傅建熙有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案-文庫(kù)吧資料
2025-07-02 14:36本頁(yè)面
【正文】 綜合誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)，C＝O基團(tuán)中碳原子的正電性和離去基團(tuán)的離去傾向次序?yàn)椋阂阴Ｂ龋疽宜狒疽宜嵋阴ィ疽阴０?，所以水解反?yīng)的活性次序?yàn)椋阂阴Ｂ龋疽宜狒疽宜嵋阴ィ疽阴０?。環(huán)己醇環(huán)己酮飽和NaHSO3乙醚液相固相環(huán)己醇/乙醚a(bǔ)羥基磺酸鈉H2OH+環(huán)己酮蒸餾環(huán)己醇托倫試劑√ Ag↓↓I2/OH√ 黃↓7. (1)丙醛丙酮丙醇異丙醇2,4二硝基苯肼√ 黃↓√ 黃↓I2/OH習(xí)題七 參考答案1. (1) 3甲基3戊烯1醇 (2) 2甲基苯酚 (3) 2,5庚二醇 (4) 4苯基2戊醇 (5) 2溴1丙醇 (6) 1苯基乙醇(7) 2硝基1萘酚 (8) 3甲氧基苯甲 (9) 1,2二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚） 4. (1) √ 分子間 (2) (3) √ 分子間 (4) √ 分子內(nèi) (5) √ 分子內(nèi) (6) √ 分子內(nèi) (7) (8) √ 分子間第八章 醛、酮、醌問(wèn)題八 參考答案 82 加飽和NaHSO3溶液，己醛產(chǎn)生白色沉淀，過(guò)濾，酸水解，洗滌，干燥，蒸餾，得純凈己醛。74 得到的仲丁醇構(gòu)型與原料相同。a位氫原子雖然比b位氫原子酸性大，但仍屬于弱酸，只有a位上有多個(gè)強(qiáng)吸電子且容易離去基團(tuán)的多鹵代烷（最好不存在b位氫原子），在強(qiáng)堿存在下才能先消去a位氫原子，再消去鹵素，得到瞬時(shí)存在而不能分離的活性中間體。第七章 醇、酚、醚問(wèn)題七參考答案70 (1) 4甲基1戊醇 (2) 1(4氯苯基)乙醇 (3) 4苯基1,6庚二烯4醇71 因?yàn)镃aCl2能與乙醇生成醇合物，所以不能用CaCl2作干燥劑除去乙醇中的水分。AgNO3/乙醇,Δ白↓AgNO3/乙醇,室溫白↓習(xí)題六 參考答案 1. (1) 3甲基2溴戊烷 (2) 4甲基5氯2戊炔 (3) 3溴環(huán)戊烯 (4) 1氯4溴環(huán)己烷(5) 1叔丁基3溴環(huán)己烷 (6) 2甲基3苯基1溴1丁烯 (7) 1苯基3溴1,3丁二烯 (8) 芐基溴3.(1)64 6.（1）1,2二苯基2溴乙醇：四種 （2）1,2二氯環(huán)戊烷：三種 （3）*2,3,4三溴戊烷：該題超出大綱范圍，C3為假手性碳原子（用r/s表示，比較其所連四個(gè)基團(tuán)大小時(shí)，構(gòu)型為R的原子或基團(tuán)優(yōu)先于構(gòu)型為S的原子或基團(tuán)）。2. (1) (2) (3) (4)√ (5)√ (6)√ 3.(1) (S)3羥基2溴丙醛 (2) (R)2氯環(huán)己酮 (3) (2S,3S)2氯3溴戊烷 (4) (順)1,3二甲基環(huán)己烷 或 (1R,3S) 1,3二甲基環(huán)己烷5. (1)無(wú) (2)有 (3)有 (4)無(wú)(1)和(4)分子內(nèi)部有對(duì)稱(chēng)面，所以分子無(wú)手性，對(duì)應(yīng)的化合物無(wú)旋光活性。（6）對(duì)映體：兩種不同構(gòu)型的分子互為實(shí)物和鏡像不能重合的關(guān)系（7）立體選擇性反應(yīng) 在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，如果有產(chǎn)生幾種立體異構(gòu)體的可能性，而以其中一種立體異構(gòu)體為主要產(chǎn)物。（4）手性碳原子：連有不相同的四個(gè)原子或基團(tuán)的飽和碳原子。（2）比旋光度：一定波長(zhǎng)和一定溫度下，測(cè)得單位濃度、單位盛液管長(zhǎng)度某物質(zhì)的旋光度。 (3) 代表圖45中乳酸(B)的構(gòu)型。 52 例如： 思路2* 鎘酰氯氧化反應(yīng)（帶*者為超出教學(xué)大綱范圍） 思路3 見(jiàn)第六章第五章 旋光異構(gòu)問(wèn)題五參考答案 51 2戊烯1,1二甲基環(huán)丙烷環(huán)戊烷Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色√ 溴褪色KMnO4 H+√ 紫色退去(3) 3甲基環(huán)己烯甲苯甲基環(huán)己烷Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色KMnO4H+ D√ 紫色退去(4) 習(xí)題三參考答案1.(1) 2,3二甲基環(huán)戊烷 (2) 1,1二甲基2異丙基環(huán)丙烷 (3) 3甲基1環(huán)己基1丁烯(4) 4苯基1,3戊二烯 (5) 4硝基3氯甲苯（或：4甲基1硝基2氯苯）(6) 5氯2萘磺酸 (7) 2,4二甲基4苯基己烷2.3. 反 順 反4. (8) 1molCl2 / hn , 苯/無(wú)水AlCl3 5.(1) C6H5OCH3 C6H6 C6H5Cl C6H5COCH3 苯環(huán)己烷1,3環(huán)己二烯Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色混酸，D√黃色油狀液體 mol1 ）低得多。 mol1）比環(huán)己烯氫化熱的三倍（3 kJ 式所表示的 1,3,5環(huán)己三烯。 反式穩(wěn)定性大34 ①苯的鄰位二取代物無(wú)異構(gòu)體②苯的化學(xué)特性是：難加成、難氧化、易發(fā)生苯環(huán)上氫原子被取代的反應(yīng)，即易發(fā)生苯環(huán)體系保持不變的反應(yīng)。 2戊烯環(huán)戊烷Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色問(wèn)題四參考答案 41 3117.. (3) (2)1戊烯1戊炔戊 烷Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色√
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