rdeaaa藥物代謝動力學--練習(編輯修改稿)
2025-09-01 00:46 本頁面
【文章內容簡介】 等，但達峰時間不同，是因為（ ）A 肝臟代謝速度不同B 腎臟排泄速度不同C 血漿蛋白結合率不同D 分布部位不同E 吸收速度不同22．決定藥物每天用藥次數的主要因素是 （ ）A 血漿蛋白結合率B 吸收速度C 消除速度D 作用強弱E 起效快慢23．最常用的給藥途徑是 （ ）A 口服給藥B 靜脈給藥C 肌肉給藥D 經皮給藥E 舌下給藥24．苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥 （ ）A 減少氯丙嗪的吸收B 增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收C 誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D 降低氯丙嗪的生物利用度E 增加氯丙嗪的分布25．相對生物利用度等于 （ ）A （受試藥物AUC/標準藥物AUC）100%B （標準藥物AUC/受試藥物AUC）100%C （口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC）100%D （靜脈注射等量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC）100%E （受試藥物AUC/標準藥物AUC）100%26．按一級動力學消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，達到穩(wěn)態(tài)濃度時間的長短決定于 （ ）A 劑量大小B 給藥次數C 半衰期D 表觀分布容積E 生物利用度27．藥物吸收達到穩(wěn)態(tài)濃度時說明 （ ）A 藥物作用最強B 藥物的吸收過程已經完成C 藥物的消除過程正開始D 藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E 藥物在體內分布達到平衡28．肝藥酶的特點是 （ ）A 專一性高，活性有限，個體差異大B 專一性高，活性很強，個體差異大C 專一性低，活性有限，個體差異小，D 專一性低，活性有限，個體差異大E 專一性高，活性很高，個體差異小29．某藥在體內按一級動力學消除，在其吸收達高峰后抽血兩次，測定血漿藥物濃度分別為150μg/，兩次抽血間隔9h，該藥血漿半衰期是 （ ）A 1hB C 2hD 3hE 4h30．每次劑量加倍，要達到新的穩(wěn)態(tài)濃度需經幾個t1/2 （ ）A 立即B 2個
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