有機(jī)化學(xué)b習(xí)題課(二)(1)(編輯修改稿)
2024-09-01 18:43 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 反應(yīng)。 ： HCHO+HCl/ZnCl2 ： Cl2（ hv） 苯環(huán)的定位基團(tuán) 第一類(lèi)定位基 (鄰對(duì)位定位基 )(活化 ) N R2N H R N H2O HRO R O C O RN H C O RC6H5 X強(qiáng) 中 弱 第二類(lèi)定位基 (間位定位基 )（鈍化） N R 3 N O 2 C C l 3 C NC O 2 RS O 3 HC H O C O R C O N H 2苯環(huán)的定位基團(tuán) 強(qiáng) 中 苯環(huán)的定位基團(tuán) 定位基綜合判斷標(biāo)準(zhǔn) 1. 一類(lèi)基團(tuán)優(yōu)先于二類(lèi)基團(tuán) 2. 同活化，則強(qiáng)活化基團(tuán)優(yōu)先決定 3. 同鈍化，則強(qiáng)鈍化基團(tuán)優(yōu)先決定 4. 萘： 活化基團(tuán)先考慮同環(huán)的鄰對(duì)位定位決定， 后考慮 α位置決定 鈍化基團(tuán)由異環(huán)的 α位置決定 CH3CH3各類(lèi)化合物的加氫 ?Ni,Pd,Pt等催化加氫（順式加氫）： 烯烴，炔烴成烷烴 苯環(huán)成環(huán)己烷 5員環(huán)內(nèi)的小環(huán)烷開(kāi)環(huán)成烷烴 ?只對(duì)炔烴有效： 順式加氫： Lindlar催化劑 反式加氫： Na/NH3(liq) 各類(lèi)化合物的氧化 氧化劑 產(chǎn)物 O2/Ag 或者 有機(jī)過(guò)氧酸 環(huán)氧烷 KMnO4(稀，冷 ) 鄰二醇 KMnO4(H+) 或者KMnO4(OH) 酮，酸 （甲酸氧化成 CO2+H2O） O3 酮，酸 O3+Zn/H2O 酮，醛 烯烴 炔烴 （產(chǎn)物為 酸或者醛 ，無(wú)酮類(lèi) 產(chǎn)物） 各類(lèi)化合物的氧化 高錳酸鉀 CR3C H R 2高錳酸鉀 C O O HO 2 / V 2 O 55 0 0 o COOO SN1 SN2 E1 E2 取代還是消除？ 強(qiáng)堿，加熱，則容易發(fā)生消除反應(yīng) 消除反應(yīng)遵循 Saytzeff規(guī)則，并且 優(yōu)先生成共軛烯烴 烯丙型或芐基型鹵代烴很容易發(fā)生 SN1 SN2 乙烯型或苯型鹵代烴卻不反應(yīng) SN1 SN2 E1 E2 SN1 還是 SN2 CH3X
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