有機化學復習題模板-展示頁
2025-07-29 02:25本頁面
【正文】 被酸性高錳酸鉀溶液氧化。③、隔絕空氣時高溫分解。（2）主要性質(zhì)：①、光照條件下跟鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應。烴鹵代物的同分異構(gòu)體的判斷：找對稱軸算氫原子種類，注意從對稱軸看，物與像上的碳原子等同，同一碳原子上的氫原子等同。概念項目同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體適用對象判斷依據(jù)性 質(zhì)實例同分異構(gòu)體的分類：碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團異構(gòu)。(二)同分異構(gòu)體：要與同位素、同素異形體、同系物等概念區(qū)別，注意這四個“同”字概念的內(nèi)涵和外延。要通過練習要能識別結(jié)構(gòu)簡式中各原子的連接順序、方式、基團和官能團。(注意鍵的連接要準確，不要錯位。4種常見基團： －CH－OH、－CHO、－COOH。高考有機化學總復習專題一：有機物的結(jié)構(gòu)和同分異構(gòu)體：(一)有機物分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式的正確書寫：分子式的寫法：碳－氫－氧－氮（其它元素符號）順序。電子式的寫法：掌握7種常見有機物和4種基團：7種常見有機物：CHC2HC2HC2HCH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。結(jié)構(gòu)式的寫法：掌握8種常見有機物的結(jié)構(gòu)式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。)結(jié)構(gòu)簡式的寫法：結(jié)構(gòu)簡式是結(jié)構(gòu)式的簡寫，書寫時要特別注意官能團的簡寫，烴基的合并。掌握8種常見有機物的結(jié)構(gòu)簡式：甲烷CH乙烷C2H乙烯C2H乙炔C2H乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。并能熟練地作出判斷。同分異構(gòu)體的寫法：先同類后異類，主鏈由長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊。專題二：官能團的種類及其特征性質(zhì)：(一)、烷烴：（1）通式：CnH2n+2，代表物CH4。②、在空氣中燃燒。(二)、烯烴：（1）通式：CnH2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能團：C=C（2）主要化學性質(zhì)：①、跟鹵素、氫氣、鹵化氫、水發(fā)生加成反應。③、加聚反應。②、在空氣中燃燒且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。(四)、芳香烴：（1）通式CnH2n6（n≥6）（2）主要化學性質(zhì)：①、跟鹵素單質(zhì)、硝酸、硫酸發(fā)生取代反應。③、苯的同系物的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但苯不能。（2）主要化學性質(zhì)：①、在強堿性溶液中發(fā)生水解反應。）（NaOH+醇并加熱）(六)、醇：（1）通式：飽和一元酸CnH2n＋2O，R－OH，官能團－OH，CH3CH2OH。②、在170℃時與濃硫酸發(fā)生消去反應。③、可以發(fā)生催化氧化(一級醇氧化成醛，二級醇氧化成酮，三級醇在該條件下不能被氧化。⑤、能燃燒氧化。②、跟濃溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀。④、能被空氣氧化生成粉紅色固體。(八)、醛：(1)通式：飽和一元醛：CnH2nO，官能團：─CHO，代表物：CH3CHO。②、能被弱氧化劑(銀氨溶液和新制的氫氧化銅溶液)氧化。(九)、羧酸：(1)、通式：飽和一元羧酸：CnH2nO2，官能團COOH，代表物：CH3COOH(2)、主要化學性質(zhì)：①、具有酸的通性。(十)、酯：(1)、通式：飽和一元酯：CnH2nO2，官能團：COO，代表物：CH3COOCH2CH3(2)、主要化學性質(zhì)：①、在酸性條件下水解：②、在堿性條件下水解。；①、鹵代反應：烷烴在光照下與鹵素(氣體)發(fā)生取代反應。苯的同系物的側(cè)鏈在光照下與鹵素(氣體)發(fā)生取代反應。②、硝化反應：苯和苯的同系物在加熱及濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生取代反應。④、酯化反應：含有羥基(或與鏈狀烴基相連)的醇、纖維素與含有羧基的有機羧酸、含有羥基的無機含氧酸在加熱和濃硫酸的作用下發(fā)生取代反應生成酯和水。(二)、加成反應：有機物分子里的不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結(jié)合生成別的有機物的反應。②、與鹵素單質(zhì)加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵與鹵素單質(zhì)的水溶液或有機溶液發(fā)生加成反應。④、與水加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵在加熱以、加壓以及催化劑的作用下與水發(fā)生加成反應。①、鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應。(說明：沒有β原子和β碳原子上沒有氫原子的醇不能發(fā)生消去反應)(四)、氧化反應：(有機物加氧或脫氫的反應)。②、催化氧化：醇(連羥基的碳原子上有氫)在催化劑作用可以發(fā)生脫氫氧化，醛基在催化劑的作用下可發(fā)生得氧氧化。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系物、醛基能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化。醛基能夠被銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液氧化。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、醛基等官能團的有機物與氫氣的加成。(七)、縮聚反應：一種或兩種以上的單體之間結(jié)合成高分子化合物，同時生成小分子(水或鹵化氫)的反應。②、二元羧酸與二元醇按酯化反應規(guī)律發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物。④、二元羧酸與二元胺發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物。(八)、顯色反
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