第三章-藥物代謝動(dòng)力學(xué)(編輯修改稿)
2025-09-01 10:33 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 給藥的時(shí)間44．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：A．／k B．k／C．／k D．k／E．k／2血漿藥物濃度45．某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后取兩次血樣，測(cè)其血漿濃度分別為180μg／／ml，兩次取樣間隔9h，該藥的血漿半衰期是A．1h B．1．5hC．2h D．3hE．4h46．，設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)藥濃度為4mg/L， mg/L，問(wèn)病人大約睡了多久?A．3h B．4hC．8h D．9hE．10h47．某藥半衰期為8h，1次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間A．10h左右 B．20h左右C．1d左右 D．2d左右E．5d左右48．1次給藥后，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)T1/2，可消除約95％A．2—3個(gè) B．4—5個(gè)C．6—8個(gè) D．9—11個(gè)E．以上都不對(duì)49．藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指：A．藥物作用最強(qiáng)的濃度B．藥物的吸收過(guò)程已完成C．藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E．藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡50．恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A．有效血濃度 B．穩(wěn)態(tài)血濃度C．峰濃度 D．閾濃度E．中毒濃度51．恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為；A．IC50 B．C99C．Cmax D．CminE．LC5052．屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過(guò)幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A．2—3次 B．4—6次C．7—9次 D．10—12次E．13—15次53．屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其半衰期為4h，在定時(shí)定量多次給藥后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需要：A．約10h B．約20hC．約30h D．約40hE．50h54．靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：A．靜滴速度 B．溶液濃度C．藥物半衰期 D．藥物體內(nèi)分布E．血漿蛋白結(jié)合量55．以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，可將首次劑量：A．增加半倍 B．增加1倍C．增加2倍 D．增加3倍E．增加4倍56．需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是A．每4h給藥1次 B．每6h給藥1次C．每8h給藥1次 D．每12h給藥1次E．根據(jù)藥物的半衰期確定57．dC／dt＝一KCn是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：A．當(dāng)n＝0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程B．當(dāng)n＝1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程C．當(dāng)n＝1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D．當(dāng)n＝o時(shí)為一室模型E．當(dāng)n＝l時(shí)為二室模型58．某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線(xiàn)下面積相等，表明其A．口服吸收迅速 B．口服吸收完全C．口服的生物利用度低 D．口服藥物未經(jīng)肝門(mén)脈吸收E．屬一室分布模型59．決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因索是：A．吸收快慢 B．作用強(qiáng)弱C．體內(nèi)分布速度 D．體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E．體內(nèi)消除速度B型題A．解離多、再吸收多、排泄慢B．解離多、再吸收少、排泄快C．解離少、再吸收多、排泄慢D．解離少、再吸收少、排泄快E．以上都不對(duì)1．弱酸性藥物在酸性尿中：2．弱堿性藥物在堿性尿中：3．弱酸性藥物在堿性尿中：4．弱堿性藥物在酸性尿中：A．在胃中解離增多，自胃吸收增多B．在胃中解離減少，自胃吸收增多C．在胃中解離減少，自胃吸收減少D．在胃中解離增多，自胃吸收成少E．沒(méi)有變化5．弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥6．弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥A．促進(jìn)氧化 B．促進(jìn)還原C．促進(jìn)水解 D．促進(jìn)結(jié)合E．以上都可能7．肝藥酶的作用是：8．膽堿酯酶的作用是：9．酪氨酸羧化酶的作用是10．膽堿乙?；傅淖饔檬茿．1個(gè) B．3個(gè)C．5個(gè) D．7個(gè)E．9個(gè)11．恒量恒速結(jié)藥后，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿T1/2可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度：12．1次靜注給藥后，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿T1/2可自機(jī)體排出95％：A．吸收速度 B．消除速度C．藥物劑量大小 D．吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間E．吸收藥量多少13．時(shí)量曲線(xiàn)的升段坡度反映出：14．時(shí)量曲線(xiàn)的降段坡度反映出：15．時(shí)量曲線(xiàn)的峰值反映出：16．時(shí)量曲線(xiàn)下面積反映出：17．時(shí)量曲線(xiàn)的高峰時(shí)間反映出：A．藥物的吸收過(guò)程 B．藥物的排泄過(guò)程C．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D．藥物的光學(xué)異構(gòu)體E．藥物的表觀(guān)分布容積(Vd)18．藥物作用開(kāi)始快慢取決于：19．藥物作用持續(xù)久暫取決于：20．藥物的生物利用度取決于：A．吸收速度 B．消除速度C. 血漿蛋白結(jié)合 D．劑量E．零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)21．藥物作用的強(qiáng)弱取決于：22．藥物作用開(kāi)始的快慢取決于23．藥物作用持續(xù)的久暫取決于24．藥物的T1/2取決于C型題：?jiǎn)栴}19 A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D．兩者均無(wú)1．藥物的排泄屬于；2．藥物自胃的吸收大多屬于：3．藥物自腎小球的濾過(guò)屬于：4．藥物自腎小管的再吸收屬于5．藥物自腎小管的分泌屬于6．具有腸肝循環(huán)的藥物其從腸道的吸收屬于7．藥物向蓄積組織的分布屬于8．藥物的均勻分布屬于9．藥物隨糞便排出屬于問(wèn)題1011A．轉(zhuǎn)運(yùn) B．轉(zhuǎn)化C．兩者皆是 D．兩者皆非10．包括藥物的吸收、分布、排泄等過(guò)程：11．包括藥物氧化、還原、結(jié)合、水解等過(guò)程：?jiǎn)栴}1214A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C．兩者皆是 D．兩者皆非12．需供能：13．可逆濃度差而轉(zhuǎn)運(yùn)：14．是多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式問(wèn)題1519
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