有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)ppt課件-展示頁
2025-05-09 22:02本頁面
【正文】 項(xiàng) 比比 較較 各序列的不同位次，各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定首先遇到位次最小者，定 為為 ““ 最低系列最低系列 ”” 。 (3) 分子中同時含雙、叁鍵化合物 :母體稱 “某烯炔 ”；編號：誰近誰優(yōu)先，相同烯優(yōu)先。 3甲基 1戊烯 4炔 3異丁基異丁基 4己烯己烯 1炔炔 2. 橋環(huán)與螺環(huán)化合物橋環(huán)與螺環(huán)化合物? 橋環(huán)：4 1,8,8三甲基二環(huán) []6辛烯 5,6二甲基二環(huán) []2辛烯 最長橋與次長橋等長，最長橋與次長橋等長， 從靠近官能團(tuán)的從靠近官能團(tuán)的橋頭碳開始編號。編號： 總是從橋頭碳開始，經(jīng)最長橋總是從橋頭碳開始，經(jīng)最長橋 →→ 次長橋次長橋 →→ 最短橋。? 螺環(huán)：編號： 總是從與螺原子鄰接的小環(huán)開始。適用于所有順反異構(gòu)體。型。 若 最小基團(tuán) 位于 橫線 上，從平面上觀察其余 三個基團(tuán)由大到小為順時針，其構(gòu)型為 “S”； 反之，構(gòu)型 “R”。官能團(tuán)次序優(yōu)先二、有機(jī)化合物的基本性質(zhì)二、有機(jī)化合物的基本性質(zhì)自己總結(jié)自己總結(jié)8三、完成反應(yīng)式三、完成反應(yīng)式(1) 確定反應(yīng)類型；確定反應(yīng)類型；(2) 確定反應(yīng)部位；確定反應(yīng)部位；(3) 考慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性；考慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性；(4) 考慮反應(yīng)的立體化學(xué)問題。自由基取代反應(yīng)；反應(yīng)發(fā)生在 反應(yīng)活性較高 的 30H上。鹵代烴的親核取代反應(yīng)；反應(yīng)發(fā)生在 反應(yīng)活性較高的反應(yīng)活性較高的 C—— X鍵上。 γ 羥基酸，受熱發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成內(nèi)酯。醇羥基被鹵素取代的反應(yīng)，反應(yīng)按醇羥基被鹵素取代的反應(yīng)，反應(yīng)按 SN1歷程進(jìn)行。與 HBr反應(yīng)反應(yīng)的特點(diǎn)是：的特點(diǎn)是： 易發(fā)生重排。 10多元醇的高碘酸分解反應(yīng)，但 高碘酸只分解 α 二醇。親核取代反應(yīng)，硝基對鄰、對位鹵素的影響。這是制備酯的又一方法。這是制備酯的又一方法。反應(yīng)產(chǎn)物為醚。歷程進(jìn)行，得到以重排產(chǎn)物為主的醇。時易發(fā)生重排。肟在酸催化下的肟在酸催化下的 Beckmann重排反應(yīng)；產(chǎn)物為重排反應(yīng)；產(chǎn)物為 N取代酰胺，取代酰胺， 其其規(guī)律是：規(guī)律是： 處于肟處于肟 羥基反式的基團(tuán)重排到酰胺羥基反式的基團(tuán)重排到酰胺 N原子上。氧化反應(yīng)，產(chǎn)物為 順式順式 α二醇。13還原反應(yīng)，還原反應(yīng)， NaBH4為選擇性還原劑，它只還原羰基而不影響乙為選擇性還原劑，它只還原羰基而不影響乙氧羰基氧羰基 (即酯基即酯基 )。思考：若用 LiAlH4， 產(chǎn)物為何？產(chǎn)物為何？強(qiáng)堿存在下的強(qiáng)堿存在下的 E2消除，其立體化學(xué)要求是消除，其立體化學(xué)要求是 β H與離去基團(tuán)處于與離去基團(tuán)處于反式共平面。14四、理化性質(zhì)比較四、理化性質(zhì)比較基本概念主要是指有機(jī)化學(xué)的結(jié)構(gòu)理論及理化性能方基本概念主要是指有機(jī)化學(xué)的結(jié)構(gòu)理論及理化性能方面的問題面的問題 ，如：化合物的，如：化合物的 物理性質(zhì)物理性質(zhì) 、 電子理論中誘導(dǎo)電子理論中誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)的概念效應(yīng)和共軛效應(yīng)的概念 、 酸堿性酸堿性 、 穩(wěn)定性穩(wěn)定性 、 反應(yīng)活性反應(yīng)活性等。（一）有關(guān)物理性質(zhì)的問題（略）1. 沸點(diǎn)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系沸點(diǎn)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)
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