化學有機化學機理題(編輯修改稿)
2025-07-04 16:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 用硝酸處理2,4苯酚二磺酸可制備苦味酸(2,4,6三硝基苯酚)。 19. 6 分 (2719)2719 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 苯酚在NaOH中與CHCl3反應生成水楊醛(鄰羥基苯甲醛)。 20. 6 分 (2720)2720 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 雖然酰胺可用酸性或堿性水溶液水解,但對硝基乙酰苯胺最好用酸性水溶液水解, 而在堿性水溶液中其產(chǎn)率降低,雜質(zhì)增加。 21. 6 分 (2721)2721 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體。) 4氯吡啶在180～200℃與NH3作用生成4氨基吡啶。 22. 8 分 (2722)2722 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 當對碘甲苯在340℃用NaOH水溶液處理時,得到一個對甲苯酚(51％)和間甲苯酚(49％)的混合物。在250℃時,反應變得較慢,而且只生成對甲苯酚。 23. 8 分 (2723)2723 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 當2氨基4硝基苯甲酸的重氮鹽在叔丁醇中受熱時,放出CO2和N2,得到一個間位及對位硝基苯基叔丁醚的混合物。 24. 8 分 (2724)2724 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 2乙?；h(huán)己酮在CH3OH中用KOH處理得到7酮基辛酸甲酯。 25. 6 分 (2725)2725 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。 用苯肼處里巴豆酸(CH3CH=CHCOOH)時,產(chǎn)生 26. 8 分 (2726)2726 為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理(用彎箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移,用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫出各步可能的中間體)。 CH2=CHP+Ph3Br + 水楊醛(鄰羥基苯甲醛)在少量堿作用下生成 ： 27.
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