有機(jī)化學(xué)_習(xí)題答案-展示頁(yè)
2025-06-28 03:12本頁(yè)面
【正文】 6． 從分子間氫鍵的角度考慮，伯胺和仲胺能形成分子間氫鍵，但伯胺形成氫鍵能力最強(qiáng)，沸點(diǎn)最高，叔胺不能形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)最低。 溴代新戊烷屬于伯溴代烷，同時(shí)由于叔丁基的立體位阻，在氨水條件下按SN1機(jī)理進(jìn)行，生成正碳離子，此正碳離子不穩(wěn)定，甲基遷移生成叔正碳離子，而后在氨水堿性條件下發(fā)生消除反應(yīng)，收率較低。（3）因?yàn)轷０贩肿又械腘原子上孤對(duì)電子與羰基發(fā)生共軛，因此，堿性弱。第十章1．（1）2,2二甲基3氯丁酸 （2）3甲?；?硝基苯甲酸 （3） (E)2戊烯酸 （4）3氯丙酸苯酯 （5）甲基丙二酸 （6）N,N二甲基甲酰胺 （7）2甲基丙酰氯 （8）N甲基3甲基戊酰胺 （9） 烯丙基丙二酰氯 （10）1,1環(huán)丙二甲酸2．3．4．（1） CBA（2）CABD（3）ADBC（4）DCBA（5）BCDA5．6．（1）因?yàn)榇姿岷鸵阴０纺苄纬煞肿娱g氫鍵。習(xí)題答案第九章1．（1）苯乙酮 （2） 2(1甲基)丙基苯甲醛 （3）環(huán)己酮縮乙二醇（4）1,5,5三甲基2氧代環(huán)己甲醛 （5）2甲基1苯基3羥基1丁酮（6）4甲基7氧代辛醛 （7）5乙基6庚烯醛 （8）3丁烯2酮（9）(E)1,4二苯基2丁烯1,4二酮 （10）對(duì)溴苯基苯基甲酮肟（11）5硝基2萘甲醛 （12）1環(huán)丙基2丙酮2．3．4．（1）正丁醇丁酮乙醚正戊烷（2）（3）（4）丙酮丁酮2戊酮5． 以上化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)6． 7． Na8．9．10． 11．12． 13．14． （1）紅外光譜，后者在1700 cm1附近有醛羰基的紅外吸收峰。（2）核磁共振氫譜，前者CH2CH3顯示一組三重峰和一組四重峰，CH2 和CH3后者顯示兩個(gè)單峰。（2）因?yàn)榧姿嵋阴ブ泻腥┗?，醛基有還原性，所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。7．8．(7)9．10．11． 12．13．14．15．第十一章1．（1）異丙胺 （2） 3戊胺 （3）N乙基苯胺 （4）氫氧化二乙基銨（5） N,N二甲基對(duì)硝基苯胺 （6）溴化對(duì)甲基苯基重氮鹽（7）六氫吡啶（哌啶） （8）環(huán)己胺 （9）2氨基4甲氧基1戊醇（10） 2甲基
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