【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 構(gòu)型為R的原子或基團(tuán)優(yōu)先于構(gòu)型為S的原子或基團(tuán)）。四種（一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體，兩個(gè)內(nèi)消旋體） （2S,4S） （2R,4R） （2S,3s,4R） (2R,3r,4S)（4）四種 7. 第六章 鹵 代 烴問(wèn)題六 參考答案 伯 仲 伯 叔 1溴丁烷 2溴丁烷 2甲基3溴丙烷 1,1二甲基1溴乙烷 2溴甲苯 3溴甲苯 4溴甲苯 芐基溴63 氯仿溶液在上層，因?yàn)槁确碌南鄬?duì)密度大于水。64 因?yàn)辂u代烴中碳鹵鍵的可極化度順序?yàn)镃—Cl＜C—Br＜C—I，而共價(jià)鍵的斷裂活性順序與鍵的可極化度順序一致，所以在進(jìn)行SN反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)活性順序與鍵的極性順序相反。 習(xí)題六 參考答案 1. (1) 3甲基2溴戊烷 (2) 4甲基5氯2戊炔 (3) 3溴環(huán)戊烯 (4) 1氯4溴環(huán)己烷(5) 1叔丁基3溴環(huán)己烷 (6) 2甲基3苯基1溴1丁烯 (7) 1苯基3溴1,3丁二烯 (8) 芐基溴3.(1) CH3(CH2)2CHBrCH＝CH2 CH3(CH2)3CH＝CHBr CH3CH2CHBrCH2CH＝CH2AgNO3/乙醇,室溫白↓AgNO3/乙醇,Δ白↓ AgNO3/乙醇,室溫白↓AgNO3/乙醇,Δ白↓ 4. (1) 1苯基1氯丙烷＞1苯基2氯丙烷＞1苯基3氯丙烷5. (1) SN2 (2) SN1 (3) SN2 (4) SN16. 主要產(chǎn)物為(2)，產(chǎn)物雙鍵碳上所連的取代基越多，穩(wěn)定性越強(qiáng)。第七章 醇、酚、醚問(wèn)題七參考答案71 (1) 4甲基1戊醇 (2) 1(4氯苯基)乙醇 (3) 4苯基1,6庚二烯4醇 72 因?yàn)镃aCl2能與乙醇生成醇合物，所以不能用CaCl2作干燥劑除去乙醇中的水分。 73 醇中C—OH鍵的可極化度小于鹵代烴中的C—X鍵，所以醇羥基是一個(gè)很難離去的基團(tuán)，要在酸催化下使醇氧質(zhì)子化，形成鹽，從而促使碳氧鍵異裂，并以水的形式離去，所以醇的消除反應(yīng)基本上是H+催化下的E1機(jī)理： 生成碳正離子后，只能消去