有機化學(xué)_習(xí)題答案(編輯修改稿)
2025-07-16 03:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 離子，它的結(jié)構(gòu)將應(yīng)該是 用軌道表示如下： 由于π電子體系只有4個電子，不符合Huckle規(guī)則，所以它沒有芳香性。 5．(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) ， ， ， (13) ， 6. (1) (2) 7. 六氫吡啶具有脂肪族仲胺的結(jié)構(gòu)特征，其中的氮原子為sp3雜化，有一對未參與雜化的孤對電子處于sp3雜化軌道中，離核較遠，容易給出，故堿性較強；而吡啶中氮原子參與了芳環(huán)的構(gòu)造，氮原子上的孤對電子電子處于sp2雜化軌道中，離核較近，不易給出，堿性較弱。8. 喹啉與親核試劑反應(yīng)時，進攻C2可形成更穩(wěn)定的負離子中間體，使反應(yīng)活化能降低，反應(yīng)速度加快： 異喹啉與親核試劑反應(yīng)時，進攻C1可形成更穩(wěn)定的負離子中間體，使反應(yīng)活化能降低，反應(yīng)速度加快：9. 2,3吡啶二甲酸是以偶極離子的形式存在的，而且N原子上的正電荷可以共振到6位，但不能共振到3位：其中正電荷帶在2位上的(II)，有利于在2上發(fā)生脫羧反應(yīng)：10. 咪唑的結(jié)構(gòu)如下： 3N上孤對電子與吡啶中N上孤對電子的分布相似，不參與芳環(huán)的共軛(A)，堿性較強；1N上一對電子與吡咯中N上一對電子的分布相似，參與芳環(huán)的共軛(B)，堿性較弱。所以，在酸性溶液中3N將被質(zhì)子化，以下列形式存在：11. 咪唑分子間存在較強的氫鍵作用，可以通過氫鍵形成鏈狀締合物：而呋喃、噻吩、吡咯、噻唑均不能形成類似的分子間氫鍵。12 原來的C5H4O2是糠醛。13. 這是一個E2反應(yīng)。吡啶具有一定的堿性，它可以進攻溴原子的βH，使溴代丁酸乙酯消除一分子HBr，形成穩(wěn)定的產(chǎn)物。吡啶的優(yōu)點是它的堿性小于氫氧化鉀/乙醇溶液，不會使酯皂化，而KOH/乙醇則會使酯皂化。14. 吡啶與Lewis酸作用，生成吡啶Lewis酸絡(luò)合物，后者對親電試劑不敏感。15. 脂環(huán)氮上的未共用電子為sp3雜化，受飽和脂環(huán)的作用，電子云更加集中，堿性強。而奎啉環(huán)氮上的未共用電子為sp2雜化，受苯環(huán)的影響，電子云更加分散，堿性較弱。16. (A)和(B)的結(jié)構(gòu)分別為：(A) (B) 進行親電取代反應(yīng)時，苯環(huán)比吡啶環(huán)活潑。因為苯環(huán)上電子云密度大于吡啶環(huán)。17. 根據(jù)共振論，1甲基異喹啉負離子的結(jié)構(gòu)可表示如下 ：共振結(jié)構(gòu)式(B)具有特殊的穩(wěn)定性：負電荷分散到電負性較大的N上的同時，還保持了一個完整的苯環(huán)；另外，1甲基異喹啉負離子有三個共振結(jié)構(gòu)式保持了完整的苯環(huán)，使真實結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定性。3甲基異喹啉負離子的結(jié)構(gòu)可表示如下 ： 共振結(jié)構(gòu)式(III)的穩(wěn)定性不
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