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有機化學-結構和性質相關分析與功能第三版_課本答案全-資料下載頁

2025-06-23 07:22本頁面
  

【正文】 (7) 2硝基1萘酚 (8) 3甲氧基苯甲醇 (9) 1,2二乙氧基乙烷(乙二醇二乙醚) 4. (1) √ 分子間 (2) (3) √ 分子間 (4) √ 分子內(nèi) (5) √ 分子內(nèi) (6) √ 分子內(nèi) (7) (8) √ 分子間5. 67. 8. (1) 加入CaCl2與乙醇生成結晶醇化合物,再過濾。(2) 加入金屬Na。(3) 加入溴水,過濾后分液。10. 化合物(A),Ω=1,說明分子中有一個環(huán)或一個π鍵,(D)用KMnO4氧化得到一個二羧酸,說明A分子有個環(huán),無π鍵。(C)在KOH的醇溶液中加熱得到唯一的產(chǎn)物(D),說明(C)是一個對稱的醇。那么(C)是或。但是脫水后生成,KMnO4氧化得不到一個二羧酸,所以不符合條件。(C)只能是。那么 11. 化合物(A),Ω=4,能被濃HI分解,說明A是一個醚。 (B)能與FeCl3水溶液發(fā)生顏色反應說明(B)是 那么(C)只能是CH3I 。第九章 醛、酮、醌1. (1) 3甲基戊醛 (2) (Z)3甲基3戊烯2酮 (3) 2甲基1,4苯醌(4) 4甲基2羥基苯甲醛 (5) 2甲基3異丙基1,4萘醌(6) 丙酮縮二乙醇(或2,2二乙氧基丙烷) (7) 3(4甲基苯基)2丁酮(8) 二苯甲酮 (9) 丙酮苯腙4.*無機試劑和一個碳的有機試劑任選(溶劑例外)或 (4) 用(1)的中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物合成 (5)(6)5. 能發(fā)生碘仿反應的是:(2) (4) (5) (8) (10) ;能與NaHSO3加成的是:(1) (6) (8) (9) (10) (12);能被斐林試劑氧化的是:(1) (6) (8) (9) ;能與羥胺生成肟的是:(1) (6) (7) (8) (9) (10) (12) 。6. 甲醛丙醛苯甲醛斐林試劑磚紅色↓磚紅色↓—本尼迪試劑—磚紅色↓(2)苯乙醛苯乙酮1苯基1丙酮托倫試劑 Ag↓——I2/OH黃↓—(3)環(huán)己醇環(huán)己酮飽和NaHSO3乙醚液相固相環(huán)己醇/乙醚a羥基磺酸鈉H2OH+環(huán)己酮蒸餾環(huán)己醇8. 9. 化合物(A),C5H12O,Ω=0,說明分子中沒有π鍵也無環(huán)。(A)同濃硫酸共熱后,再經(jīng)酸性KMnO4氧化得到丙酮和乙酸,說明(A)是醇,(A)同濃硫酸共熱的產(chǎn)物為: 那么(A)可能是 (A)可以氧化成(B),叔醇不能被氧化,所以(A)是 所以(B)是可以與2,4二硝基苯肼反應,也可以發(fā)生碘仿反應。符合題意。各步反應式:略10. 化合物(C),C6H12,Ω=1,經(jīng)臭氧還原水解得到(D)和(E)。 (D)能發(fā)生碘仿反應,不發(fā)生銀鏡反應,所以(D)有如下結構: (E)能不發(fā)生碘仿反應,可發(fā)生銀鏡反應,所以(E)有如下結構: 化合物(C) C6H12臭氧還原水解得到(D)和(E)。(C)所以R和R′只能是甲基。所以(D)是,(E)是CH3CH2CHO,(C)是那么(B)化合物可能是 由于(B)是(A)催化加氫得到的,所以(B)只能是所以化合物(A)是可與羥胺反應,說明有羰基,不與托倫試劑反應,說明是酮,不與亞硫酸氫鈉反應,說明不是甲基酮。符合題意。各步反應式:11. 化合物(A)對堿穩(wěn)定,對酸不穩(wěn)定,可知化合物(A)是縮醛或縮酮??s醛或縮酮水解會生成原來的醛或酮和醇。