分子生物學(xué)復(fù)習(xí)資料(編輯修改稿)
2025-05-13 23:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 其主要的生物學(xué)功能。類型旋轉(zhuǎn)方向螺旋直徑（nm）螺距（nm）每轉(zhuǎn)堿基對數(shù)目堿基對間垂直距離（nm）堿基對與水平面傾角A－DNAB－DNAZ－DNA右右左11101220186。0186。7186。雙螺旋穩(wěn)定的力：氫鍵，堿基堆積力（疏水相互作用及范德華力），離子鍵4. 真核生物與原核生物的mRNA結(jié)構(gòu)各有何特點？順反子數(shù)目：原核生物mRNA一般為多順反子，也有部分是單順反子；真核生物mRNA絕大部分為單順反子，也有極少數(shù)是多順反子mRNA5’端帽子結(jié)構(gòu)：所有真核生物的mRNA5’有7甲基鳥嘌呤的帽子結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲基化的不同，有三種不同的帽子結(jié)構(gòu)；原核生物的mRNA5’端沒有帽子結(jié)構(gòu)mRNA3’端poly（A）尾巴：絕大部分真核生物mRNA3’端有poly（A）尾巴，也有少數(shù)真核生物的mRNA3’端沒有poly（A）尾巴；絕大部分原核生物mRNA3’端沒有poly（A）尾巴，也有少數(shù)mRNA3’端有 poly（A）尾巴，但尾的長度小雨真核生物，其作用是促進降解翻譯起點：真的生物起始密碼子AUG的識別需要翻譯起點含有序列PuNNAUGG；原核生物起始密碼子AUG識別需要翻譯器點上游含有SD序列mRNA的穩(wěn)定性：真核生物mRNA的壽命一般比原核生物mRNA的要長，真核生物mRNA的尾部區(qū)域有時會攜帶特定的穩(wěn)元件，原核生物mRNA的尾部區(qū)域不攜帶穩(wěn)定的穩(wěn)元件5. RNA有哪幾種？其主要生物學(xué)功能是什么？mRNA：作為遺傳信息攜帶者參與知道蛋白質(zhì)的生物合成tRNA：在蛋白質(zhì)生物合成中參與轉(zhuǎn)運氨基酸，在部分病毒感染中參與反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)rRNA：核糖體的組成成分，參與與mRNA結(jié)合，參與肽鍵形成等催化反應(yīng)6. 影響DNA變性、復(fù)性的因素有哪些？DNA變性因素：加熱，極端的ph，有機試劑甲醇，乙醇，尿素及甲酰胺DNA復(fù)性因素：溫度和時間，DNA濃度，DNA順序的復(fù)雜性 7. 比較真核基因組和原核基因組的異同。真核生物基因組的特點:以染色體存在；重復(fù)序列多原核生物基因組的特點：重復(fù)序列少，多位編碼區(qū)；多位操縱子形式組織；有重疊基因存在 8. 何謂DNA復(fù)制的半不連續(xù)性？大腸桿菌中前導(dǎo)鏈與隨從鏈的合成各有何特點。半不連續(xù)性：前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制和滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制在生物中是普遍存在的，稱為DNA合成的半不連續(xù)性。大腸桿菌染色體DNA 復(fù)制起點oriC由422bp的DNA 片段組成，其結(jié)構(gòu)特點該為(1)在oriC 區(qū)域內(nèi)有一系列對稱排列的反向重復(fù)序列，即回文結(jié)構(gòu)(palindrome)，這表明區(qū)域與復(fù)制酶系統(tǒng)的識別有關(guān)(2)在oriC 區(qū)中還有兩個轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)(啟動子)的核苷酸序列，這暗示了轉(zhuǎn)錄可能在大腸桿菌染色體DNA 復(fù)制起始著重的作用.9. 簡述DNA復(fù)制過程，參與的酶及蛋白質(zhì)因子，以及他們在復(fù)制中的作用。DNA復(fù)制的引發(fā)；DNA鏈的延伸；DNA復(fù)制的終止螺旋酶：促使DNA在復(fù)制
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