有機(jī)化學(xué)_習(xí)題答案-文庫吧資料
2025-06-25 03:12本頁面
【正文】 負(fù)離子的結(jié)構(gòu)可表示如下 ：共振結(jié)構(gòu)式(B)具有特殊的穩(wěn)定性：負(fù)電荷分散到電負(fù)性較大的N上的同時，還保持了一個完整的苯環(huán)；另外，1甲基異喹啉負(fù)離子有三個共振結(jié)構(gòu)式保持了完整的苯環(huán)，使真實(shí)結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定性。16. (A)和(B)的結(jié)構(gòu)分別為：(A) (B) 進(jìn)行親電取代反應(yīng)時，苯環(huán)比吡啶環(huán)活潑。15. 脂環(huán)氮上的未共用電子為sp3雜化，受飽和脂環(huán)的作用，電子云更加集中，堿性強(qiáng)。吡啶的優(yōu)點(diǎn)是它的堿性小于氫氧化鉀/乙醇溶液，不會使酯皂化，而KOH/乙醇則會使酯皂化。13. 這是一個E2反應(yīng)。所以，在酸性溶液中3N將被質(zhì)子化，以下列形式存在：11. 咪唑分子間存在較強(qiáng)的氫鍵作用，可以通過氫鍵形成鏈狀締合物：而呋喃、噻吩、吡咯、噻唑均不能形成類似的分子間氫鍵。 5．(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) ， ， ， (13) ， 6. (1) (2) 7. 六氫吡啶具有脂肪族仲胺的結(jié)構(gòu)特征，其中的氮原子為sp3雜化，有一對未參與雜化的孤對電子處于sp3雜化軌道中，離核較遠(yuǎn)，容易給出，故堿性較強(qiáng)；而吡啶中氮原子參與了芳環(huán)的構(gòu)造，氮原子上的孤對電子電子處于sp2雜化軌道中，離核較近，不易給出，堿性較弱。 3 有芳香性的是下列化合物，參與π體系的未共用電子對如結(jié)構(gòu)式所示 。 (5) 六氫吡啶的氮上有氫，可被磺?；?，而吡啶中的氮上無氫，不能被磺?；? ②利用吡啶的堿性。 (3) 噻吩的親電取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行，在室溫時同濃硫酸作用即可磺化，生成α噻吩磺酸，后者能溶于濃硫酸；而苯在室溫下較難磺化，利用該特性，可除去苯少量的噻吩。 (2) 可從水溶液的差異區(qū)分。 (6) (7) (8) + (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) , (16) (17) (18) 3.(1) (2) (3) (4) 第十三章1 (1) (2) (3) (4) (5) (6) 2 (1) 8羥基喹啉中苯環(huán)上連有—OH，易和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。（2）加入乙酰氯，N甲基苯胺被乙?；?，N,N二甲基苯胺不被乙酰化，然后用鹽酸的溶液攪拌，N,N二甲基苯胺溶于鹽酸溶液，用乙醚提取乙酰化物，水相用堿中和，油層為N,N二甲基苯胺，洗滌、蒸餾得到純品。
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1