi)的分布非常困難，甚至
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