有機化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名-預(yù)覽頁
【正文】 正丁烷的構(gòu)象，把 C1和 C4作甲基，然后 C2C3鍵旋轉(zhuǎn)，其構(gòu)象的紐曼式 H C H3H C H3HHHHH C H3H C H3HHHHH C H3HHHHH C H3H C H3HHHH C H3H H C H 3H C H3HHHHHCH3H HHHHCH3φ=0186。1 主講人： 尹桂 南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 2022年 07月 0313日 有機化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名部分 sp3雜化軌道 電子云分布示意圖 2022/2/13 3 sp2雜化示意圖 乙烯中鍵的形成 2022/2/13 6 2022/2/13 7 乙炔的結(jié)構(gòu) Pz Py sp雜化，直線型結(jié)構(gòu) 苯分子中六個碳 原子 都以 sp2雜化相互成鍵 ?鍵和 ?鍵 ?鍵可以繞鍵的對稱軸 旋轉(zhuǎn)，其鍵不會發(fā)生斷裂，旋轉(zhuǎn)時所需 的能量很少，故烷烴的構(gòu)象豐富多彩。 構(gòu)象 ： 指有一定構(gòu)造的分子通過單鍵的旋轉(zhuǎn)，形成各原子或原子團的空間排布。 φ=120176。 全重疊式 順交叉式 部分重疊式 反交叉式 部分重疊式 順交叉式 A B C D E F 正丁烷的構(gòu)象與能量關(guān)系示意圖 環(huán)己烷的構(gòu)象 ∏鍵的特點 1） π鍵沒有軸對稱，因此以雙鍵相連的兩個原子之間不能再以 CC σ鍵為軸自由旋轉(zhuǎn)，如果吸收一定的能量，克服 p 軌道的結(jié)合力，才能圍繞碳碳 σ鍵旋轉(zhuǎn)，結(jié)果使 π鍵破壞。 ? 對映異構(gòu)體最顯著的特點是對平面偏振光的旋光性不同，因此也常把 對映異構(gòu) 稱為 旋光異構(gòu)或光學(xué)異構(gòu) 。 偏振光光源觀察Nicol棱棱檢偏鏡Nicol棱棱起偏鏡I=I Cos a20I 0 I旋光物質(zhì) 物質(zhì)將振動平面旋轉(zhuǎn)了一定角度，我們把具有此種性質(zhì)的物質(zhì)稱為旋光性物質(zhì)或光學(xué)活性物質(zhì)。Pasteur）發(fā)現(xiàn)酒石酸鈉銨有兩種不同的晶體 .左旋和右旋酒石酸鈉銨的晶體外型不對稱，它們之間的關(guān)系相當(dāng)于左手與右手或物體與鏡象。 ? 手性是物質(zhì)具有對映異構(gòu)現(xiàn)象和旋光性的必要條件，也即是本質(zhì)原因。如果 a→b→c 按反時針方向排列，則構(gòu)型用S表示。 CCC CHHHHHHHHHHCCCCClH Oc. 如果基團含有雙鍵或三鍵時，則當(dāng)作兩個或三個單鍵看待，認(rèn)為連有兩個或三個相同原子。 注意！ 說明 C*上四個基團在空間排列的形象 。 ? 含有一個手性碳原子的分子必定是手性分子 ,含有多個手性碳原子的化合物分子不一定是手性分子 ,這種化合物可能有手性 ,也可能不具有手性 (如內(nèi)消旋體 )。 伯、仲、叔、季碳原子 2022/2/13 57 按官能團的優(yōu)先次序來確定分子所屬的主官能團類 － COOH、－ SO3H、－ COOR、－ COX、 － CONH－ CN、－ CHO、－ COR、－ OH、 － SH、－ NH － OR、 C≡C、 C=C、 R 、 選取含有主官能團在內(nèi)的碳鏈最 長 的取代基最 多 的 側(cè)鏈位次最 小 的主鏈 作為母體 將母體化合物進行編號，使主官能團位次盡量小 確定取代基位次及名稱，按 次序規(guī)則 *給取代基列出次序，較優(yōu)基團后列出 按 系統(tǒng)命名的基本格式 寫出化合物名稱 系統(tǒng)命名法 有機化合物系統(tǒng)命名的基本格式 構(gòu) 型 + 取 代 基 + 母 體R , S 。6 39。 吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)（－ I）與給電子誘導(dǎo)效應(yīng)（＋ I） I： FClBrI +I： (CH3)3C— (CH3)2CH— CH3CH2— CH3— 2. 共軛效應(yīng)：（共軛穩(wěn)定化）在共軛體系中，由于 電子離域而產(chǎn)生的效應(yīng)，只存在于共軛體系中， 傳遞時遠(yuǎn)而不弱。 ? ： ? 這是非極性分子之間的一種主要作用力，它隨著分子之間間距的增大急劇減小。它可分為分子內(nèi)氫鍵、同種物質(zhì)分子間氫鍵、溶質(zhì)溶劑間形成的氫鍵。氣態(tài)或在非極性溶劑的稀溶液中，醇分子可以單獨存在
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