傅建熙有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(1)-在線瀏覽
2025-08-13 14:16本頁(yè)面
【正文】 (Z)2戊烯 (E)2戊烯 (Z)3甲基3己烯 (E)3甲基3己烯 (Z)3甲基4乙基3庚烯 (E)3甲基4乙基3庚烯(Z)5甲基3乙基2己烯 (E)5甲基3乙基2己烯 (Z)3甲基1,3戊二烯 (E)3甲基1,3戊二烯5. 2,3,3三甲基戊烷 2,3二甲基3乙基戊烷 2,3二甲基1戊烯 6甲基5乙基2庚炔 2,3二乙基1己烯4炔 6. (1)和(3) (2)和(4) (5)和(6)7. 13. (CH3)2CHCH2CH3 ＞ CH3CH2CH3 ＞ C(CH3)4 ＞ CH4烷烴的鹵代反應(yīng)機(jī)理為自由基取代反應(yīng)。其中第一步涉及C—H鍵均裂生成自由基中間體，為反應(yīng)定速步驟，共價(jià)鍵的均裂所需活化能越小，整個(gè)取代反應(yīng)速率就越快，相應(yīng)的烷烴反應(yīng)活性也就越大。因?yàn)樽杂苫鄬?duì)穩(wěn)定性次序?yàn)椋?176。＞1176。CH3176。14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即：CH2=CHC+HCH3 ＞(CH3)3C+ ＞CH3CH2C+HCH3 ＞CH3CH2CH2C+H2＞ (CH3)2CHC+H2正己烷硫酸酯15. (1) 1己炔Ag(NH3)2+液相固相3庚烯 (2)1,3丁二烯1己炔2,3二甲基丁烷Br2/CCl4√ 溴褪色√ 溴褪色Ag(NH3)2+√ 灰白色↓10．（1）CH3CH=CH2CH3COOH （2）CH3C≡CH+HBr（2mol） CH3CBr2CH3 （3）CH3C≡CHCH3C=CH2CH3CBr2CH2Br Br11．(CH3)2CHCH2C≡CH12．（1）CH3CH=CHCH=CHCH3 （2）CH3CHBrCHBrCHBrCHBrCH3 第四章 環(huán) 烴 二環(huán)[]壬烷 螺[]癸烷42 32因而其結(jié)構(gòu)不應(yīng)當(dāng)是Kelul233。 ③苯環(huán)具有特殊的安定性：苯的氫化熱（ kJ mol1 = kJ 由此可知，凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式不能代表苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)。6. (1)1己烯1己炔己 烷Br2/CCl4室溫,避光√ 溴褪色√ 溴褪色Ag(NH3)2+√灰白色↓(2) 7. (2)有芳香性10. 甲基上的氫原子易被氧化，控制反應(yīng)條件可使反應(yīng)停留在甲基被氧化階段，但最好用其它方法。 習(xí)題五參考答案 1.（1）旋光性：使偏振光振動(dòng)平面發(fā)生旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)。（3）手性：實(shí)物和鏡像不能完全重合的特征。 （5）外消旋體：一對(duì)對(duì)映體的等量混合物。（8）立體專(zhuān)一性反應(yīng)；選擇性為100％的立體選擇性反應(yīng)，即在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，從一種構(gòu)型的反應(yīng)物只得到一種構(gòu)型的產(chǎn)物；或指在反應(yīng)機(jī)理上具有特定立體方向性的反應(yīng)。(2)和(3)分子內(nèi)部無(wú)對(duì)稱(chēng)因素，所以分子有手性，對(duì)應(yīng)的化合物就有旋光活性。四種（一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體，兩個(gè)內(nèi)消旋體） （2S,4S） （2R,4R） （2S,3s,4R） (2R,3r,4S)（4）四種 7. 第六章 鹵 代 烴問(wèn)題六 參考答案 伯 仲 伯 叔 1溴丁烷 2溴丁烷 2甲基3溴丙烷 1,1二甲基1溴乙烷 2溴甲苯 3溴甲苯 4溴甲苯 芐基溴63 氯仿溶液在上層，因?yàn)槁确碌南鄬?duì)密度大于水。 因?yàn)辂u代烴中碳鹵鍵的可極化度順序?yàn)镃—Cl＜C—Br＜C—I，而共價(jià)鍵的斷裂活性順序與鍵的可極化度順序一致，所以在進(jìn)行SN反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)活性順序與鍵的極性順序相反。 CH3(CH2)2CHBrCHCH2 CH3(CH2)3CH＝CHBr CH3CH2CHBrCH2CH＝CH2AgNO3/乙醇,室溫白↓AgNO3/乙醇,Δ白↓ 4. (1)1苯基1氯丙烷＞1苯基2氯丙烷＞1苯基3氯丙烷5. (1) SN2 (2) SN1 (3) SN2 (4) SN16. 主要產(chǎn)物為(2)，產(chǎn)物雙鍵碳上所連的取代基越多，穩(wěn)定性越強(qiáng)。72 醇中C—OH鍵的可極化度小于鹵代烴中的C—X鍵，所以醇羥基是一個(gè)很難離去的基團(tuán)，要在酸催化下使醇氧質(zhì)子化，形成鹽，從而促使碳氧鍵異裂，并以水的形式離去，所以醇的消除反應(yīng)基本上是H+催化下的E1機(jī)理： 生成碳正離子后，只能消去b位氫原子得到烯烴。73 由于硝基是極強(qiáng)的致鈍間位定位基，所以2,4二硝基苯酚和2,4,6三硝基苯酚與大多數(shù)的酚不同，其酸性比碳酸強(qiáng)，所以能溶于碳酸氫鈉水溶液。因?yàn)樵摲磻?yīng)機(jī)理為SN2，空間位阻小反應(yīng)活性大的CH3—O鍵異裂，生成溴甲烷，不涉及O—CH(CH3)CH2CH3的斷裂，所以仲丁醇構(gòu)型構(gòu)型不變。 習(xí)題八 參考答案 1. (1) 3甲基戊醛 (2) (Z)3甲基3戊烯2酮 (3) 2甲基1,4苯醌(4) 4甲基2羥基苯甲醛 (5) 丙酮縮二乙醇(或2,2二乙氧基丙烷) (6) 2甲基3異丙基1,4萘
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