【文章內容簡介】
SN2 反應機理,產(chǎn)物是高一級的胺,最終生成季銨鹽。 R N H 2 + R 39。 X伯 胺NHRR39。仲 胺R39。XNRR 39。R 39。叔 胺R39。XNRR 39。R 39。 R 39。 X +季 銨 鹽? 季銨鹽用途廣泛,可作殺菌劑、陽離子表面活性劑、相轉移催化劑、防銹劑、乳化劑和柔軟劑等。 H OH ON H2O HH OH ON H C H3O H去甲腎上腺素 Norepinephrine 腎上腺素 Epinephrine 甲基轉移酶 甲基供給體 (三 ) ?;磻? N - C C H 3RR ON - HRRN - RRRR - NHH R - N H - C C H 3O+ C H 3 C - C lO P y r i d i n es o l v e n t吡啶??;磻? 胺與酰鹵、酸酐或酯作用生成酰胺的反應。 ?常用的堿為氫氧化鈉,三乙胺,吡啶。 ?常常利用?;磻獊肀Wo氨基。 色氨酸 羥化酶 脫羧酶 5羥色胺 N乙酰轉移酶 褪黑素 NC H2C H C O O HN H2NC H2C H2N H2H ONC H2C H2N H C O C H3C H3OHHH(四 ) 磺?;磻? C 2 H 5 N H 2(C 2 H 5 ) 2 N HN a O HS N H C 2 H 5OOS N ( C 2 H 5 ) 2OOS N C 2 H 5 N a + ( 溶 )OOS N ( C 2 H 5 ) 2 ( 不 溶 )OOSO 2Cl? 由伯胺生成的磺酰胺氮上的氫受磺?;绊懗嗜跛嵝?,可與堿成鹽而溶于水;仲胺形成的磺酰胺氮上無氫,不與堿成鹽而呈固體析出。常利用此反應鑒別三類胺 ,稱為 Hinsberg (興斯堡 )試驗法 。 H 2 N S O 2 N HNNH 2 N S O 2 N HNS磺胺嘧啶 磺胺噻唑 磺胺類抗菌藥物 (五 )與亞硝酸的反應 N a N O 2 + H C l H O N = O + N a C l亞 硝 酸?脂肪伯胺 與 HNO2反應生成極不穩(wěn)定的脂肪重氮鹽。 R - N H 2 N a N O 2H C l N 2 ↑醇 、 烯 、 鹵 烴 等 混 合 物+ R + + C l N N C l R +脂 肪 重 氮 鹽? 該重氮鹽即使在低溫下也會立即分解放出氮氣,并有醇、烯及鹵代烴等混合物的形成。 ? 芳香伯胺 與 HNO2 在低溫 (一般 5℃ )及過量強酸水溶液中反應生成 芳香重氮鹽 ,這個反應稱為重氮化反應 (diazotization)。 N H 20 ~ 5 ℃+ N a N O 2 + 2 H C lN N C l + N a C l + 2 H 2 O+氯 化 重 氮 苯 ( 芳 香 重 氮 鹽 )?由于苯環(huán)的作用,芳香 重氮鹽在 低溫時較穩(wěn)定 ,但加熱可以水解。干燥 的重氮鹽通常極不穩(wěn)定,受熱或振蕩容易發(fā)生爆炸,所以 反應在水溶液中進行 。 ? 脂肪仲胺 和 芳香仲胺 與亞硝酸反應,都是在氮上進行亞硝化 , 生成 N亞硝基化合物 。 ( C H 3 C H 2 ) 2 N - H + H O - N O( C2 H 5 ) 2 N - N O + H 2 ON 亞 硝 基 二 乙 胺N H C H 3 + H N O 2NN 甲 基 N 亞 硝 基 苯 胺C H 3 + H 2 ON = O? N亞硝基胺 為中性的黃色油狀物或固體,絕大多數(shù)不溶于水而溶于有機溶劑。現(xiàn)已被列為 化學致癌物 。 ?