有機化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名-展示頁
2025-01-25 01:27本頁面
【正文】 法 ? 單脂環(huán)化合物的順反 (cis/trans)命名法 ? 旋光化合物（含 1個、 2個手性碳化合物）的 R/S標(biāo)記及其命名 COOH H OH CH3 R/S命名原則 優(yōu)先次序－ OH＞－ COOH＞－ CH3 順時針 R－型 名稱 R－（－）－乳酸 投影式 COOH CH3 OH H HOOC CH3 OH H C 構(gòu)型的表示方法 費歇爾投影式 透視式 COOH CH3 OH H H COOH CH3 HO （－）－乳酸 （＋）－乳酸 D－（－）－乳酸 D/L法 R－（－）－乳酸 R/S法 構(gòu)型標(biāo)記 COOH CH3 H OH C HO H COOH H3C C ? 對平面式直接觀測，若次序排在最后的原子或基團在豎線上，另外三個基團由大到小按順時針排列，為 R構(gòu)型，按逆時針排列則為 S構(gòu)型。 *次序規(guī)則 ： ，同位數(shù)按原子量大小次序排列 I,Br,Cl,S,P,O,N,C,D,H ，首先比較第一個原子的原子序數(shù)，如相同時則再比較第二、第三，以此類推。 Rectus與 Sinister的字首，意為“右”與“左”。 2022/2/13 34 判斷 A和 B的光學(xué)活性 2022/2/13 35 判斷 CE的光學(xué)活性 構(gòu)型的 首先按次序規(guī)則排列出與手性碳原子相連的四個原子或原子團的順序，如： a＞ b＞ c＞ d，觀察者從排在最后的原子或原子團 d的對面看，如果 a→b→c 按順時針方向排列，其構(gòu)型用 R表示。物質(zhì)的分子具有手性，就必定有對映異構(gòu)現(xiàn)象，就具有旋光性；反之，物質(zhì)分子如果不具有手性，就能與其鏡象疊合，就不具有對映異構(gòu)現(xiàn)象，也不表現(xiàn)出旋光性。 COOHCH OHCH 3*COOHC OHCH 2* HCOOHCOOHC OH* HCH 2 COOHC OH* H手性與對稱因素 ? 物質(zhì)與其鏡象的關(guān)系，與人的左手、右手一樣，非常相似，但不能疊合，因此我們把物質(zhì)的這種特性稱為手性。 ? 荷蘭化學(xué)家范特荷夫和法國化學(xué)家勒比爾分別提出了碳原子的正四面體學(xué)說，碳原子處在四面體的中心，四個價指向四面體的四個頂點，如果碳原子所連接的四個一價基團互不相同，這四個基團在碳原子周圍就有兩種不同的排列方式，代表兩種不同的四面體空間構(gòu)型，它們像左右手一樣互為鏡象，非常相似但不能疊合。巴斯德（ L 比旋光度 （ [α]tD） 在鈉光源下，每毫升含有 1 g待測物質(zhì)的溶液，置于 1 dm長的樣品管中，在溫度為 t下測得的旋光度數(shù)值。 平面偏振光 —— 只在一個平面上振動。 物質(zhì)的旋光 平面偏振光 ? 光是一種電磁波，光波的振動方向與其前進方向垂直。 順反異構(gòu) abcda ≠ bc ≠ dHH3CHC H3 HH3C HC H3熔 點順 式 1 3 9 . 3oC3 . 5oC0 . 6 2 3 1反 式 1 0 5 . 5oC0 . 9oC0 . 6 0 4 2沸 點密 度2022/2/13 21 C H3HC H3HHC H3C H3H順 － 1 , 2 － 二 甲 基 環(huán) 丙 烷 反 － 1 , 2 － 二 甲 基 環(huán) 丙 烷與順 反 順 反與位 置 異 構(gòu)對映異構(gòu) ? 構(gòu)造相同，構(gòu)型不同并且互呈鏡象對映關(guān)系的立體異構(gòu)現(xiàn)象稱為對映異構(gòu)。 2） π鍵由兩個 p軌道側(cè)面重疊而成，重疊程度比一般 σ鍵小，鍵能小，容易斷裂發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。 φ=300176。 φ=180176。 φ=60176。 乙烷的構(gòu)象 透視式： 紐曼式： 構(gòu)象與能量關(guān)系示意圖 正丁烷的構(gòu)象 正丁烷 正丁烷的構(gòu)象，把 C1和 C4作甲基，然后 C2C3鍵旋轉(zhuǎn)，其構(gòu)象的紐曼式 H C H3H C H3HHHHH C H3H C H3HHHHH C H3HHHHH C H3
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