高一化學(xué)有機(jī)化學(xué)(編輯修改稿)
2024-12-18 01:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 化學(xué)性質(zhì) CH3CH2Br+H2O NaOH CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br+NaOH H2O 或?qū)懗桑? CH3CH2OH + NaBr 取水解液在滴加 AgNO3溶液之前，為什么要先滴入 HNO3酸化？ NaOH+AgNO3==AgOH↓(白色沉淀） +NaNO3 (1) 取代反應(yīng) 例：鹵代烴的水解反應(yīng) ， 其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán) （ 如OH－ 等陰離子 ） 取代了鹵代烴中的鹵原子 ， 根據(jù)這一原理 ， 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 ⑴ 溴乙烷跟 NaHS反應(yīng) _____________________________________ ⑵碘甲烷跟 CH3COONa反應(yīng)_____________________________________ CH3CH2Br+NaHS CH3CH2SH+NaBr CH3I+CH3COONa CH3COOCH3+NaI CH2— CH2+NaOH H Br 醇 △ 消去反應(yīng) : CH2=CH2↑+NaBr+H 2O 在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（如 H2O、 HBr),而生成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)。 特點(diǎn) :生成不飽和烴 (2) 消去反應(yīng) 2CH3CH2OH 濃 H2SO4 140℃ CH3CH2OCH2CH3+H2O 例 1：下列反應(yīng)是消去反應(yīng)嗎 ？ 若不是 ， 是何種反應(yīng)類型 ？ 不是，是取代反應(yīng) 例 2： 由溴乙烷制取少量的 ， 需要經(jīng)過哪幾步反應(yīng) ？ 寫出有關(guān)化學(xué)方程式 CH2=CH2+Br2 CH2CH2 Br Br CH2CH2+H2O Br Br NaOH CH2CH2 OH OH CH3— CH2 Br +NaOH 醇 △ CH2=CH2 +NaBr+H2O 例 3：下列鹵代烴是否都能發(fā)生消去反應(yīng) ？ (1)(2)能消去， (3)(4)不能消去 例 4：下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)且有機(jī)產(chǎn)物可能有兩種的是 （ ） 答案：（ 3） 類別 官能團(tuán) 通式 主要化學(xué)性質(zhì) 鹵代烴 X 飽和一元鹵代烴 CnH2n+1X 堿水取，堿醇消 總結(jié)： 返回 (二 )乙醇 醇類 乙醇結(jié)構(gòu)分析 ?C原子 ?C原子 主要化學(xué)性質(zhì) (1)和活潑金屬反應(yīng) 2CH3CH2OH+2Na—— 2CH3CH2ONa+H2↑ CH3CH2OH+HBr—— △ CH3CH2Br+H2O (2)取代反應(yīng) CH3CH2OH———— 濃 H2SO4 170℃ CH2 =CH2 ↑ +H2O (3)消去反應(yīng) 酸脫羥基醇脫氫 CH3CH2OH+HOOCCH3——— 濃 H2SO4 CH3CH2OOCCH3+H2O △ (4)催化氧化 2CH3CHO+2H2O 2CH3CH2OH+O2—— Cu △ 反應(yīng)原理： 例 1：下列有機(jī)物能被氧化成醛的是（ ）能被氧化成酮的是（ ），不能被氧化的是（ ） 1， 3 2 4 例 2：乙醇分子的結(jié)構(gòu)如下： H H ③ ④ ① → | ② → | ↓ ↓ H — C — C — O — H | | H H ( 1 ) . 當(dāng)乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí) , 斷開的是 _____ 鍵 ( 2 ) . 當(dāng)乙醇與氫鹵酸反應(yīng)時(shí) , 斷開的是 _____ 鍵 ( 3 ) 當(dāng)乙醇發(fā)生分子間脫水時(shí) , 斷開 的是 ______ 鍵 ( 4 ) 當(dāng)乙醇在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí) , 斷開的是 _____ 鍵 ( 5 ) . 當(dāng)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí) , 斷開的是 _____ 鍵 ②④ ① ③ ③④ ④ ③ 類別 官能團(tuán) 通式 主要化學(xué)性質(zhì) 醇 OH ROH 飽和一元醇CnH2n+2O (n≥1) ①與鈉反應(yīng) ②取代反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④分子間脫水 ⑤氧化反應(yīng) ⑥酯化反應(yīng) 總結(jié)： 返回 (三 )苯酚 酚類 苯酚分子中由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響，使羥基中的氫原子部分電離出來，因此顯示弱酸性。
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