有機化學(xué)-結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相關(guān)分析與功能第三版課本答案全-展示頁
2025-07-02 07:16本頁面
【正文】 乙基1丁烯 (9) 2,5,6三甲基3庚炔(10)1丁炔銀 (11)3甲基1,4戊二炔 (12) 3甲基1庚烯5炔2. 3.4. (Z)2戊烯 (E)2戊烯 (Z)3甲基3己烯 (E)3甲基3己烯 (Z)3甲基4乙基3庚烯 (E)3甲基4乙基3庚烯(Z)5甲基3乙基2己烯 (E)5甲基3乙基2己烯 (Z)3甲基1,3戊二烯 (E)3甲基1,3戊二烯5. 2,3,3三甲基戊烷 2,3二甲基3乙基戊烷 2,3二甲基1戊烯 6甲基5乙基2庚炔 2,3二乙基1己烯4炔 6. (1)和(3) (2)和(4) (5)和(6)7. π鍵特點：①電子云平面對稱；②與σ鍵相比，其軌道重疊程度小，對外暴露的態(tài)勢大，因而π鍵的可極化度大，在化學(xué)反應(yīng)中易受到親電試劑的進攻而發(fā)生共價鍵的異裂；③由于總是與σ鍵一起形成雙鍵或叁鍵，所以其成鍵方式必然限制σ鍵單鍵的相對旋轉(zhuǎn)。15 價線式 簡化式 縮寫式 習(xí)題一參考答案1. (1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2 2. (1)，(3)，(6)互為同分異構(gòu)體；(2)，(4)，(5)，(7)互為同分異構(gòu)體。第一章 緒 論問題一部分參考答案 14 CO2分子中，雖然碳氧鍵為極性鍵，但由于分子幾何形狀為線型，單個鍵矩相互抵消：，所以μ=0。 3. (1)醇類 (2)酚類 (3)環(huán)烷烴 (4)醛類 (5)醚類 (6)胺類：成鍵兩原子的p軌道沿著與連接兩個原子的軸垂直的方向“肩并肩”重疊而形成。5. (1) (2) (5)易溶于水；(5) (4) (6)難溶于水。8.第三章 開 鏈 烴問題三參考答案 31 8.1庚烯 2庚烯 3庚烯 2甲基1己烯3甲基1己烯 4甲基1己烯 5甲基1己烯 2甲基2己烯3甲基2己烯 4甲基2己烯 5甲基2己烯 2甲基3己烯 3甲基3己烯 2,3二甲基1戊烯 2,4二甲基1戊烯 3,5二甲基1戊烯 3,3二甲基1戊烯 2乙基1戊烯 3乙基1戊烯 2,3二甲基2戊烯 2,4二甲基2戊烯 3,4二甲基2戊烯 3乙基2戊烯 3甲基2乙基1丁烯 9.(1) 官能團位置異構(gòu) (2) 順反異構(gòu) (3) 碳胳異構(gòu) (4) 官能團異構(gòu) (5) 碳胳異構(gòu) (6) 碳胳異構(gòu)10. 該化合物的分子式為C14H3011.12. 對反應(yīng)物來說，每取代一個氫原子包括兩個基元反應(yīng)，即共價鍵的斷裂和形成分兩步完成。而共價鍵的均裂所需活化能越小，生成的自由基中間體相對穩(wěn)定性就越大，所以可以用中間體穩(wěn)定性的大小判斷相應(yīng)C—H鍵均裂的活性。＞2176。＞所以有上述反應(yīng)活性次序，而且在前兩個化合物中，紅色標(biāo)記的C—H鍵首先斷裂。3己烯濃H2SO4有機層酸層正己烷3庚烯1己炔銀1戊烯1戊炔戊 烷Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色√ 溴褪色Ag(NH3)2
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