有機化學傅建熙第三版課本答案(編輯修改稿)
2025-07-16 03:12 本頁面
【文章內容簡介】 ，得到一個對稱二酮，說明兩環(huán)化合物中的雙鍵兩邊是對稱的。 所以，該烴是符合題意。第六章 旋光異構1.（1）旋光性：使偏振光振動平面發(fā)生旋轉的性質。（2）比旋光度：一定波長和一定溫度下，測得單位濃度、單位盛液管長度某物質的旋光度。（3）手性：實物和鏡像不能完全重合的特征。（4）手性碳原子：連有不相同的四個原子或基團的飽和碳原子。 （5）外消旋體：一對對映體的等量混合物。（6）對映體：兩種不同構型的分子互為實物和鏡像不能重合的關系（7）立體選擇性反應 在有機化學反應中，如果有產生幾種立體異構體的可能性，而以其中一種立體異構體為主要產物。（8）立體專一性反應；選擇性為100％的立體選擇性反應，即在有機化學反應中，從一種構型的反應物只得到一種構型的產物；或指在反應機理上具有特定立體方向性的反應。2. (1) (2) (3) (4)√ (5)√ (6)√3.(1) (S)3羥基2溴丙醛 (2) (R)2氯環(huán)己酮 (3) (2S,3S)2氯3溴戊烷 (4) (順)1,3二甲基環(huán)己烷 或 (1R,3S) 1,3二甲基環(huán)己烷5. (1)無 (2)有 (3)有 (4)無(1)和(4)分子內部有對稱面，所以分子無手性，對應的化合物無旋光活性。(2)和(3)分子內部無對稱因素，所以分子有手性，對應的化合物就有旋光活性。 6.（1）1,2二苯基2溴乙醇：四種 （2）1,2二氯環(huán)戊烷：三種 （3）*2,3,4三溴戊烷：該題超出大綱范圍，C3為假手性碳原子（用r/s表示，比較其所連四個基團大小時，構型為R的原子或基團優(yōu)先于構型為S的原子或基團）。四種（一對對映異構體，兩個內消旋體） （2S,4S） （2R,4R） （2S,3s,4R） (2R,3r,4S)（4）四種7. 8. 化合物(A) C6H10 Ω = 2, 說明分子中有π鍵或環(huán)。(A)加氫后得到甲基環(huán)戊烷，可知(A)有可能是(A)臭氧化分解后僅得到一種產物(B)，所以(A)不可能是 (A) 臭氧化分解后得(B)，(B)具有旋光性 無手性碳，沒有旋光性，不符合題意。 有手性碳，有旋光性，符合題意。無手性碳，沒有旋光性，不符合題意。所以 第七章 鹵 代 烴1. (1) 3甲基2溴戊烷 (2) 4甲基5氯2戊炔 (3) 3溴環(huán)戊烯 (4) 1氯4溴環(huán)己烷(5) 1叔丁基3溴環(huán)己烷 (6) 2甲基3苯基1溴1丁烯 (7) 1苯基3溴1,3丁二烯 (8) 芐基溴2. AgNO3/乙醇,室溫白↓——AgNO3/乙醇,Δ白↓—3. 主要產物為(2)，消除反應要遵守扎依采夫規(guī)則，產物雙鍵碳上所連的取代基越多，穩(wěn)定性越強。4. 5. (1)1苯基1氯丙烷＞1苯基2氯丙烷＞1苯基3氯丙烷6. (1) SN2 (2) SN1 (3) SN2 (4) SN1第八章 醇、酚、醚1. (1) 3甲基3戊烯1醇 (2) 2甲基苯酚 (3) 2,5庚二醇 (4) 4苯基2戊醇 (5) 2溴1丙醇 (6) 1苯基乙醇(7) 2硝基1萘酚 (8) 3甲氧基苯甲醇 (9) 1,2二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚） 4. (1) √ 分子間 (2) (3) √ 分子間 (4) √ 分子內 (5) √ 分子內 (6) √ 分子內 (7) (8) √ 分子間5. 67. 8. (1) 加入CaCl2與乙醇生成結晶醇化合物，再過濾。(2) 加入金屬Na。(3) 加入溴水，過濾后分液。10. 化合物(A)，Ω=1，說明分子中有一個環(huán)或一個π鍵，(D)用KMnO4氧化得到一個二羧酸，說明A分子有個環(huán)，無π鍵。(C)在KOH的醇溶液中加熱得到唯一的產物(D)，說明(C)是一個對稱的醇。那么(C)是或。但是脫水后生成，KMnO4氧化得不到一個二羧酸，所以不符合條件。(C)只能是。那么 11. 化合物(A)，Ω=4，能被濃HI分解，說明A是一個醚。 (B)能與FeCl3水溶液發(fā)生顏色反應說明(B)是 那么(C)只能是CH3I 。第九章 醛、酮、醌1. (1) 3甲基戊醛 (2) (Z)3甲基3戊烯2酮 (3) 2甲基1,4苯醌(4) 4甲基2羥基苯甲醛 (5) 2甲基3異丙基1,4萘醌(6) 丙酮縮二乙醇(或2,2二乙氧基丙烷) (7) 3(4甲基苯基)2丁酮(8) 二苯甲酮 (9
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