有機化學傅建熙第三版課本答案-在線瀏覽
2024-07-30 03:12本頁面
【正文】 1, 說明分子中有一個π鍵或一個環(huán)。所以(C)可能是 這兩種與HBr反應都可以得到，又能使能使Br2 /CCl4褪色，也能使稀的KMnO4褪色，所以 (C)是 各步反應反應方程式：略9. 化合物分子式為 C7H10 Ω = 3, 說明分子中有π鍵或環(huán)。10. 11. C9H12 Ω = 4, 說明除了苯環(huán)，沒有其他π鍵或環(huán)。(B) 氧化得到二元酸,所以(B)可能是 (B)得到二種一硝基化合物(甲基和乙基比，乙基作為強定位基)，所以(B)是 (C) 氧化得到三元酸,所以(C)可能是 (C)得到一種一硝基化合物，所以(C)是12. C10H16 Ω = 3, 說明有π鍵或環(huán)。 不含甲基、乙基和其他烷基，說明分子中有只有環(huán)，且環(huán)上沒有取代基，有兩個環(huán)。 所以，該烴是符合題意。（2）比旋光度：一定波長和一定溫度下，測得單位濃度、單位盛液管長度某物質(zhì)的旋光度。（4）手性碳原子：連有不相同的四個原子或基團的飽和碳原子。（6）對映體：兩種不同構(gòu)型的分子互為實物和鏡像不能重合的關(guān)系（7）立體選擇性反應 在有機化學反應中，如果有產(chǎn)生幾種立體異構(gòu)體的可能性，而以其中一種立體異構(gòu)體為主要產(chǎn)物。2. (1) (2) (3) (4)√ (5)√ (6)√3.(1) (S)3羥基2溴丙醛 (2) (R)2氯環(huán)己酮 (3) (2S,3S)2氯3溴戊烷 (4) (順)1,3二甲基環(huán)己烷 或 (1R,3S) 1,3二甲基環(huán)己烷5. (1)無 (2)有 (3)有 (4)無(1)和(4)分子內(nèi)部有對稱面，所以分子無手性，對應的化合物無旋光活性。 6.（1）1,2二苯基2溴乙醇：四種 （2）1,2二氯環(huán)戊烷：三種 （3）*2,3,4三溴戊烷：該題超出大綱范圍，C3為假手性碳原子（用r/s表示，比較其所連四個基團大小時，構(gòu)型為R的原子或基團優(yōu)先于構(gòu)型為S的原子或基團）。(A)加氫后得到甲基環(huán)戊烷，可知(A)有可能是(A)臭氧化分解后僅得到一種產(chǎn)物(B)，所以(A)不可能是 (A) 臭氧化分解后得(B)，(B)具有旋光性 無手性碳，沒有旋光性，不符合題意。無手性碳，沒有旋光性，不符合題意。 AgNO3/乙醇,室溫白↓—AgNO3/乙醇,Δ白↓4. 5. (1)1苯基1氯丙烷＞1苯基2氯丙烷＞1苯基3氯丙烷6. (1) SN2 (2) SN1 (3) SN2 (4) SN1第八章 醇、酚、醚1. (1) 3甲基3戊烯1醇 (2) 2甲基苯酚 (3) 2,5庚二醇 (4) 4苯基2戊醇 (5) 2溴1丙醇 (6) 1苯基乙醇(7) 2硝基1萘酚 (8) 3甲氧基苯甲醇 (9) 1,2二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚） 4. (1) √ 分子間 (2) (3) √ 分子間 (4) √ 分子內(nèi) (5) √ 分子內(nèi) (6) √ 分子內(nèi) (7) (8) √ 分子間5. 67. 8. (1) 加入CaCl2與乙醇生成結(jié)晶醇化合物，再過濾。(3) 加入溴水，過濾后分液。(C)在KOH的醇溶液中加熱得到唯一的產(chǎn)物(D)，說明(C)是一個對稱的醇。但是脫水后生成，KMnO4氧化得不到一個二羧酸，所以不符合條件。那么 11. 化合物(A)，Ω=4，能被濃HI分解，說明A是一個醚。第九章 醛、酮、醌1. (1) 3甲基戊醛 (2) (Z)3甲基3戊烯2酮 (3) 2甲基1,4苯醌(4) 4甲基2羥基苯甲醛 (5) 2甲基3異丙基1,4萘醌(6) 丙酮縮二乙醇(或2,2二乙氧基丙烷) (7) 3(4甲基苯基)2丁酮(8) 二苯甲酮 (9) 丙酮苯腙4.*無機試劑和一個碳的有機試劑任選（溶劑例外）或 (4) 用(1)的中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物合成 (5)(6)5. 能發(fā)生碘仿反應的是：(2) (4) (5) (8) (10) ；能與NaHSO3加成的是：(1) (6) (8) (9)
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