有機(jī)化學(xué)補(bǔ)充習(xí)題-文庫(kù)吧資料
2025-01-21 09:11本頁(yè)面
【正文】 酸。五、完成下列轉(zhuǎn)化： 六、推測(cè)結(jié)構(gòu)題：(A)的分子式為C10H12O，不溶于水和稀堿溶液，能使溴的CCl4溶液褪色，可被酸性KMnO4氧化為在對(duì)位有取代基的苯甲酸，能與濃的HI作用生成(B)和(C)。四、理論題：1．按指定要求，將下列化合物按由大到小的順序排列：（1）沸點(diǎn)高低：A. 正丁醇 B. 異丁醇 C. 仲丁醇 D. 叔丁醇（2）酸性強(qiáng)弱： （3）脫水成烯烴的相對(duì)速率：① A. 正丁醇 B. 異丁醇 C. 仲丁醇 D. 叔丁醇② A. B. C. D. 2．,2環(huán)戊二醇高？當(dāng)氣壓為293X103Pa（即2mmHg）時(shí)，前者沸點(diǎn)136℃，后者沸點(diǎn)119℃。2. 某烴（A）分子式為C4H8，在常溫下與Cl2反應(yīng)生成分子式為C4H8Cl2的（B），在光照下與Cl反應(yīng)生成分子式為C4H7Cl的（C），（C）與NaOH/H2O作用生成（D）（C4H8O），（C） 與NaOH/C2H5OH反應(yīng)生成（E）（C4H6），（E）與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成（F）（C8H8O3）， 寫(xiě)出A～F的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)的反應(yīng)式。溴化烷的SN1水解反應(yīng)的第一過(guò)渡態(tài)結(jié)構(gòu)是哪一個(gè)？發(fā)生E2反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)是哪一個(gè)？單分子親核取代反應(yīng)活性中間體又是哪一個(gè)？2. 寫(xiě)出對(duì)溴芐溴稀堿條件下水解的產(chǎn)物及反應(yīng)歷程。 A. B. C. 10下列離子與CH3Br進(jìn)行SN2反應(yīng)活性順序（ ）。 A. SH B. PhO C. H2O D. OH，可用于制備相應(yīng)的Grignard試劑的有（ ）。試問(wèn)1）如果商品的[α]20D=176。72176。.[α]20D=+176。寫(xiě)出 所有構(gòu)型異構(gòu)體。五、推測(cè)結(jié)構(gòu)題：分子式為（A）的化合物易水解生成（B），（A）在KOH乙醇溶液中加熱得（C），（C）經(jīng)臭氧化還原水解得 和 ，試推測(cè)（A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出各步反應(yīng)。 3. 以苯為原料合成化合物（其它試劑任選）。八、反應(yīng)機(jī)理題：1．解釋下列兩反應(yīng)的加成位置為何不同？ 2．寫(xiě)出下列反應(yīng)的機(jī)理1． 2． 第六章第七章 單環(huán)芳烴、多環(huán)芳烴及非苯芳烴一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式： 1,8二硝基萘 2氯4‘硝基聯(lián)苯二、孤立地指出下列反應(yīng)中錯(cuò)誤的地方：三、比較與鑒別題:1. 比較以下碳正離子的穩(wěn)定性 2. 比較以下化合物硝化反應(yīng)速率次序 3. 排列以下各化合物與HBr發(fā)生親電加成活性大小次序4. 按休克爾規(guī)則判斷下列化合物或離子哪些具有芳性？ 5. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物6. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物
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