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正文內(nèi)容

分子生物學(xué)考題(編輯修改稿)

2025-05-01 23:13 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 H1A、H1B、H2B、H2A各兩分子C、H2A、H2B、H3A、H3B各兩分子 D、H2A、H2B、HH4各兩分子E、H2A、H2B、H4A、H4B各兩分子2選出下列所有正確的敘述。( )A、外顯子以相同順序存在于基因組和 cDNA中; B、內(nèi)含子經(jīng)??梢员环g;C、人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因;D、人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E、人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個(gè)基因的 mRNA2模板鏈DNA序列5’ACGCATTA3’對(duì)應(yīng)的mRNA序列是( )A、5’ACGCAUUA3’ B、5’TAATGCGT3’C、5’UGCGUAAU3’ D、5’UAATGCGT3’ E、5’UAAUGCGU3’2轉(zhuǎn)錄的含義是( )A、以DNA為模板合成DNA的過(guò)程 B、以DNA為模板合成RNA的過(guò)程C、以RNA為模板合成RNA的過(guò)程 D、以RNA為模板合成DNA的過(guò)程E、以DNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程2克隆基因cDNA序列時(shí),首先需分離細(xì)胞的( )染色體DNA B、線粒體DNA C、總mRNA D、tRNA E、rRNA二、填空題(共6題,每空1分,共20分)原核基因調(diào)控機(jī)制根據(jù)操縱子對(duì)調(diào)節(jié)蛋白(阻遏蛋白或激活蛋白)的應(yīng)答,可分為: 正轉(zhuǎn)錄調(diào)控;負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控; 根據(jù)操縱子對(duì)某些能調(diào)節(jié)它們的小分子的應(yīng)答,可分為: 可誘導(dǎo)調(diào)節(jié);可阻遏調(diào)節(jié)兩大類?;蚩寺∈墙柚诳寺≥d體,在特定宿主細(xì)胞內(nèi)增殖目的基因或DNA片段,其具體過(guò)程分為: 目的基因的分離、 載體的選擇和構(gòu)建 、 載體與目的片段的鏈接 、 重組子轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞 、 篩選并無(wú)性繁殖轉(zhuǎn)化子 。遺傳重組可分為同源重組、位點(diǎn)特異性重組和 轉(zhuǎn)座重組 等類型。PCR技術(shù)是體外擴(kuò)增 DNA 的技術(shù),每個(gè)擴(kuò)展循環(huán)分為變性、退火和延伸三個(gè)步驟,因此其擴(kuò)增也需要引物,其引物的性質(zhì)通常是 DNA 。真核生物轉(zhuǎn)座子分為兩種類,即 剪貼式轉(zhuǎn)座因子;反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。真核生物轉(zhuǎn)錄因子有兩個(gè)結(jié)構(gòu)域,即 DNA結(jié)合域;轉(zhuǎn)錄激活域 這是 技術(shù)的基礎(chǔ)。真核生物mRNA前體需經(jīng)過(guò)加工才能成為成熟的mRNA,所以hnRNA和mRNA之間的主要有三點(diǎn): hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過(guò)程中需要剪切;mRNA5’端被加上一個(gè)帽子結(jié)構(gòu);mRNA3’端多了一個(gè)多聚腺苷酸尾巴。三、名稱解釋(共5題,3分/題,共15分)C值矛盾:順式作用:外顯子:岡崎片段:安慰誘導(dǎo)物:C值矛盾:一個(gè)單倍體基因組的全部DNA含量,為該物種的C值。一方面,與預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比,基因組的DNA含量過(guò)多;另一方面,C值的變化與物種的復(fù)雜性變化不一致,稱C值矛盾。順式作用:通過(guò)DNA序列影響下游基因的表達(dá)。外顯子:在基因(包括hnRNA)上編碼蛋白質(zhì)
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