有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名(完整版)
【正文】 順?lè)串悩?gòu) abcda ≠ bc ≠ dHH3CHC H3 HH3C HC H3熔 點(diǎn)順 式 1 3 9 . 3oC3 . 5oC0 . 6 2 3 1反 式 1 0 5 . 5oC0 . 9oC0 . 6 0 4 2沸 點(diǎn)密 度2022/2/13 21 C H3HC H3HHC H3C H3H順 － 1 , 2 － 二 甲 基 環(huán) 丙 烷 反 － 1 , 2 － 二 甲 基 環(huán) 丙 烷與順 反 順 反與位 置 異 構(gòu)對(duì)映異構(gòu) ? 構(gòu)造相同，構(gòu)型不同并且互呈鏡象對(duì)映關(guān)系的立體異構(gòu)現(xiàn)象稱(chēng)為對(duì)映異構(gòu)。巴斯德（ L 2022/2/13 34 判斷 A和 B的光學(xué)活性 2022/2/13 35 判斷 CE的光學(xué)活性 構(gòu)型的 首先按次序規(guī)則排列出與手性碳原子相連的四個(gè)原子或原子團(tuán)的順序，如： a＞ b＞ c＞ d，觀察者從排在最后的原子或原子團(tuán) d的對(duì)面看，如果 a→b→c 按順時(shí)針?lè)较蚺帕?，其?gòu)型用 R表示。 D/L和 R/S命名法之間并無(wú)一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系。若改變它們的構(gòu)型，生理活性降低甚至完全喪失 。C l3, 4二甲基庚烷 2,3,5三甲基 4丙基庚烷 2甲基 6氯庚烷 順 1， 3二甲基環(huán)己烷 3氯 4溴己烷 C H 3 C H = C H C H 2 C H 2 O HC H 3 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H OO H( C H 3 ) 3 C C H 2 C H 2 C H C H 3O H5羥基己醛 3戊烯 1醇 5,5二甲基 2己醇 C O O HO HC l3羥基 4氯環(huán)己甲酸 C H 2 O HH O C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 O H3羥甲基 1,7庚二醇 注意：如果結(jié)構(gòu)給出立體構(gòu)型則必須注明 O HC H 3O HO HC H 2 C H 2 C H 2OH C H O4羥基丁醛（ 1R， 2R） 2甲基環(huán)戊醇 （ 1R， 2R） 1， 2環(huán)己二醇 C C C H 2 O HCH 32 丁炔 1 醇C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C C H 2 C H 2 C H C H 3 CC H 3C H 3C H 3 C H 2C C H 3C H 3C H 3 C H 2 C H 3 2甲基 5,5二 (1,1二甲基丙基 )癸烷 一些化合物縮寫(xiě) 2022/2/13 65 蟻酸 、 醋酸 、 草酸 、 硬脂酸 、 軟脂酸 、酒石酸 、 肉桂酸 、 苦味酸 、 葡萄糖 、 果糖 、 麥芽糖 、 蔗糖 、 核糖 、 脫氧核糖 、甘氨酸 、 鹵仿 、 甘油； DMF、 THF、DMSO、 DNA、 RNA 互變異構(gòu) OO HO HO HO HC H2O HOO HO HO HO HC H2O HO HC H2O HO HH OO HC H OC H2O HO HH OO HCOH O HC H2O HO HH OO HCOH O Ha D ( + ) 葡 萄 糖 開(kāi) 鏈 式 D ( + ) 葡 萄 糖 ? D ( + ) 葡 萄 糖含 量3 7 ％ 0 . 0 2 % 6 3 %aD + 1 1 2o+ 5 2 . 7o+ 1 9o互變異構(gòu) — 葡萄糖的變旋現(xiàn)象 電子效應(yīng) 1. 誘導(dǎo)效應(yīng)：由于分子中原子的電負(fù)性不同而產(chǎn)生的一種極化效應(yīng)，它沿 σ鍵傳遞，且漸遠(yuǎn)漸弱 。 ? ： ? 是具有活潑氫原子的有機(jī)化合物分子之間最強(qiáng)烈的一種相互作用力。 鍵的極性 偶極矩 例： CH3δ+ Clδ 鍵距 μ= ed e: 中心電荷 d： 正負(fù)電荷中心的距離 ClCl ( 鍵距為零 ) 分子的偶極距是各鍵的鍵距向量和 : μ=0
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