有機化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名-全文預(yù)覽
【正文】 同一周期 ， 從左到右可極化性減弱；同同一族 ，從上到下可極化性增強；未成對電子比成鍵電子可極化性大； I， HS， SCN堿性弱但可極化性很強 ， 不論在質(zhì)子溶劑中還是偶極溶劑中都不易溶劑化 ， 因此在兩種溶劑中均表現(xiàn)出高的親核性 87 致 謝 祝同學(xué)們學(xué)習(xí)進步，健康快樂！ 。 由于醇分子之間能形成氫鍵，沸點較相應(yīng)分子量的烷烴高。氫鍵愈多、愈強，在分子質(zhì)量相近的化合物中其沸點越高 醇分子之間能形成氫鍵。因此，直鏈較多的化合物與它的支鏈異構(gòu)體相比其沸點要低。 共軛體系 O C H 3 CHHHNOOC N共 軛 效 應(yīng)供 電 子 共 軛 效 應(yīng) ( ＋ C )吸 電 子 共 軛 效 應(yīng) ( － C )? ，誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)往往同時起作用，其綜合影響決定于兩種效應(yīng)的方向及相對強度。32 12 39。 D , L 。 含多個手性碳原子化合物的對映異構(gòu) 含兩個不相同手性碳原子的化合物 CHOHH OHHOCH 2 OHCHOHHOHHOCH 2 OHCHOHHOHCH 2 OHOHHOCHOHHCH 2 OHHOCOOHHH OHHO HHOHHOHHOHOHHO HHHOCOOH COOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHHHOHOHCOOHCOOH由于分子中存在對稱面的而使分子內(nèi)部旋光性互相抵消的化合物，稱為內(nèi)消旋體 。 是由儀器實際測定的 。 C H 3 CC H 3C H 3C H 3 CHC H 3C H 3 CHC H 3CHHC H 3 CHHCHHC H 3 CHHCHHH ? 在系統(tǒng)命名法中，取代基的排列順序、順反構(gòu)型的確定、手性化合物的絕對構(gòu)型都根據(jù)這個次序規(guī)則 ? 雙鍵化合物的 Z/E命名法 ? 單脂環(huán)化合物的順反 (cis/trans)命名法 ? 旋光化合物（含 1個、 2個手性碳化合物）的 R/S標(biāo)記及其命名 COOH H OH CH3 R/S命名原則 優(yōu)先次序－ OH＞－ COOH＞－ CH3 順時針 R－型 名稱 R－（－）－乳酸 投影式 COOH CH3 OH H HOOC CH3 OH H C 構(gòu)型的表示方法 費歇爾投影式 透視式 COOH CH3 OH H H COOH CH3 HO （－）－乳酸 （＋）－乳酸 D－（－）－乳酸 D/L法 R－（－）－乳酸 R/S法 構(gòu)型標(biāo)記 COOH CH3 H OH C HO H COOH H3C C ? 對平面式直接觀測，若次序排在最后的原子或基團在豎線上，另外三個基團由大到小按順時針排列，為 R構(gòu)型，按逆時針排列則為 S構(gòu)型。 Rectus與 Sinister的字首，意為“右”與“左”。物質(zhì)的分子具有手性，就必定有對映異構(gòu)現(xiàn)象，就具有旋光性；反之，物質(zhì)分子如果不具有手性，就能與其鏡象疊合，就不具有對映異構(gòu)現(xiàn)象，也不表現(xiàn)出旋光性。 ? 荷蘭化學(xué)家范特荷夫和法國化學(xué)家勒比爾分別提出了碳原子的正四面體學(xué)說，碳原子處在四面體的中心，四個價指向四面體的四個頂點，如果碳原子所連接的四個一價基團互不相同，這四個基團在碳原子周圍就有兩種不同的排列方式，代表兩種不同的四面體空間構(gòu)型，它們像左右手一樣互為鏡象，非常相似但不能疊合。 比旋光度 （ [α]tD） 在鈉光源下，每毫升含有 1 g待測物質(zhì)的溶液，置于 1 dm長的樣品管中，在溫度為 t下測得的旋光度數(shù)值。 物質(zhì)的旋光 平面偏振光 ? 光是一種電磁波，光波的振動方向與其前進方向垂直。 2） π鍵由兩個 p軌道側(cè)面重疊而成，重疊程度比一般 σ鍵小，鍵能小，容易斷裂發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。 φ=180176。 乙烷的構(gòu)象 透視式： 紐曼式： 構(gòu)象與能量關(guān)系示意圖 正丁烷的構(gòu)象 正丁烷
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