有機(jī)化學(xué)補(bǔ)充習(xí)題-閱讀頁(yè)
2025-01-30 09:11本頁(yè)面
【正文】 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別：(1) 1戊醇、2戊醇、3戊烯1醇和2甲基2丁醇(2) 苯甲醚、甲苯、甘油和苯酚2. 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法除去氯苯中含有的少量苯酚。3．寫(xiě)出分子式為C4H10O的所有醇的異構(gòu)體并按系統(tǒng)命名法命名，并指出醇的類型及與Lucas試劑反應(yīng)的活性順序。(B)可溶于NaOH溶液，可與FeCl3溶液顯色。試推斷(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。4. 加熱時(shí)可以生成內(nèi)酯的羥基酸是（ ）。 A. 乙醇 B. 乙酸 C. 乙酸乙酯 D. 乙酰胺四、用簡(jiǎn)便化學(xué)方法鑒別： (1) A. 甲酸乙酯 B. 乙酸甲酯 C. 乙酸乙烯酯(2) A. 甲酸 B. 乙酸 C. 丙二酸 D. 223。六、完成下列轉(zhuǎn)換：1. 2． 七、推斷結(jié)構(gòu)題：1．化合物A和B的分子式都為C4H6O2,它們都不溶于碳酸鈉和氫氧化鈉水溶液,但它們可使溴水褪色,且都有類似乙酸乙酯的香味,它們與NaOH水溶液共熱后發(fā)生反應(yīng),將后者用酸中和后蒸餾所得有機(jī)物可使溴水褪色,試推測(cè)A、B的結(jié)構(gòu)。若在酸性水溶液中加熱A，則僅生成一個(gè)反應(yīng)物B（C5H10O3）。與CrO3反應(yīng)生成C（C5H8O3）。第十五章第十六章 硝基化合物和胺、重氮和偶氮化合物一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式：異丁叔丁胺 反1,4環(huán)己胺 二、 完成下列反應(yīng)：三、理論題：1. Gabriel合成法制備伯胺、仲胺、叔胺還是酰亞胺？2. 鑒別1176。、3176。 A. Sarret試劑 B. Br2/CCl4 C. D. ，哪些有互變異構(gòu)體？哪些能溶于NaOH溶液？ 4. 芳環(huán)上的NH2基應(yīng)該選擇下列哪種方法進(jìn)行保護(hù)? A. 與硫酸成鹽 C. 酰基化 D. 重氮化5. 下列化合物中苯環(huán)親電取代時(shí)，反應(yīng)活性最高的是（ ）。 9. 下列化合物在弱酸性條件下能與發(fā)生偶聯(lián)（合）反應(yīng)的是（ ），在弱堿性情況下能與發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的是（ ）。 四、合成題：1．丁醇 正戊胺和正丙胺4．及≤C4的化合物合成5. 以苯為原料合成： 五、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題：1. 化合物A（C13H19N）和過(guò)量CH3I反應(yīng)得B（C14H23NI），B用濕Ag2O處理后得C，C加熱得D（C5H8）和E（C9H13N），D經(jīng)臭氧化和還原水解得到戊二醛。 2. 一個(gè)化合物（A），分子式為C6H15N，能溶于稀鹽酸，與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)獾玫剑˙），（B）能發(fā)生碘仿反應(yīng)，（B）和濃硫酸共熱得到（C），（C）能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化(C),得到乙酸和2甲基丙酸，請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。2. 3.4. 果糖、蔗糖、葡萄糖、麥芽糖中哪些無(wú)還原性、無(wú)變旋光現(xiàn)
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