有機(jī)人名反應(yīng)及其機(jī)理-展示頁
2025-06-28 03:12本頁面
【正文】 本反應(yīng)。反應(yīng)實(shí)例 在酸作用下，肟首先發(fā)生質(zhì)子化，然后脫去一分子水，同時(shí)與羥基處于反位的基團(tuán)遷移到缺電子的氮原子上，所形成的碳正離子與水反應(yīng)得到酰胺。)2 和次亞膦酸酯 R2POR39。 X 的烷基和亞磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R39。 本反應(yīng)是由醇制備鹵代烷的很好方法，因?yàn)閬喠姿崛榛タ梢杂纱寂c三氯化磷反應(yīng)制得：當(dāng)亞磷酸三烷基酯中三個(gè)烷基各不相同時(shí)，總是先脫除含碳原子數(shù)最少的基團(tuán)。Cl。I R39。v 反應(yīng)Zeisel 甲氧基測(cè)定法Arbuzov反應(yīng)熟記有機(jī)人名反應(yīng)不僅是化學(xué)競(jìng)賽的要求，也是考研的重要內(nèi)容，更是對(duì)化學(xué)先驅(qū)們的尊重與緬懷。本文整理出常見的有機(jī)人名反應(yīng)80多個(gè)，共計(jì)約100頁，大部分內(nèi)容在競(jìng)賽考察范圍之內(nèi)。全國(guó)初賽有機(jī)難度雖然有所降低，但有能力沖刺決賽的選手對(duì)于有機(jī)反應(yīng)必須熟練掌握，熟記反應(yīng)實(shí)例與機(jī)理。索引：Arbuzov反應(yīng)ArndtEister反應(yīng)BaeyerVilliger 氧化Beckmann 重排Birch 還原BischlerNapieralski 合成法BouveaultBlanc還原Bucherer 反應(yīng)Cannizzaro 反應(yīng)Chichibabin 反應(yīng)Claisen 酯縮合反應(yīng)ClaisenSchmidt 反應(yīng)Clemmensen 還原Combes 合成法Cope 重排Cope 消除反應(yīng)Curtius 反應(yīng)Dakin 反應(yīng)Darzens 反應(yīng)Demjanov 重排Dieckmann 縮合反應(yīng)Elbs 反應(yīng)EschweilerClarke 反應(yīng)Favorskii 反應(yīng)Favorskii 重排Friedel－Crafts烷基化反應(yīng)Friedel－Crafts?；磻?yīng)Fries 重排Gabriel 合成法Gattermann 反應(yīng)GattermannKoch 反應(yīng)GombergBachmann 反應(yīng)Hantzsch 合成法Haworth 反應(yīng)HellVolhardZelinski 反應(yīng)Hinsberg 反應(yīng)Hofmann 烷基化Hofmann 消除反應(yīng)Hofmann 重排(降解)HoubenHoesch 反應(yīng)Hunsdiecker 反應(yīng)Kiliani 氰化增碳法Knoevenagel 反應(yīng)Knorr 反應(yīng)Koble 反應(yīng)KobleSchmitt 反應(yīng)Leuckart 反應(yīng)Lossen反應(yīng)Mannich 反應(yīng)MeerweinPonndorf 反應(yīng)MeerweinPonndorf 反應(yīng)Michael 加成反應(yīng)Norrish I和II 型裂解反應(yīng)Oppenauer 氧化PaalKnorr 反應(yīng)PictetSpengler 合成法Pschorr 反應(yīng)Reformatsky 反應(yīng)ReimerTiemann 反應(yīng)Reppe 合成法Robinson 縮環(huán)反應(yīng)Rosenmund 還原Ruff 遞降反應(yīng)Sandmeyer 反應(yīng)Schiemann 反應(yīng)Schmidt反應(yīng)Skraup 合成法SommeletHauser 反應(yīng)Stephen 還原Stevens 重排Strecker 氨基酸合成法TiffeneauDemjanov 重排Ullmann反應(yīng)Vilsmeier 反應(yīng)WagnerMeerwein 重排Wacker 反應(yīng)Williamson 合成法Wittig 反應(yīng)WittigHorner 反應(yīng)Wohl 遞降反應(yīng)WolffKishner黃鳴龍 反應(yīng)Yur233。 亞磷酸三烷基酯作為親核試劑與鹵代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一個(gè)新的鹵代烷：鹵代烷反應(yīng)時(shí)，其活性次序?yàn)椋篟39。Br R39。除了鹵代烷外，烯丙型或炔丙型鹵化物、a鹵代醚、a 或 b鹵代酸酯、對(duì)甲苯磺酸酯等也可以進(jìn)行反應(yīng)。 如果反應(yīng)所用的鹵代烷 R39。 = R），則 Arbuzov 反應(yīng)如下：這是制備烷基膦酸酯的常用方法。除了亞磷酸三烷基酯外，亞膦酸酯 RP(OR39。 也能發(fā)生該類反應(yīng)，例如：反應(yīng)機(jī)理一般認(rèn)為是按 SN2 進(jìn)行的分子內(nèi)重排反應(yīng)：反應(yīng)實(shí)例ArndtEister反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例BaeyerVilliger 氧化反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例Beckmann 重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強(qiáng)酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發(fā)生重排，生成相應(yīng)的取代酰胺，如環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排生成己內(nèi)酰胺：反應(yīng)機(jī)理遷移基團(tuán)如果是手性碳原子，則在遷移前后其構(gòu)型不變，例如：反應(yīng)實(shí)例Birch 還原反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例BischlerNapieralski 合成法反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例BouveaultBlanc還原反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例Bucherer 反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例Cannizzaro 反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理 Chichibabin 反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)實(shí)例吡啶類化合物不易進(jìn)行硝化，用硝基還原法制備氨基吡啶甚為困難。Claisen 酯縮合反應(yīng)二元羧酸酯的分子內(nèi)酯縮合見 Di
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