有機化學結構與命名-閱讀頁
2025-01-31 01:27本頁面
【正文】 子 ,這種化合物可能有手性 ,也可能不具有手性 (如內消旋體 )。 含有兩個相同手性碳原子的化合物 不含手性碳原子化合物的對映異構 含有碳原子以外的手性原子的化合物 HO 3 S CH 2 Si CH 2CH 2 CH 3CH(CH 3 ) 2CH 2 Si CH 2CH 2 CH 3CH(CH 3 ) 2SO 3 H I C 6 H 5 + N CH 2 C 6 H 5 CH 3 CH 2 C H=C H 2 CH 3 I C 6 H 5 + N CH 2 C 6 H 5 CH 2 = C H CH 2 C 6 H 5 OH C 6 H 4 P + Br Br C 6 H 4 C 6 H 5 P + HO C 6 H 5 N O CH 3 C 2 H 5 C 6 H 5 O N CH 3 C 2 H 5 碳環(huán)化合物的對映異構 2－羥甲基－ 1－環(huán)丙烷羧酸的立體異構 H HCOOHHOH 2 CHHCH 2 OHHOOCHHCOOHHOH 2 C HHCH 2 OHHOOC( ) I ( ) II ( ) III ( ) I V順式對映體順式 反式 反式對映體環(huán)丙烷－ 1， 2－羧酸的立體異構 對映體反式 反式HHCOOHHHHOOCCOOHHOOC( ) II ( ) III順式H HCOOH( ) IHOOC內消旋體環(huán)丁烷羧酸的立體異構 C O O HCO2HHHCOOHHOOCHHHOOCCOOHHH順式反式對映體內消旋體反式?( 有 )順反異構體的性質 (Z)丁烯二酸 熔點： oC pKa1 pKa2 (E)丁烯二酸 熔點： oC pKa1 pKa2 順反異構體對化學性質的影響 順反異構體對生理活性的影響 例如：生物體內的甘油脂肪酸中不飽和羧酸中的碳談雙鍵一般為 Z構型，而維生素 A側鏈上的碳談雙鍵都為 E構型。 伯、仲、叔、季碳原子 2022/2/13 57 按官能團的優(yōu)先次序來確定分子所屬的主官能團類 － COOH、－ SO3H、－ COOR、－ COX、 － CONH－ CN、－ CHO、－ COR、－ OH、 － SH、－ NH － OR、 C≡C、 C=C、 R 、 選取含有主官能團在內的碳鏈最 長 的取代基最 多 的 側鏈位次最 小 的主鏈 作為母體 將母體化合物進行編號，使主官能團位次盡量小 確定取代基位次及名稱，按 次序規(guī)則 *給取代基列出次序，較優(yōu)基團后列出 按 系統(tǒng)命名的基本格式 寫出化合物名稱 系統(tǒng)命名法 有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式 構 型 + 取 代 基 + 母 體R , S 。Z , E 。6 39。7 39。 吸電子誘導效應（－ I）與給電子誘導效應（＋ I） I： FClBrI +I： (CH3)3C— (CH3)2CH— CH3CH2— CH3— 2. 共軛效應：（共軛穩(wěn)定化）在共軛體系中，由于 電子離域而產生的效應，只存在于共軛體系中， 傳遞時遠而不弱。 電子效應對化合物的性質產生重大影響 ? （ 1）對化合物酸堿性強度的影響 ? （ 2）對化合物反應活性及活性中心位置的 影響 ? （ 3）對碳正離子、碳負離子、游離基穩(wěn)定性的影響 2022/2/13 73 苯酚連接吸電子基團，使酸性增強，連接供電子基團時，酸性越弱。 ? ： ? 這是非極性分子之間的一種主要作用力，它隨著分子之間間距的增大急劇減小。例：烷烴同分異構體的沸點變化規(guī)律。它可分為分子內氫鍵、同種物質分子間氫鍵、溶質溶劑間形成的氫鍵。 固態(tài)，締合較為牢固。氣態(tài)或在非極性溶劑的稀溶液中，醇分子可以單獨存在。 由于醇分子與水分子之間能形成氫鍵，三個碳的醇和叔丁醇能與水混溶
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