有機(jī)化學(xué)傅建熙第三版課本答案-文庫吧資料
2025-06-25 03:12本頁面
【正文】 對應(yīng)的化合物就有旋光活性。（8）立體專一性反應(yīng)；選擇性為100％的立體選擇性反應(yīng)，即在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，從一種構(gòu)型的反應(yīng)物只得到一種構(gòu)型的產(chǎn)物；或指在反應(yīng)機(jī)理上具有特定立體方向性的反應(yīng)。 （5）外消旋體：一對對映體的等量混合物。（3）手性：實(shí)物和鏡像不能完全重合的特征。第六章 旋光異構(gòu)1.（1）旋光性：使偏振光振動(dòng)平面發(fā)生旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)。 用KMnO4氧化，得到一個(gè)對稱二酮，說明兩環(huán)化合物中的雙鍵兩邊是對稱的。 能吸收1 mol H2，說明只有一個(gè)π鍵。(A) 氧化得到一元酸,一硝化產(chǎn)物為兩種，所以(A)是 兩個(gè)都符合條件。用臭氧氧化后用Zn / H2O還原得到 可知此化合物分子中有結(jié)構(gòu) 所以該化合物是 分子中有兩個(gè)π鍵和一個(gè)環(huán)，Ω = 3，符合題意。 由(A)能使Br2 /CCl4褪色，但不能使稀的KMnO4褪色可知，(A)中沒有π鍵，可能是 (A)可以與HBr反應(yīng)，可知(A)只能是 所以(B)是 (C)是(A)的同分異構(gòu)體，又能使能使Br2 /CCl4褪色，也能使稀的KMnO4褪色，說明C中有π鍵，是烯烴。2戊烯1,1二甲基環(huán)丙烷環(huán)戊烷Br2/CCl4室溫,避光溴褪色溴褪色—KMnO4 H+紫色退去—(3) (4) 3甲基環(huán)己烯甲苯甲基環(huán)己烷Br2/CCl4室溫,避光溴褪色——KMnO4H+ D紫色退去—第五章 環(huán) 烴1.(1) 1,3二甲基環(huán)戊烷 (2) 1,1二甲基2異丙基環(huán)丙烷 (3) 3甲基1環(huán)己基1丁烯(4) 4苯基1,3戊二烯 (5) 4甲基1硝基2氯苯或4硝基3氯甲苯(6) 5氯2萘磺酸 (7) 2,4二甲基4苯基己烷2. 3. 反 順 反4. (8) 1mol Cl2 /光n , 苯/無水AlCl3 5.(1) C6H5OCH3 C6H6 C6H5Cl C6H5COCH3 苯環(huán)己烷1,3環(huán)己二烯Br2/CCl4室溫,避光—溴褪色混酸，D黃色油狀液體—21.化合物(A) C8H14 Ω = 8 + (14/2) + 1 = 2, 說明分子中有π鍵或環(huán)。 (3) 17.20. 化合物(A) C10H18 Ω = 10 + (18/2) + 1 = 2, 說明(A)分子中有π鍵或環(huán)。 (2)1戊烯1戊炔戊 烷Br2/CCl4室溫,避光 溴褪色 溴褪色 —Ag(NH3)2+—灰白色↓16. (1)1己炔銀3庚烯3己烯濃H2SO4有機(jī)層酸層正己烷所以有上述反應(yīng)活性次序，而且在前兩個(gè)化合物中，紅色標(biāo)記的C—H鍵首先斷裂。＞＞2176。而共價(jià)鍵的均裂所需活化能越小，生成的自由基中間體相對穩(wěn)定性就越大，所以可以用中間體穩(wěn)定性的大小判斷相應(yīng)C—H鍵均裂的活性。對反應(yīng)物來說，每取代一個(gè)氫原子包括兩個(gè)基元反應(yīng)，即共價(jià)鍵的斷裂和形成分兩步完成。8.1庚烯 2庚烯 3庚烯 2甲基1己烯3甲基1己烯 4甲基1己烯 5甲基1己烯 2甲基2己烯3甲基2己烯 4甲基2己烯 5甲基2己烯 2甲基3己烯 3甲基3己烯 2,3二甲基1戊烯 2,4二甲基1戊烯 3,5二甲基1戊烯 3,3二甲基1戊烯 2乙基1戊烯 3乙基1戊烯 2,3二甲基2戊烯 2,4二甲基2戊烯 3,4二甲基2戊烯 3乙基2戊烯 3甲基2乙基1丁烯 9.(1) 官能團(tuán)位置異構(gòu)
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1