選修5有機化學推斷題(編輯修改稿)
2024-09-01 17:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 碳碳雙鍵、溴原子 C6H8（2）5（3）HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3+H2O(4)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(5)(6) 2(7)取少量C加適量氫氧化鈉水溶液加熱水解，然后加硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則說明含有溴原子：① CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH② R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br香豆素的核心結構是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏?。請回答下列問題：(1)下列有關A、B、C的敘述中不正確的是 a．C中核磁共振氫譜共有8種峰 b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應c．1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應 d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應(2)B分子中有2個含氧官能團，分別為 和 （填官能團名稱），B→C的反應類型為 。（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應步驟B→C的目的是 。（4）化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的對二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應。請寫出其中一種的結構簡式： 。（5）寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式： 。答案：（1）下列有關A、B、C的敘述中不正確的是 cca．C中核磁共振氫譜共有8種峰b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應c．1molA最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應（2）B分子中有2個含氧官能團，分別為 羧基羧基和 酚羥基酚羥基（填官能團名稱），B→C的反應類型為 取代反應取代反應．（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應步驟B→C的目的是 保護酚羥基，使之不被氧化保護酚羥基，使之不被氧化．（4）化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的對二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應．請寫出其中一種的結構簡式： ．（5）寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式： ．（6）寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用），并注明反應條件．合成路線流程圖示例如下：．，可通過石油裂解制得。以A為原料制
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