(B) C2H4O可與苯肼反應,也可發(fā)生碘仿反應,所以(B)是CH3CHO(C) C2H6O2,可以被酸性KMnO4氧化產(chǎn)生氣體CO2(通入Ca(OH)2產(chǎn)生白色沉淀) 所以(C)是 第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸1. (1) 2,5二甲基庚酸 (2) (2E, 4E)2,4己二烯酸 (3) (E)2乙基3氯3溴丙烯酸 (4) 3羥甲基苯甲酸 (5) 2,3環(huán)氧丁酸 (6) 2(2,4二氯苯氧基)乙酸(7) (1S,2S)1,2環(huán)丙基二甲酸 (8) 乙酰水楊酸 (9) 甲酸苯甲酯(甲酸芐酯) (10) 3甲基4環(huán)己基丁酸 (11) 5羥基1萘乙酸 (12) N甲基氨基甲酸苯酯3.(1) 三氯乙酸 醋酸 碳酸 苯酚5. (1)苯甲醇苯甲酸苯 酚NaOHH2O有機相水相苯甲醇苯甲酸鈉苯酚鈉CO2有機相水相苯 酚苯甲酸鈉HClTollon試劑Ag↓——△ —CO 2↑6. (1) 甲酸乙酸草酸草酸丙二酸丁二酸CO 2↑CO 2↑—△ ↓—Ca2+ (2) 乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯白↓——I2NaOH /△AgNO3H2O—黃色↓(3)8. 9. 10.11.12.第十一章 含氮有機化合物1. (1) 二甲基乙基胺 (2) N甲基N乙基環(huán)己胺 (3) 氫氧化二甲基二乙基銨(4) 氯化對甲基重氮苯 (5) N,N二甲基對溴苯胺 (6) 2,3二甲基2氨基丁烷2.(1) HOCH2CH2NH2 (2) [HOCH2CH2N(CH3)3]+OH3.(1) 己胺 對甲氧基苯胺 苯胺 (2) 戊胺 苯胺 乙酰苯胺(3) 甲胺 尿素 甲酰胺 鄰苯二甲酰亞胺 (6)(CH3CH2)2N+(CH3)2I (CH3CH2)2N+(CH3)2OH (CH3)2N+C2H5I + CH2=CH2 6. (1) C6H5CH2NH2C6H5CH2NHCH3C6H5CH2N(CH3)2苯磺酰氯NaOH不分層 ↓可溶于酸 C6H5CH2NH2C6H5CH2NHCH3C6H5CH2N(CH3)2HNO2N2↑黃色↓無明顯現(xiàn)象 或:苯胺環(huán)己基胺環(huán)己基甲酰胺Br2H2O白↓——NaNO2HClN2↑—(2) 苯胺苯酚環(huán)己基胺Br2H2O白↓白↓—FeCl3H2O— 顯色(3) 7.苯甲醇苯甲胺對甲苯酚NaOHH2O有機相水相對甲苯酚鈉苯甲醇苯甲胺CO2有機相水相苯 酚苯甲胺鹽酸鹽HClH2ONaOHH2O苯甲醇第十三章 雜環(huán)化合物及生物堿1. ⑴ 3甲基吡咯 ⑵ 3吡咯甲醇 ⑶ 3噻吩甲醇⑷ 3吡啶乙酮(3乙?;拎ぃ? ⑸ 4甲基2硝基嘧啶 ⑹ 5溴3吲哚甲酸 ⑺ 2,6,8三羥基嘌呤 ⑻ 6氨基8甲氧基嘌呤 4. ⑴ 六氫吡啶 >吡啶 >苯胺 >吡咯 ⑵ 四氫吡咯 >甲胺 >氨 >苯胺苯胺吡啶g甲基吡啶Br2H2O白↓——KMnO4H+,D— KMnO4褪色5.⑴ 吡咯四氫吡咯N甲基六氫吡啶HCl松木片顯紅色——黃色油狀物無明顯現(xiàn)象NaNO2HCl⑵ 6. 干燥粉碎后的麻黃草稀鹽酸浸泡,過濾,濃縮濃縮酸性水溶液氨水堿化堿性水溶液氯仿等有機溶劑萃取有機層濃縮含麻黃堿的生物堿粗品純化麻黃堿7. (1) (2) 嘧啶堿有:胞嘧啶,尿嘧啶和胸腺嘧啶;嘌呤堿有:鳥嘌呤和腺嘌呤。第十四章 碳水化合物Br2H2O葡萄糖果糖甲基葡萄糖苷淀粉Ag↓Ag↓——I2溴褪色— Tollen試劑—顯藍色 4.⑴ 巴弗試劑甘露糖麥芽糖乳糖蔗糖 Ag↓ Ag↓ Ag↓ —磚紅色↓ —— Tollen試劑①麥芽糖酶②巴弗試劑磚紅色↓ — ⑵ 第十五章 氨基酸、蛋白質和核酸1. ⑴ 天門冬氨酸 ⑵ L苯丙氨酸 ⑶ 鳥嘌呤核苷⑷ 半胱氨酰丙氨酸 ⑸ 谷氨酰甘氨酰半胱氨4. ⑴ CH3CH(NH2)COO— ⑵ H2NCH2CH2CH2CH2CH(NH2)COO6. 酪氨酸:pI=<pH,向陽極移動;蘇氨酸pI=>pH,向陰極移動;丙氨酸pI==pH,不移動。二肽葡萄糖蛋白質二縮脲反應——紫紅色斐林試劑— 磚紅色↓9. ⑴ 三肽半胱氨酸淀粉二縮脲反應紫紅色——水合茚三酮蘭紫色— ⑵
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