【正文】
構(gòu) 型 保 持 產(chǎn) 物 。1 習題與解答 2 1. 給下列化合物命名或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式。 ( 2 ) C H 3 C H C H 2 C NB r 3 溴 丁 腈( 3 ) . C 6 H 5 C O C O C H 2 C H 3O O苯 甲 酰 氧 基 甲 酸 乙 酯3 甲 基 戊 二 酸 二 異 丙 酯( 4 ) . ( C H 3 ) 2 C H O 2 C C H 2 C H C H 2 C O 2 C H ( C H 3 ) 2C H 3O( 1 ) . C H 3 ? C O N ( C H 3 ) 2N,N二甲基對甲基苯甲酰胺 3 ( 6 ) . 3 戊 酮 酸 辛 酯C H 3 C H 2 C C H 2 C O C H 2 ( C H 2 ) 6 C H 3OO2. 完成下列反應式: C H 3 C H 2 C H 2 C O N H 2OC H 3 C H 2 C H 2 C O 2 H( 1 ) .(N H 4)2C O 3 H2OC H 3 C H 2 C H 2 C N H 2O P2O5 C H 3 C H 2 C H 2 C N( 2 ) . H O C H 2 C H 2 C O 2 H H + N H 3C H 2 = C H C O 2 H C H2 = C H C N H 2O H 2 O( 3 ) .C H 2 C lN a C N L i A l H 4C H 2 C N C H 2 C H 2 N H 2? C C lO( 5) .2,5環(huán)戊二烯基甲酰氯 4 ( 4 ) .C O 2 HC H 2 N H 2 H 2 OC H 2N HCO( 5 ) .( C H 3 C H 2 ) 2 C dC O C 2 H 5C C lC O C 2 H 5C C H 2 C H 3OOOO( 6 ) . C H 3 C H 2 O C C l N H 3+ C H 3 C H 2 O C N H 2O O5 ( 9 ) . C N H C H 3L i A l H 4OC H 2 N H C H 3( 1 0 ) . 2 C H 3 C H 2 C H 2 C O 2 C 2 H 5② H + C H 3 C H 2 C H 2 C H C C H 2 C H 2 C H 3O H O① N a / 苯參 P 4 9 9 通 過 負 離 子 自 由 基 進 行 的 羥 酮 縮 合( 7 ) . H 2 N C C l + O C H 3 H2 N C O C H 3OO( 8 ) . N C C N H C H3H 2 / N iH 2 N C H 2 C N H C H 3O O6 ( 1 1 ) . C H 3 C O 2 N a B r C H 2 C l+ C H 3 C O C H 2 C lO3. 寫出下列反應的機理: ( 1 2 ) . P C l 3 C H 3 C O 2 N a( C H 3 ) 2 C H C O 2 H ( C H 3 ) 2 C H C C l ( C H 3 ) 2 C H C O C C H 3O OO( 1 ) .O C H3H5C6 C H2C H2B rOOH5C6 C H2C H2B rOOO C H3H5C6 C H2C H2B rOO C H3C OH5C6 C O C H 3OC H2C H2— B rB rOC6H5C O C H3OO7 ( 2 ) .O C2H5OOOOO C2H5N H2N H2ON H2OC O C2H5+ H O C2H5 C2H5O C2H5OOO HN H2C2H5OOON H2 H2OC2H5OON下列酯用不同濃度的堿處理可得到不同的產(chǎn)物,分別寫出他 們生成的過程。 在 稀 堿 條 件下 , 發(fā) 生 了 鄰 基 參 與 。 減 慢 水 解 反 應 的 速 度 。12 ON — C H 3托 品 酮+ C O 2ON — C H 3C O O HN — C H 3C O O HO HC r O 3芽 子 堿N — C H 3C O C H 3O — COO可卡因 13 7 .