有機化學(xué)傅建熙第三版課本答案-展示頁
2025-06-28 03:12本頁面
【正文】 (2) 順反異構(gòu) (3) 碳鏈異構(gòu) (4) 官能團異構(gòu) (5) 碳鏈異構(gòu) (6) 碳鏈異構(gòu)10. 該化合物的分子式為C14H3011.12. π鍵特點：①電子云平面對稱；②與σ鍵相比，其軌道重疊程度小，對外暴露的態(tài)勢大，因而π鍵的可極化度大，在化學(xué)反應(yīng)中易受到親電試劑的進攻而發(fā)生共價鍵的異裂；③由于總是與σ鍵一起形成雙鍵或叁鍵，所以其成鍵方式必然限制σ鍵單鍵的相對旋轉(zhuǎn)。第二章 有機化合物的結(jié)構(gòu)本質(zhì)與構(gòu)性關(guān)系 1. (1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2 2. (1)醇類 (2)酚類 (3)環(huán)烷烴 (4)醛類 (5)醚類 (6)胺類：成鍵兩原子的p軌道沿著與連接兩個原子的軸垂直的方向“肩并肩”重疊而形成。第四章 開 鏈 烴1.(1) 2甲基4,5二乙基庚烷 (2) 3甲基戊烷 (3) 2,4二甲基3乙基戊烷(4) 順3甲基3己烯 or (Z)3甲基3己烯 (5) 2,2,4三甲基3乙基戊烷(6) 3,5二甲基3庚烯 (7) 2,3己二烯 (8) 3甲基2乙基1丁烯(9) 2,5,6三甲基3庚炔 (10)1丁炔銀 (11)3甲基1,4戊二炔(12) 3甲基1庚烯5炔2. 3.4. (Z)2戊烯 (E)2戊烯 (Z)2甲基3己烯 (E)2甲基3己烯 (Z)3甲基3己烯 (E)3甲基3己烯 (Z)3甲基4乙基3庚烯 (E)3甲基4乙基3庚烯(Z)5甲基3乙基2己烯 (E)5甲基3乙基2己烯 (Z)3甲基1,3戊二烯 (E)3甲基1,3戊二烯5. 2,3,3三甲基戊烷 2,3二甲基3乙基戊烷 2,3二甲基1戊烯 6甲基5乙基2庚炔 2,3二乙基1己烯4炔 6. (1)和(3) (2)和(4) (5)和(6)7. 13. (CH3)2CHCH2CH3 ＞ CH3CH2CH3 ＞ C(CH3)4 ＞ CH4烷烴的鹵代反應(yīng)機理為自由基取代反應(yīng)。其中第一步涉及C—H鍵均裂生成自由基中間體，為反應(yīng)定速步驟，共價鍵的均裂所需活化能越小，整個取代反應(yīng)速率就越快，相應(yīng)的烷烴反應(yīng)活性也就越大。因為自由基相對穩(wěn)定性次序為：3176。＞1176。CH3176。14. (4) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) 即： CH2=CHC+HCH3 ＞(CH3)3C+ ＞CH3CH2C+HCH3 ＞CH3CH2CH2C+H2正己烷硫酸酯15. (1) 1己炔Ag(NH3)2+液相固相3庚烯 (2)1丁炔2丁炔丁 烷Br2/CCl4室溫,避光溴褪色—Ag(NH3)2+灰白色↓——1,3丁二烯1己炔2,3二甲基丁烷Br2/CCl4溴褪色溴褪色—Ag(NH3)2+—灰白色↓ 由(A)用酸性KMnO4氧化可得由此可知：(A) 中有結(jié)構(gòu) 所以(A)有兩個π鍵，可能是 又因為(A)是單萜，所以(A)只能是 符合題意。 由(A)用臭氧氧化后用Zn / H2O還原可得 兩分子HCHO和 由此可知：(A) 中有結(jié)構(gòu) 所以(A)是 符合題意。6. (1)1己烯1己炔己 烷Br2/CCl4室溫,避光溴褪色溴褪色—Ag(NH3)2+—灰白色↓(2) 7. 前兩個有芳香性8. 化合物(A) C4H8 Ω =
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