【正文】 。故主要產(chǎn)物為： CH3CCH=CH2 CH3Br （ 5）由于中間體，有 2 種形式： C H 3 C H = C H C H C H 2 C H 3 C H 2 C H C H = C H C H 2 C H 3+ + 穩(wěn)定性，不好評價。 H 2 / N i 。 C H 3 C H C H C H 2C l C l C l C l ： ( 1 ) 。 ( 4 ) C C l 3 C H 2 C H 2 I （ 反 馬 氏 規(guī) 則 產(chǎn) 物 ）C H 3B r C H 3 O H ( 5 ) C H 3 C H 2 C O O H 。 ( 2 ) C H 2 C H 2 C H C H 2 C l 。 ( 4 ) C = CC H 3 C H 3C H 3 C H 2 HC H 2 C H 2 C H 3 ： ( 1 ) C H 3 C C H 3 。 ( 5 ) C H 3 C C H 2 C H C H 3C H 3C H3 C ( C H 3 ) 3C H 3C H 3 C H 3 ： C lC lHHHH C l C lH H HH 最穩(wěn)定構象 最不穩(wěn)定構象 ：（ 2） (b)＞ (d)＞ (e)＞ (a)＞ (c) ：按穩(wěn)定性由大到小排列有： (3)＞ (2)＞ (1)。第 2 章 烷烴 ：（ 1） 2,3,5,5四甲基庚烷；（ 3） 2,6二甲基 4乙基庚烷；（ 5） 3甲基 4乙基庚烷 ： ( 1 ) C H 3 C C H 3 。 ( 3 ) C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 3 。 第 3 章 烯烴和二烯烴 ： (2) (E)2溴 2戊烯； (4) 4甲 基 3乙基 1戊烯； (6) (Z)3,6,6三甲基 4異丙基 3庚烯 ： ( 1 ) C H 3 C = C H 2 。 C H 3 C H C H 2 B r 。 ( 3 ) C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H 。 ( 6 ) C H 3 C H C H = C H 2 。 ( 2 ) H 2 / L i n d l a r催 化 劑 。 ( 3 ) B r B r （ 4）由于中間體，有 4 種形式： C H 3 C C H = C H 2 C H 2 = C C H C H 3 C H 3 C = C H C H 2 C H 2 C = C H C H 3C H3 C H 3+ +C H 3+C H 3+( A ) ( B ) ( C ) ( D ) 其中（ A）最穩(wěn)定。故此有 2 種產(chǎn)物。C O C H 3 B rB r C O C H 3 6．解： (3) ＞ (2) ＞ (5)＞ (4)＞ (1) 9．解： (1)丙烯醛大于丙烯。醛基是吸電子基團。（雙烯 體具有供電子基團是有利于雙烯合成方應進行，甲基是供電子基團。 13．解： ( a ) C H 3 C H = C C H 2 C H 3 ( b ) C H 3 C H 2 C H = C H C H 2 C H 3C H 3 反應的各步方 程式： C H 3 C H = C C H 2 C H 3 C H 3 C H C C H 2 C H 3 C H 3 C H O + C H 3 C C H 2 C H 3C H3O 3C H 3OO O Z n / H2 OO( a ) 乙 醛 甲 乙 酮 C H 3 C H 2 C H = C H C H 2 C H 3 2 C H 3 C H 2 C O O HK M n O 4( b ) 第 4 章 炔 烴 3．解： ( 1 ) C H 3 C C H 3 。 ( 3 ) C = C ( 4 ) C H 3 C C C H 2 C H 2 C C H 3 。 B . ( C H 3 ) 2 C H C C C H 2 C H 2 C H 3 。 D . C H 3 C H 2 C H 2 C O O H 。 C H 3 C H C H 2 C H 2 。屬于磁各向異性效應的影響。 6．解： CH 3CCH 2CH O CH 3O CH 3=O(1) CH3CCH2CH2Br=O(2) CH3CH2CCH2CH2Cl=O(3) （ 4）建議將“ C3H6Cl2”修改為“ C4H7Cl3”。 第七章 芳烴 芳香性 ： (1) 反 (或 E)2苯基 2丁烯； (3)1,5二硝基萘； (5) 2甲基 4溴苯胺； (6) 4羥基 5溴1,3苯二磺酸； ( 7 ) ( 1 0 ) C = CC H 3O 2 N N O 2N O 2H HC H 3 C H 2 C H C H 2C H 3C H 2 ： （ 1）O H C H 3 H C l N O 2 （ 2）N H 2 B r C O O H C O O HC H 3 N O 2 ： ( 1 ) ( 2 ) ； ；C O O HC O O HC H 3 C H 3N O 2 +C H 3N O 2C H 3N O 2S O 3 H+C H 3N O 2S O 3 H （ 3 ） 。 。 ( 8 ) 。 第 8 章 立體化學 ：只有（ 3）、（ 4）、（ 5）是非手性分子，其余都是手性分子。 （ 4）（ 5）則有對稱面。 A 和 HBr 反應產(chǎn)生異構體 B 和 C， B 有光學活性，C 則沒有光學活性。 A 用 1mol 的叔丁醇鉀處理得到 D， D 的分子式為 C7H10。試推測 A、 B、 C、D 的立體結構式，并寫出各步化學反應。 A、 B、 C、 D 的結構式為： A 、 B 、 C 、 D 、C H 2B rC H 3B rB rB rB rC H 3C H 3C H 3C H 3C H 2 C H 2 各步化學反應式略。 ( 2 ) C H 2 C l 。 ( 5 ) C H 3 C H 2 M g B r 。 產(chǎn)物 ABC 分別為： ( A ) C H 3 C H C H = C H 2 。 ( C ) C H 3 C = C H C H 3C H 3C H 3 C H 3，其中（ B）（ C）的產(chǎn)物是相同的。 C H 2 = C H C H = C H 2 。B r B r B r ( 2 ) C H 3 C = C H