有機(jī)化學(xué)補(bǔ)充習(xí)題(編輯修改稿)
2025-02-11 09:11 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 生SN1反應(yīng)（ ）。 A. B. C. 10下列離子與CH3Br進(jìn)行SN2反應(yīng)活性順序（ ）。 A. C2H5O OH C6H5O CH3COOB. OH C2H5O CH3COO C6H5O C. CH3COO C6H5O OH C2H5O 五、用簡單的化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法區(qū)別下列各組化合物：1. 氯乙烯，氯乙烷，烯丙基氯，芐基氯2．, , 六、反應(yīng)機(jī)理題：1． 根據(jù)題義選擇以下正確的結(jié)構(gòu)式 。溴化烷的SN1水解反應(yīng)的第一過渡態(tài)結(jié)構(gòu)是哪一個？發(fā)生E2反應(yīng)的過渡態(tài)是哪一個？單分子親核取代反應(yīng)活性中間體又是哪一個？2. 寫出對溴芐溴稀堿條件下水解的產(chǎn)物及反應(yīng)歷程。3. 試解釋在3溴戊烷E2消除反應(yīng)中制得的反2戊烯比順式的產(chǎn)量高的原因？4. 畫出cis和trans4叔丁基環(huán)己基溴的穩(wěn)定的構(gòu)象結(jié)構(gòu)式，它們發(fā)生消除時何者較快，為什么？ 七、合成題： 1．由 CH2=CHCH2Cl合成 CH2=CHCH2D 2．由 CH2=CHCH3合成 CH3CH2CH2CN4. 以 CH3CH2CH2Br為唯一原料合成2甲基2戊醇八、推測結(jié)構(gòu)題：分子式為 （A）易水解生成 （B），（A）在KOH乙醇溶液中加熱得 （C），（C）經(jīng)臭氧化還原水解得 和 ，試推測（A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)并寫出各步反應(yīng)。2. 某烴（A）分子式為C4H8，在常溫下與Cl2反應(yīng)生成分子式為C4H8Cl2的（B），在光照下與Cl反應(yīng)生成分子式為C4H7Cl的（C），（C）與NaOH/H2O作用生成（D）（C4H8O），（C） 與NaOH/C2H5OH反應(yīng)生成（E）（C4H6），（E）與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成（F）（C8H8O3）， 寫出A～F的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)的反應(yīng)式。 第十章第十一章 醇、醚、酚一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式： 6. 2(3’,4’二甲氧基苯基)乙醇 7. 順3苯基2丙烯1醇 8. 對甲氧基烯丙基苯二、完成下列反應(yīng)式： 三、鑒別與分離題：1. 用簡單的化學(xué)方法鑒別：(1) 1戊醇、2戊醇、3戊烯1醇和2甲基2丁醇(2) 苯甲醚、甲苯、甘油和苯酚2. 用簡單的化學(xué)方法除去氯苯中含有的少量苯酚。四、理論題：1．按指定要求，將下列化合物按由大到小的順序排列：（1）沸點(diǎn)高低：A. 正丁醇 B. 異丁醇 C. 仲丁醇 D. 叔丁醇（2）酸性強(qiáng)弱： （3）脫水成烯烴的相對速率：① A. 正丁醇 B. 異丁醇 C. 仲丁醇 D. 叔丁醇② A. B. C. D. 2．,2環(huán)戊二醇高？當(dāng)氣壓為293X103Pa（即2mmHg）時，前者沸點(diǎn)136℃，后者沸點(diǎn)119℃。3．寫出分子式為C4H10O的所有醇的異構(gòu)體并按系
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