大學(xué)有機(jī)化學(xué)二課后題答案(編輯修改稿)
2025-07-15 08:35 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用得到一個(gè)含有4個(gè)碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。答案： 命名下列化合物或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式： c. 2－甲基－1,3,5－己三烯 d. 乙烯基乙炔答案：a. 4－甲基－２－己炔 ４－methyl－2－h(huán)exyne b. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔 2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne 以適當(dāng)炔烴為原料合成下列化合物：答案： 用簡(jiǎn)單并有明顯現(xiàn)象的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： a. 正庚烷 1,4－庚二烯 1－庚炔 b. 1－己炔 2－己炔 2－甲基戊烷答案： 完成下列反應(yīng)式： 答案： 分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2－甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。答案： 分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推斷A及B的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。答案： 寫出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分別與1mol HBr或2mol HBr的加成產(chǎn)物。答案： 第四章 環(huán)烴 寫出分子式符合C5H10的所有脂環(huán)烴的異構(gòu)體（包括順?lè)串悩?gòu)）并命名。答案： C5H10 不飽和度Π=1 命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：答案：a. 1,1－二氯環(huán)庚烷 1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘 2,6－dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－異丙基－1,4－環(huán)己二烯 1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiene d. 對(duì)異丙基甲苯 p－isopropyltoluene e
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