有機化學課后答案(編輯修改稿)
2025-07-22 14:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 只給出提示（反應式略）：（1）① KOH（醇） ② HBr 過氧化物 （2）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ [H]（3）① KOH（醇） ② Cl2 ③ 2KOH（醇） ④ 2HCl（4）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ Cl2（5）① Cl2 ，500℃ ② HOCl ③ Ca(OH)2,100℃（6）① Cl2 ，500℃ ② Cl2 ③ KOH（醇） ④ KOH，H2O ⑤ KOH（醇）（7）① KOH（醇） ② HCl （8）① KOH（醇） ② Br2 （9）① Cl2 ② H2/Ni ③ NaCN（10）1,1二氯乙烯：① HCl ② Cl2 ③ KOH（醇）三氯乙烯：① 2Cl2 ② KOH（醇）（11）① KOH（醇） ② Cl2 ，500℃ ③ KOH，H2O（12）① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH，H2O（13）① KOH（醇） ② Br2 ③ 2KOH（醇） ④ Na，液氨 ⑤ CH3CH2CH2Br1略1（反應式略）1（反應式略）A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 （無旋光性）1（反應式略）A：CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024第十章 醇和醚（1）2戊醇 2176。 （2）2甲基2丙醇 3176。 （3）3，5二甲基3己醇 3176。（4）4甲基2己醇 2176。 （5）1丁醇 1176。 （6）1，3丙二醇 1176。 （7）2丙醇 2176。 （8）1苯基1乙醇 2176。 （9）（E）2壬烯5醇 2176。（10）2環(huán)己烯醇 2176。 （11）3氯1丙醇 1176。 （2）＞（3）＞（1）按形成氫鍵多少和可否形成氫鍵排列：（4）＞（2）＞（1）＞（3）＞（5）（1）① Br2 ② AgNO3 (醇) （2）用盧卡試劑（ZnCl+HCl），反應速度：3176。＞2176。＞1176。 （3）用盧卡試劑（ZnCl+HCl），α苯乙醇反應快。分別生成：3苯基2丁醇 和 2甲基戊醇只給出主要產(chǎn)物（1）CH3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5CH=CHCH3(4)C6H5CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH3（1）對甲基芐醇 ＞ 芐醇 ＞對硝基芐醇 （2）α苯基乙醇 ＞ 芐醇 ＞β苯基乙醇提示：在反應過程中，形成烯丙基正離子，因而生成兩種產(chǎn)物。略（反應式略）（1）CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO（2）CH3MgBr + CH 3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH3（3）CH3CH2MgBr + C6H5CHO 或 C6H5MgBr + CH3CH2CHO（4）CH3MgBr +C6H5COCH3 或 C6H5MgBr + CH3COCH3（5）① Cl2 ，500℃ ② H2O，NaOH ③ HOCl ④ H2O，NaOH ⑤ 3HNO3 1只給出提示（反應式略）：（1）① –H2O ② HCl （2）① H2O ② 直接或間接水合（3）① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇1只給出提示（反應式略）：（1）① PBr3 ② Mg/干醚 ③ 環(huán)氧乙烷 ④ H2O（2）① CH3CH 2CH2Mg，干醚 ② H3O+ ③ –H2O/H+，△ ④ 硼氫化氧化（3）① C2H5Cl/AlCl3 ② NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3 ⑤ LiAlH4（4）選1，3丁二烯 和 3丁烯2酮 ① 雙烯合成 ② CH3Mg ③ H3O+ ④ H2/Ni1該醇的結(jié)構(gòu)式為：(CH3)2CHCH(OH)CH31原化合物的結(jié)構(gòu)式為: CH3CH(OH)CH2CH3 或 CH3CH2CH2CH2OH （反應式略）1A：(CH3)2CHCHBrCH3 B： (CH3)2CHCH(OH)CH3 C：(CH3)2C=CHCH3（反應式略）1A：CH3CH2CHBrCH(CH3)2 B：CH3CH2CH=C (CH3)2 C：CH3CH=CHCH(CH3)2D：CH3CH2CHO E：CH3COCH3（各步反應式略）1（1）CH3OCH2CH2CH3 甲丙醚（甲氧基丙烷） C2H5OC2H5 乙醚（乙氧基乙烷）CH3OCH(CH3)2 甲異丙醚（2甲氧基丙烷）（2）CH3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚（甲氧基丁烷） CH3OCH(CH3)CH2CH3 甲仲丁醚（2甲氧基丁烷） CH3OCH2CH(CH3)2 甲異丁醚（1甲氧基2甲基丙烷） CH3OC(CH3)3 甲叔丁醚(2甲氧基2甲基丙烷)CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚(乙氧基丙烷) CH3CH2OCH(CH3)2 乙異丙醚(2乙氧基丙烷)（1）加金屬鈉，乙醇鈉在乙醚中是固體，可分離。（2）① 加Ag(NH3)2NO3 ，1戊炔有白色沉淀生成，分離，再加稀硝酸可還原為炔。 ② 加金屬鈉,1甲氧基3戊醇可生成醇鈉(固體)，分離，再加水可還原為原化合物。2（只給出主要產(chǎn)物，反應式略）（1）CH3OCH2CH2CH3 + NaI （2）CH3CH2OCH(CH3)CH2CH3 + NaBr（3）CH3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3 + NaCl （4）(CH3)2C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl 2只給出提示（反應式略）：（1）制取乙二醇二甲醚：① 乙烯 O2/Ag，△ ② 2CH3OH制取三甘醇二甲醚：① 乙烯 O2/Ag，△ ② H2O，H+ ③ 環(huán)氧乙烷 ④環(huán)氧乙烷 ⑤ 2CH3OH/H2SO4，△（2）① O2/Ag，△ ② NH3 ③ 環(huán)氧乙烷（3）① O2/ Cu， 加壓、△ 制得甲醇 ② –H2O（4）① 直接或間接水合制異丙醇 ② –H2O（5）從苯出發(fā)：① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4 ③ Na2CO3 ④ CH3Br 其中 CH3OH
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