有機(jī)化學(xué)_習(xí)題答案-在線瀏覽
2024-07-30 03:12本頁(yè)面
【正文】 1,3丙二胺2．3．4．（1） BDAC（2）DCAB（3）FBACED（4）EABDC（5）ABDC5．溴代叔丁烷在氨水堿性條件下易發(fā)生E1消除，脫去HBr水生成烯烴。 因此，可采用羧酸為原料，經(jīng)Hoffmann降解反應(yīng)制備。7．8．（1）加入亞硝酸鈉和鹽酸的溶液振搖，丙胺與亞硝酸反應(yīng)生成丙醇，在水相，二乙胺與亞硝酸反應(yīng)生成N亞硝基化物，為油層，然后加鹽酸將亞硝基除去，用氫氧化鈉中和提取液，乙醚提取，蒸餾得到二乙胺。9． 10．11．12．13．14． 第十二章1. 42132. (1) (2) (3) (4) 或 (5) 。喹啉環(huán)能被KMnO4氧化，使KMnO4褪色，萘不會(huì)發(fā)生上述反應(yīng)；喹啉與萘的另一差別是喹啉有有堿性，可溶于稀酸中，而萘沒(méi)有堿性，不溶解于稀酸中。吡啶易溶于水，而喹啉難溶于水(喹啉較吡啶多一個(gè)疏水的苯環(huán))。 (4) ①吡啶易溶于水，而甲苯不溶于水。向混合物中加入稀HCl，吡啶呈鹽溶于鹽酸中，與甲苯分層。向混合物中加入對(duì)甲苯磺酰氯/NaOH溶液，六氫吡啶形成不溶于水的磺酰胺固體，經(jīng)過(guò)濾可除去。4 用鹽酸處理吡咯時(shí)，如果吡咯能生成正離子，它的結(jié)構(gòu)將應(yīng)該是 用軌道表示如下： 由于π電子體系只有4個(gè)電子，不符合Huckle規(guī)則，所以它沒(méi)有芳香性。8. 喹啉與親核試劑反應(yīng)時(shí)，進(jìn)攻C2可形成更穩(wěn)定的負(fù)離子中間體，使反應(yīng)活化能降低，反應(yīng)速度加快： 異喹啉與親核試劑反應(yīng)時(shí)，進(jìn)攻C1可形成更穩(wěn)定的負(fù)離子中間體，使反應(yīng)活化能降低，反應(yīng)速度加快：9. 2,3吡啶二甲酸是以偶極離子的形式存在的，而且N原子上的正電荷可以共振到6位，但不能共振到3位：其中正電荷帶在2位上的(II)，有利于在2上發(fā)生脫羧反應(yīng)：10. 咪唑的結(jié)構(gòu)如下： 3N上孤對(duì)電子與吡啶中N上孤對(duì)電子的分布相似，不參與芳環(huán)的共軛(A)，堿性較強(qiáng)；1N上一對(duì)電子與吡咯中N上一對(duì)電子的分布相似，參與芳環(huán)的共軛(B)，堿性較弱。12 原來(lái)的C5H4O2是糠醛。吡啶具有一定的堿性，它可以進(jìn)攻溴原子的βH，使溴代丁酸乙酯消除一分子HBr，形成穩(wěn)定的產(chǎn)物。14. 吡啶與Lewis酸作用，生成吡啶Lewis酸絡(luò)合物，后者對(duì)親電試劑不敏感。而奎啉環(huán)氮上的未共用電子為sp2雜化，受苯環(huán)的影響，電子云更加分散，堿性較弱。因?yàn)楸江h(huán)上電子云密度大于吡啶環(huán)。3甲基異喹啉負(fù)離子的結(jié)構(gòu)可表示如下 ： 共振結(jié)構(gòu)式(III)的穩(wěn)定性不如(B)：雖然負(fù)電荷分散到電負(fù)性較
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