高職高專有機化學課后習題答案第二章-在線瀏覽
2024-08-07 16:55本頁面
【正文】 下列烷烴命名，用1176。、3176。標出下列烷烴分子中的伯、仲、叔、季碳原子。⑴ 1,1二甲基丁烷 主鏈選錯；2甲基戊烷 ⑵ 3乙基4甲基己烷 編號和取代基次序錯誤；3甲基4乙基己烷 ⑶ 2,3,3三甲基丁烷 編號錯誤；2,2,3三甲基丁烷⑷ 2,2二甲基4戊烯 編號錯誤；4,4二甲基1戊烯⑸ 2乙基3戊炔 主鏈和編號錯誤；4甲基2己炔 ⑹ 3乙基3,5己二烯 編號錯誤；4乙基1,3己二烯28用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。 乙烷、乙烯、乙炔分子中的碳原子分別以spspsp雜化狀態(tài)與氫原子成鍵，spspsp雜化軌道呈“葫蘆形”，其形狀在長度上依次縮小，與氫原子s軌道重疊成鍵時，兩原子核間距離依次減小，因此碳氫鍵鍵長依次縮短。⑴ CH3—CH2—H ⑵ CH2＝CH—H ⑶ CH≡C—HpKa： 42 25由乙烷、乙烯、乙炔的pKa值可以看出：乙烷、乙烯、乙炔的酸性依次增強。211形成共軛體系，產(chǎn)生共軛效應的條件是什么？ 先決條件是：組成共軛體系的原子有p軌道且在同一平面上。⑵ 錯；環(huán)丙烷和環(huán)己烷的通式雖相同，但結(jié)構(gòu)不同，不是同系物。這種趨勢叫做角張力。當這些原子或基團偏離最合適排列時，碳碳鍵便受到扭轉(zhuǎn)而產(chǎn)生張力，這種張力叫做扭轉(zhuǎn)張力。214 烷烴分子的對稱性越大，熔點越高。H ＞ 2176。H，并且溴代反應的選擇性高。⑴⑵218脂烴的催化氫化及其他加成反應在工業(yè)生產(chǎn)和分析中有什么實際應用?催化加氫反應的實際應用：通過測定反應的氫化熱可以比較不同烴的穩(wěn)定性，因為氫化熱越高，說明分子體系能量越高，越不穩(wěn)定。在分析上可根據(jù)吸收氫氣的體積，計算出混合物中不飽和化合物的含量。液態(tài)油脂的結(jié)構(gòu)中含有雙鍵，容易變質(zhì)，可通過催化加氫將液態(tài)油脂轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)油脂，便于保存和運輸。 其他加成反應的實際應用：與溴的四氯化碳溶液作用，使溴的四氯化碳溶液褪色，可用于檢驗碳碳不飽和鍵（雙鍵和三鍵）是否存在。219試根據(jù)丁烯3種異構(gòu)體的氫化熱來比較它們的相對穩(wěn)定性：⑴ ⑵
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