有機化學第三版答案南開大學出版社第十五章-資料下載頁
2025-01-15 23:20本頁面
【正文】 2 8 5 0 c m 1 、 1 7 4 0 c m 1 、 1 1 7 0 c m 1 有 特 征 吸 收 ， 1 H N M R 數(shù) 據(jù) 為 δ 1 . 0 （ 三 重 峰 ， 3 H ） ， δ 1 . 3 （ 雙 峰 ， 6 H ） ， δ 2 . 1 （ 多 重 峰 ， 2 H ） ， δ 4 . 2 （ 三 重 峰 ， 1 H ） ， δ 4 . 6 （ 多 重 峰 ， 1 H ） 。 寫 出 化 合 物 結(jié) 構(gòu) 式 并 標 明 1 H N M R 各 峰 的 歸 屬 。解 ： C7H1 3B r O2 不 與 羥 氨 成 肟 ， 說 明 它 非 醛 非 酮 。 I R ： 2 9 5 0 2 8 5 0 c m 1為 γ C H3 ， γ C H2 1 7 4 0 c m 1 γ C = O 1 1 7 0 c m 1 γ C O C H3 C H2 C H C O C HB r a b c dC H3C H3eea ： δ 1 . 0 （ 三 重 峰 ， 3 H ） d ： δ 4 . 6 （ 多 重 峰 ， 1 H ）b ： δ 2 . 1 （ 多 重 峰 ， 2 H ） e ： δ 1 . 3 （ 雙 峰 ， 6 H ）c ： δ 4 . 2 （ 三 重 峰 ， 1 H ）O26 B r a b c d C H 3eeC H 3 C H 2 C H C O C HOC H 31有一個中性化合物（ C7H13BrO2） ,它不與羥氨反應成肟。它 的 IR在 2950～ 2850cm 1740cm 1170cm1有特征吸 收， 1H NMR數(shù)據(jù)為 （三重峰， 3H）、 （多重 峰， 1H）、 （多重峰， 2H）、 （雙峰， 6H）、 （三重峰， 1H）。寫出化合物的結(jié)構(gòu)式并表明 1H NMR各峰的歸屬。 a ： δ 1 . 0 （ 三 重 峰 ， 3 H ） d ： δ 4 . 6 （ 多 重 峰 ， 1 H ）b ： δ 2 . 1 （ 多 重 峰 ， 2 H ） e ： δ 1 . 3 （ 雙 峰 ， 6 H ）c ： δ 4 . 2 （ 三 重 峰 ， 1 H ）N M RI R : 2 9 5 0 ? ? ? ? ? c m 1 :? C H 3 C H 2 1 7 4 0 c m 1 :? C = O 1 1 7 0 c m 1 :? C O27 28 29 30 31 解 ： A ： C H 2 O C C H 3OC H 2 C H 2 C O HO B ：16 .羰基化合物 A用過氧苯甲酸處理得到 B。 B的 IR在 1740cm1 ， 1250cm1有特征吸收。 B的 HNMR 數(shù)據(jù)為 （單峰， 3H）， （多重峰， 1H），此外 在 δ1～ （多重峰， 10H）。 B的質(zhì)譜分子離子峰 （ M+） m/e142， m/e43（基峰）。寫出 A、 B的結(jié)構(gòu)式。 解：具體意可知： A是一個酮，用過酸氧化后得到酯 B。 IR： 1740cm1γC=O 1250cm1γCO 根據(jù) M+m/e142 得知 B的分子式為： C8H14O2 32 基峰： m/e43 為： CH3C≡O+ 據(jù) NMR 數(shù)據(jù)得 B為： a： 單峰， 3H b： 多重峰， 1H c： 多重峰， 10H C H 3 C OOHabcA ： C H 3 C O
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